本发明专利技术公开了中药组合物在制备预防和治疗慢性阻塞性肺疾病的药物中的新的应用，中药组合物由牛奶柴20份、土砂仁18份、大叶香薷15份、肥猪苗12份、文冠果16份、沙棘豆18份、小罗伞12份、蜈蚣草20份制备而成，本发明专利技术涉及的中药组合物在制备抗慢性阻塞性肺疾病药物中的用途属于首次公开，具有显著的进步。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药组合物的新用途，尤其涉及中药组合物在制备治疗慢性阻塞性肺 疾病药物中的应用。
技术介绍
慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，C0PD)是一种全 球范围内常见的慢性病，目前在全球死亡原因中排名第四，据世界卫生组织预测，到2020 年，coro将在全球疾病发病中排名第五，死亡原因中排名第三。C0PD是一种不完全可逆的 气流受限特征的疾病，与肺部对有害气体或有毒颗粒的异常炎症反应有关，其慢性炎症反 应遍及气道、肺实质和肺血管。参与C0PD的细胞有中性粒细胞、T淋巴细胞和巨噬细胞等 炎性细胞，当细胞被激活后释放多种炎性介质，如白三烯B4(LTB4)、白细胞介素8 (IL-8)、 RANTES、Eotaxin、肿瘤坏死因子a (TNFa)、基质金属蛋白酶9(MMP_9)等，参与肺实质破 坏、肺血管等炎症反应。病理变化特征表现为肺泡腔炎性细胞（如巨噬细胞）浸润、小支气 管和细支气管周围灶性炎性细胞浸润，肺组织边缘肺泡腔扩张、破坏，肺泡壁变宽，其上皮 细胞肿胀、变圆、部分脱落。coro与慢性支气管炎和肺气肿密切相关，但定义上有所不同，支 气管哮喘与特应性变态反应有关，其气流受限具可逆性（与慢性气管炎合并时会出现气流 受限不完全可逆）。现在尚无药物能遏制coro病情的进行性发展，其药物治疗的研究进展 相当缓慢，目前临床常常将治疗哮喘的药物用于治疗C0PD，由于C0PD的发病机制不同于哮 喘，难以取得满意的疗效。
技术实现思路
本专利技术提供了。 一种，所述中药组合物由 如下重量份数的原料制备得到：牛奶柴20份、土砂仁18份、大叶香薷15份、肥猪苗12份、 文冠果16份、沙棘豆18份、小罗伞12份、蜈蚣草20份。 所述中药组合物的制备方法为：取上述中药，加水煎煮2次，第一次加水量为药材 重量的10倍量，煎煮2小时，第二次加水量为药材重量的8倍量，煎煮1小时，合并煎液，浓 缩，干燥，粉碎得中药组合物颗粒。 所述中药组合物的制备方法中浓缩条件为：0.07MPa、60-70°C下减压浓缩至65°C 时相对密度为1. 30。喷雾干燥条件为：进风温度为120°C，出风温度为80°C，物料温度为 90°C，雾化压力为0.4兆帕，喷雾速度为10ml/ S。 牛奶柴为桑科植物天仙果的茎、叶。补中益气，健脾化湿，强筋壮骨，消肿，活血解 毒。治风湿关节痛，中气虚弱，气血衰微，四肢酸软，筋骨不利，跌打损伤，经闭，乳汁不通。 土砂仁为姜科植物艳山姜的果实。多处生草本，花期4~6月，果期7~10月。果 实熟时采摘，晒干或低温烘干。功能主治：燥温祛寒，除痰截疟，健脾暖胃。用于心腹冷痛、 胸腹胀满、痰间断积滞、消化不良、呕吐腹泻。 大叶香薷为唇形科植物疏花荠苧的全草。祛风顺气，温中止痛。治伤暑腹胀，痧气 作痛；痔痿下血。 肥猪苗为菊科植物蒲儿根的全草，清热解毒；利湿；活血。主痈疮肿毒；泌尿系感 染；湿疹；跌打损伤。 文冠果，拉丁名Xanthoceras sorbifolia Bunge，为无患子科植物文冠果的木材 或枝叶，甘，平。祛风除湿。本专利技术以枝叶入药。 沙棘豆为豆科植物砂珍棘豆的全草。拉丁名为Oxytropis psammocharis Hance, 以全草入药。消食健脾。主治小儿消化不良。 小罗伞，拉丁名为Ardisia crassinervosa Walker，紫金牛科紫金牛属植物。活血 调经，祛风除湿，治经闭，通经，风湿痹痛，跌打损伤。本专利技术以全株入药。 蜈蚣草，拉丁名为Pteris vittata L，是蕨类凤尾蕨科凤尾蕨属植物蜈蚣草。清热 利湿，解毒消肿。用于湿热痢疾腹痛。外用治蜈蚣咬伤，疥疮，无名肿毒。本专利技术以全草入 药。 本专利技术中药组合物在剂量5、10、20g生药量/kg下灌胃给药，对香烟诱导的C0PD 小鼠BALF中炎性细胞因子TNFa的生成有抑制作用；对趋化因子RANTES的分泌由抑制作 用；对BALF中的炎性细胞（中性粒细胞和巨噬细胞）的募集有抑制作用；对小鼠肺部病理 变化有逆转作用。【具体实施方式】 以下通过实施例对本专利技术作进一步详细的说明，但本专利技术的保护范围不受具体实 施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。 实施例1:取牛奶柴20g、土砂仁18g、大叶香薷15g、肥猪苗12g、文冠果16g、沙棘 豆18g、小罗伞12g、蜈蚣草20g，加水煎煮2次，第一次加水量为药材重量的10倍量，煎煮2 小时，第二次加水量为药材重量的8倍量，煎煮1小时，合并煎液，浓缩，干燥，粉碎得中药组 合物颗粒，浓缩条件为：〇. 07MPa、60-70°C下减压浓缩至65°C时相对密度为1. 30。喷雾干 燥条件为：进风温度为120°C，出风温度为80°C，物料温度为90°C，雾化压力为0. 4兆帕，喷 雾速度为l〇ml/S。 实施例2:本专利技术药效学实验 1、试验药品和材料：按照上述实施例1的方法制备试验药品。SPF级雌性BALB/c 小鼠，18-20g，随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组（特布他林，10mg/kg，灌胃给 药）、药物处理组（中药组合物5、10、20g生药量/kg，灌胃给药），每组10只。将小鼠置于 4L容器内，每日烟熏（金健牌香烟，焦油含量小于16mg)，一周五次，连续四周，每日烟熏前 1小时灌胃给药.小鼠在末次烟熏后1小时，以苯巴比妥钠麻醉，用〇. 6mL预冷的PBS缓冲 液（PH7. 0)肺部灌流，冲洗3次，吸出支气管肺泡灌洗液（BALF)，250 X g离心lOmin，上清用 于分析TNF a、RANTES的含量。细胞用PBS缓冲液重悬，计数，细胞涂片后用瑞氏-吉姆萨 染色，分析BALF中炎性细胞总数及中性粒细胞、巨噬细胞数量的变化。 2、方法：(1)中药组合物对C0PD小鼠BALF中TNF a生成抑制作用：前炎性细胞因子TNF a 是coro的发病过程中的启动因子。coro患者的TNF a水平高于正常人，培养的支气管上皮 细胞与香烟的烟雾接触可分泌TNF a。TNF a可促使中性粒细胞脱颗粒，诱导起到粘膜细胞 增生和高分泌，增加上皮细胞IL-8生成，增加巨噬细胞基质金属蛋白酶生成，促进气道高 反应性。本实验目的在于考察中药组合物对CCPD小鼠BALF中TNF a生成的影响，结果见 表1. 表1中药组合物对C0PD小鼠BALF中TNFa生成的影响（n =10) 与模型对照组比较，#P〈0. 01*P〈0. 05,与正常对照组比较，##P〈0. 01#P〈0. 05 结果：中药组合物在剂量5、10、20g生药量/kg下对C(PD模型小鼠灌胃给药，可降 低小鼠BALF中TNF a的生成。 (2)中药组合物对CCPD小鼠BALF中RANTES分泌抑制作用：炎症细胞的迀移受 到趋化因子的调节，各种结构细胞核炎性细胞均可分泌这些小分子蛋白，coro发病过程中 RANTES分泌增加，趋化单核/巨噬细胞，T淋巴细胞，嗜酸性细胞。本实验目的在于考察中 药组合物对coro小鼠BALF中RANTES分泌的影响，结果见表2。 表2中药组合物对C0PD小鼠BALF中RANTES分泌的影响（n = 10) 与模型对照组比较，#P〈0. 01*P本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种中药组合物在治疗慢性阻塞性肺疾病药物中的应用，其特征在于所述中药组合物由如下重量份数的原料制备得到：牛奶柴20份、土砂仁18份、大叶香薷15份、肥猪苗12份、文冠果16份、沙棘豆18份、小罗伞12份、蜈蚣草20份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杨根西，
申请(专利权)人：杨根西，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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