本发明专利技术涉及一种去除醇酸树脂车间废水中1,3,5-三甲苯、1,2,3-三甲苯和1,2,4-三甲苯的方法，依次加入以下物质：(3α,4β)-3-羟基齐墩果-12-烯-23-酸，聚顺丁烯二酸，1-(1,1-二甲基乙基)-3,4,5-三甲氧基-2,6-二硝基苯，(25R)-5α-螺甾(烷)-3β-醇，甲基-2-羟基苯甲酸酯，4-乙酰氧基-3-甲氧基-(2-丙烯基)苯，环己基亚甲基二苯酚二乙酸酯，4-(3-甲基丁-2-烯氧基)呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮，三甲铵乙内酯等。该方法与目标物质的络合能力强，形成络合物沉淀速度快，去除率可达99.9%，用量少，对水体不产生危害。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种去除醇酸树脂车间废水中1，3，5-三甲苯、1，2，3-三甲苯和1，2，4-三甲苯的方法，属于环境保护
技术介绍
醇酸树脂合成主要采用溶剂法生产。溶剂法中常用二甲苯或三甲苯的蒸发带出酯化水，经过分水器的油水分离后重新流回反应釜，如此反复，推动聚酯化反应的进行，生成醇酸树脂。故醇酸树脂车间废水中混有大量苯类溶剂，主要为二甲苯或三甲苯。水中的三甲苯可漂浮在水面上，或呈油状物分布在水面，可造成鱼类和水生生物的死亡。故醇酸树脂车间废水需经处理达标后才可排入环境。目前含三甲苯废水的处理方法主要有物理法、化学法和生化法。其中化学法的主要为光催化氧化法，成本较高，不适用于实际生产。生化法处理时间相对较长，且三甲苯含量过高会导致微生物失活。物理法中常用气提法和吸附法，其中气提法适用于具有一定生产规模的生产线，设备成本较高；吸附法主要是用于低浓度三甲苯废水的处理，最常用的吸附剂为活性炭或沸石，处理能力较差。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足，提供一种去除醇酸树脂车间废水中1，3，5-三甲苯、I, 2，3-三甲苯和1，2，4-三甲苯的方法，它能与水中的1，3，5-三甲苯、1，2，3-三甲苯和1，2，4-三甲苯作用，形成络合物沉淀，通过过滤去除，具有低毒、无环境污染，去除率高，适用范围广，成本低的优点。本专利技术的
技术实现思路
为:一种去除醇酸树脂车间废水中1，3，5-三甲苯、1，2，3-三甲苯和1，2，4-三甲苯的方法: 步骤一:向废水中投加如下质量分数的物质: (3 α，4 β ) -3-羟基齐墩果-12-烯-23-酸 10-20份， 聚顺丁烯二酸 15-21份， 1-(1, 1-二甲基乙基)-3，4，5_三甲氧基-2，6-二硝基苯 0.8-1.2份， (25R) -5 α-螺甾(烷)-3 β -醇 8-12 份， 甲基-2-羟基苯甲酸酯 4-8份， 搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得上清液； 步骤二:向步骤一得到的上清液中投加如下质量分数的物质: 软木三萜酮 16-20份， 五羟基己酸钠 10-20份， 环己基亚甲基二苯酚二乙酸酯 0.5-1.1份， 4-(3-甲基丁 -2-烯氧基)呋喃并苯并吡喃-7-酮 8-14份， 三甲铵乙内酯 2-5份， 搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得上清液； 步骤三:向步骤二得到的上清液中投加如下质量分数的物质: 2-甲基-5-(1-甲基乙基)_1，3-环己二烯 10-16份， 聚丙烯酰胺 12-20份， 1--1，2，4-三氮唑0.7-1.1份， 5α，8α-表二氧-(22E，24R)-麦角甾-6，22-二烯-3β-醇 6-12 份， (R) -N- (2，4- 二羟基-3，3- 二甲基-1-氧代丁基)-β -丙氨酸 8-12份， 2-氨基-2-脱氧-D-氨基葡萄糖盐酸盐约3-7份； 搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得到处理后清液； 其中，步骤一至步骤三中添加的所有物质的质量总和与被处理醇酸树脂车间废水的体积之比为50mg/L。优选的，包括以下按重量分数计的组分: 步骤一:向废水中投加如下质量分数的物质: (3 a，4 β ) -3-羟基齐墩果-12-烯_23_酸 15份， 聚顺丁烯二酸 18份， 1-(1,1-二甲基乙基)-3，4，5_三甲氧基-2，6-二硝基苯 1.0份， (25R) -5 a-螺甾(烷)-3 β -醇 10 份， 甲基-2-羟基苯甲酸酯 6份， 搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得上清液； 步骤二:向步骤一得到的上清液中投加如下质量分数的物质: 软木三萜酮 18份， 五羟基己酸钠 15份， 环己基亚甲基二苯酚二乙酸酯 0.8份， 4-(3-甲基丁 -2-烯氧基)呋喃并苯并吡喃-7-酮 11份， 三甲铵乙内酯 3份， 搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得上清液； 步骤三:向步骤二得到的上清液中投加如下质量分数的物质: 2-甲基-5-(1-甲基乙基)-1，3-环己二烯13份， 聚丙烯酰胺 16份， 1-_1，2，4-三氮唑0.9份， 5a，8a-表二氧-(22E，24R)-麦角留-6，22-二烯-3β-醇 9 份， (R) -N- (2，4- 二羟基-3，3- 二甲基-1-氧代丁基)-β -丙氨酸 10份， 2-氨基-2-脱氧-D-氨基葡萄糖盐酸盐5份； 搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得到处理后清液。 本专利技术具有如下有益效果: (I) (3 a , 4 β ) -3-轻基齐域果-12-稀~23~酸、聚顺丁稀二酸、1- (1，1- 二甲基乙基)-3，4，5_三甲氧基-2，6-二硝基苯、(25R)-5a-螺留(烷)-3 β -醇、甲基-2-羟基苯甲酸酯五种物质产生协同作用，可与1，3，5-三甲苯作用，形成络合物沉淀；软木三萜酮、五羟基己酸钠、环己基亚甲基二苯酚二乙酸酯、4-(3-甲基丁-2-烯氧基)呋喃并苯并吡喃-7-酮、三甲铵乙内酯五种物质产生协同作用，可与1，2，3-三甲苯作用，形成络合物沉淀；2_甲基-5-(1-甲基乙基)_1，3-环己二烯、聚丙烯酰胺、1-_1，2，4-三氮唑、5α，8α-表二氧-(22E，24R)-麦角甾-6，22-二烯-3β-醇、(R) -N- (2，4- 二羟基-3，3- 二甲基-1-氧代丁基)-β -丙氨酸、2-氨基-2-脱氧-D-氨基葡萄糖盐酸盐六种物质产生协同作用，可与1，2，4-三甲苯作用，形成络合物沉淀； (2)与1，3，5-三甲苯、1，2，3-三甲苯和1，2，4-三甲苯的络合能力强，形成络合物沉淀速度快，去除率可达99.9%以上； (3)低毒性，用量少，对水体不产生危害； (4)仅需加药及过滤分离装置，对设备要求低，处理成本低； (5)随时使用随时添加，不受生产负荷的限制。【具体实施方式】以下结合具体实施例来对本专利技术作进一步的描述，但本专利技术所要求保护的范围并不局限于实施例所描述之范围。实施例1 一种去除醇酸树脂车间废水中1，3，5-三甲苯、1，2，3-三甲苯和1，2，4-三甲苯的方法: 步骤一:向废水中投加如下质量分数的物质: (3 a，4 β ) -3-羟基齐墩果-12-烯_23_酸 13份， 聚顺丁烯二酸 16份， 1-(1,1-二甲基乙基)-3，4，5_三甲氧基-2，6-二硝基苯 0.9份， (25R) -5 a-螺甾(烷)-3 β -醇 9 份， 甲基-2-羟基苯甲酸酯 5份， 搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得上清液； 步骤二:向步骤一得到的上清液中投加如下质量分数的物质: 软木三萜酮 17份， 五羟基己酸钠 14份， 环己基亚甲基二苯酚二乙酸酯 0.7份， 4-(3-甲基丁 -2-烯氧基)呋喃并苯并吡喃-7-酮 9份， 三甲铵乙内酯 3份， 2-甲基-5-(1-甲基乙基)-1，3-环己二烯12份， 聚丙烯酰胺 15份， 1-_1，2，4-三氮唑0.8份， 5a，8a-表二氧-(22E，24R)-麦角留-6，2本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种去除醇酸树脂车间废水中1,3,5‑三甲苯、1,2,3‑三甲苯和1,2,4‑三甲苯的方法，其特征在于：步骤一：向废水中投加如下质量分数的物质：(3α,4β)‑3‑羟基齐墩果‑12‑烯‑23‑酸 10‑20份，聚顺丁烯二酸 15‑21份，1‑(1,1‑二甲基乙基)‑3,4,5‑三甲氧基‑2,6‑二硝基苯 0.8‑1.2份，(25R)‑5α‑螺甾(烷)‑3β‑醇 8‑12份，甲基‑2‑羟基苯甲酸酯 4‑8份，搅拌10‑20分钟后，静置15‑30分钟，然后过滤得上清液；步骤二：向步骤一得到的上清液中投加如下质量分数的物质：软木三萜酮 16‑20份，五羟基己酸钠 10‑20份，环己基亚甲基二苯酚二乙酸酯 0.5‑1.1份，4‑(3‑甲基丁‑2‑烯氧基)呋喃并[3,2‑g]苯并吡喃‑7‑酮 8‑14份，三甲铵乙内酯 2‑5份，搅拌10‑20分钟后，静置15‑30分钟，然后过滤得上清液；步骤三：向步骤二得到的上清液中投加如下质量分数的物质：2‑甲基‑5‑(1‑甲基乙基)‑1,3‑环己二烯 10‑16份，聚丙烯酰胺 12‑20份，1‑[双(4‑氰基苯基)甲基]‑1,2,4‑三氮唑 0.7‑1.1份，5α, 8α‑表二氧‑(22E,24R)‑麦角甾‑6,22‑二烯‑3β‑醇 6‑12份，(R)‑N‑(2,4‑二羟基‑3,3‑二甲基‑1‑氧代丁基)‑β‑丙氨酸 8‑12份，2‑氨基‑2‑脱氧‑D‑氨基葡萄糖盐酸盐 约3‑7份；搅拌10‑20分钟后，静置15‑30分钟，然后过滤得到处理后清液；其中，步骤一至步骤三中添加的所有物质的质量总和与被处理醇酸树脂车间废水的体积之比为50mg/L。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：叶澄，
申请(专利权)人：温州泓呈祥科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。