用于序列操纵和治疗应用的系统、方法和组合物的递送、工程化和优化技术方案

本发明专利技术提供了用于操纵序列和/或靶序列的活性的系统、方法、和组合物的递送、工程化和优化。提供了递送系统和被靶向作为用于递送的部位的组织或器官。还提供了其中的一些对CRISPR复合物的一种或多种组分进行编码的载体和载体系统、以及用于设计和使用这样的载体的方法。还提供了指导在真核细胞中形成CRISPR复合物的方法，以确保对于靶标识别的增强特异性和避免毒性，并且以编辑或修饰在感兴趣基因组座位中的靶位点以便改变或改善疾病或病症的状态。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种通过操纵在感兴趣的基因组座位中的靶序列来修饰一种生物或非人类生物的方法，该方法包括递送一种非天然存在的或工程化的组合物，该组合物包含：A)‑I.一种CRISPR‑Cas系统嵌合RNA(chiRNA)多核苷酸序列，其中该多核苷酸序列包含：(a)一种指导序列，该指导序列能够杂交到真核细胞中的靶序列上，(b)一种tracr配对序列，和(c)一种tracr序列，以及II.一种编码CRISPR酶的多核苷酸序列，该CRISPR酶任选地包含至少一个或多个核定位序列，其中(a)、(b)和(c)以5’到3’方向排列，其中在转录时，该tracr配对序列杂交到该tracr序列上，并且该指导序列引导CRISPR复合物与该靶序列的序列特异性结合，并且其中该CRISPR复合物包含与(1)杂交到该靶序列上的该指导序列、和(2)杂交到该tracr序列上的该tracr配对序列复合的CRISPR酶，并且该编码CRISPR酶的多核苷酸序列是DNA或RNA，或者(B)I.多核苷酸，其包含：(a)一种指导序列，该指导序列能够杂交到真核细胞中的靶序列上，和(b)至少一个或多个tracr配对序列，II.一种编码CRISPR酶的多核苷酸序列，以及III.一种包含tracr序列的多核苷酸序列，其中在转录时，该tracr配对序列杂交到该tracr序列上，并且该指导序列引导CRISPR复合物与该靶序列的序列特异性结合，并且其中该CRISPR复合物包含与(1)杂交到该靶序列上的该指导序列、和(2)杂交到该tracr序列上的该tracr配对序列复合的CRISPR酶，并且该编码CRISPR酶的多核苷酸序列是DNA或RNA。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：F张，M海登雷希，F蓝，L斯维奇，
申请(专利权)人：布罗德研究所有限公司，麻省理工学院，哈佛大学校长及研究员协会，
类型：发明
国别省市：美国;US