管和浮体系统以及使用所述系统的方法技术方案

技术编号:12345151 阅读:90 留言:0更新日期:2015-11-18 18:03
本公开涉及用于分析悬浮液的目标材料的系统和方法,其包括管和浮体。所述浮体可以包括可膨胀部分。所述系统将目标分析物捕获在可膨胀浮体和管之间和/或在可膨胀浮体和管之间产生密封以阻止流体流过管中的可膨胀浮体。当暴露于膨胀流体时,所述可膨胀部分可以径向膨胀,所述膨胀流体不是悬浮液中天然存在的成分;或,当在可膨胀部分上施加力时,所述可膨胀部分可以径向膨胀。管可以包括向浮体膨胀的可膨胀部分。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】管和淳体系统以及使用所述系统的方法 对相关申请的交叉引用 本申请要求2013年2月1日提交的临时申请号61/759, 495的权益。
本公开一般地涉及基于密度的流体分离,并且尤其涉及管和浮体系统,所述系统 膨胀用于通过离心分层的构成的悬浮液组分的分离和轴向膨胀。 背景 悬浮液常常包括难以检测、提取和分离用于分析的要研究的材料。例如,全血是材 料在流体中的悬浮液。所述材料包括在称为血浆的蛋白质流体中的数以十亿计的红细胞和 白细胞以及血小板。常规地,检查全血,以检查是否存在异常生物或细胞,如胎儿细胞、内皮 细胞、上皮细胞、寄生虫、细菌和免疫细胞;以及病毒,包括HIV、巨细胞病毒、丙型肝炎病毒 和EB (Epstein-Barr)病毒;以及核酸。目前,执业医生、研究人员和从事血液样品工作的人 员试图分开、分离和提取外周血样品的某些组分用于检查。用于分析血样的典型技术包括 在载玻片上涂抹血膜和以使某些组分能够通过明场显微镜检查的方式将所述膜染色的步 骤。另一方面,使用许多已有技术检测和分析由以非常低的数量存在的颗粒构成的要 研究的材料,即使不是不可能的,也是特别困难的。例如,考虑循环肿瘤细胞("CTC"),其是 从肿瘤脱离的癌细胞,在血流中循环,并且可以被认为是随后在不同组织中另外的肿瘤生 长(即,转移)的起源。准确检测和分析CTC的能力对于肿瘤学家和癌症研究人员而言是 特别感兴趣的,但CTC以非常低的数量存在于外周全血样品中。例如,在癌症患者的诊断和 治疗中,认为含有3个那么少的CTC的7. 5ml外周全血样品是临床相关的。然而,在7. 5ml 血样中检测到甚至1个CTC可能是临床相关的,并且相当于在约500亿个红血细胞和白血 细胞的背景中检测1个CTC。使用已有技术发现、分离和提取全血样品中3个那么少的CTC 是极为耗时、昂贵的,并且极其难以完成。 因此,执业医生、研究人员和从事悬浮液工作的人员继续寻找更高效和准确地检 测、分离和提取悬浮液的目标材料的系统和方法。 附图描述 图1A-1B显示两种实例管和可膨胀浮体系统的等视图。 图2A-2B显示实例可膨胀浮体。 图3A-3B显示实例可膨胀浮体。 图4A-4C显示实例可膨胀浮体。 图5A-5E显示实例可膨胀浮体。 图6A-6C显示实例可膨胀浮体。 图7-11显示实例可膨胀浮体。 图12A-12B显示具有可膨胀部分的实例管。 图13A-13B显示包括可膨胀浮体的实例系统。 图14A-14B显示包括可膨胀浮体的实例系统。 图15A-15B显示包括可膨胀浮体的实例系统。 图16A-16B显示包括可膨胀浮体的实例系统。 图17A-17B显示包括可膨胀浮体的实例系统。 图18A-18B显示包括具有可膨胀部分的管的实例系统。 图19A-19D显示用于去除悬浮液级分的实例系统。 详细描述 本公开涉及用于分析悬浮液中目标材料的系统和方法,其包括管和浮体。所述浮 体可以包括可膨胀部分。所述系统将目标分析物捕获在可膨胀浮体和管的主体之间和/或 在可膨胀浮体和管之间形成密封以阻止流体流过管中的可膨胀浮体。所述可膨胀部分当暴 露于膨胀流体时可以径向膨胀,所述膨胀流体不是悬浮液中天然存在的成分;或者,所述可 膨胀部分当在可膨胀部分上施加力时可以径向膨胀。管可以包括向着浮体膨胀的可膨胀部 分。 本详细描述被组织为两个分部:在第一分部提供管和可膨胀浮体系统的一般描 述。在第二分部提供管和可膨胀浮体系统的使用。第二分部甚至进一步被分为捕获/密封 和提取的分部。 应该理解"流体"可以包括气体或液体。 可膨胀系统的一般描沐 图IA显示实例管和可膨胀浮体系统100的等视图。所述系统100包括管102和 悬浮在悬浮液106内的可膨胀浮体104。在图IA的实例中,管102具有圆形横截面、第一 闭合端108和第二开放端110。调整所述开放端110的大小以接纳栓或帽112。所述管还 可以具有两个大小调整为接纳栓或帽的开放端,如图IB中显示的实例管和可膨胀浮体系 统120。系统120类似于系统100,不同之处在于管102被包括两个配置为分别接纳帽112 和帽128的开放端124和126的管122替代。管102和122分别具有一般为圆柱形的几何 形状,但也可以具有锥状几何形状,所述锥状几何形状向开放端110和124变宽、变窄或其 组合。尽管,管102和122具有圆形横截面,但在其它实施方案中,管102和122可以具有 基本上沿管的长度延伸的椭圆形、正方形、三角形、矩形、八角形或任意其它合适的横截面 形状。管还可以在闭合端108包括塞子114,如在放大的视图116中显示的,以允许如通过 针头引入膨胀流体,从而使可膨胀浮体104的可膨胀部分径向膨胀;或者,以允许利用注射 器、通过排水或类似手段移除流体、悬浮液、或悬浮液级分。 图2A显示了图1中所示的可膨胀浮体104的等视图。所述可膨胀浮体104包括 主体202,两个泪滴形端帽204和206,以及可膨胀部分208和210,如可膨胀带或气囊。所 述可膨胀浮体也可以包括两个圆顶状端帽或两个锥状端帽或其它合适的形状。备选地,所 述顶端帽和底端帽可以彼此是不同的形状。可膨胀部分208和210可以与主体202的外部 部分处于齐平。可膨胀部分208和210可以是连续的、不连续的或围绕可膨胀浮体104的 全周长分段的。图2B显示可膨胀浮体104在可膨胀部分208和210经历膨胀后的等视图。 在引入悬浮液中天然存在的成分后,可膨胀部分208和210不从主体202径向膨胀。例如, 水是血液中天然存在的成分。可膨胀部分208和210可以选择性可膨胀,从而悬浮液106中 天然存在的成分不引起可膨胀部分208和210膨胀。当可膨胀部分在引入悬浮液中天然存 在的成分时不膨胀时,可以如通过直接将膨胀流体注射入可膨胀浮体104中或通过在离心 之前或之后将膨胀流体加至管中,将膨胀流体引入可膨胀浮体104。可膨胀部分208和210 和膨胀流体是本质上互补的,从而仅膨胀流体能够使可膨胀部分208和210膨胀。可膨胀 部分208和210可以位于可膨胀浮体的主体或可膨胀浮体的端帽的任意位置一一例如,但 不限于,邻近可膨胀浮体的顶端、邻近可膨胀浮体的底端、基本上在级分-级分界面处、或 基本上在可膨胀浮体的主体的中央。 所述膨胀流体可以包括,但不限于,油;非水性流体(即非水基的);完全氟化的流 体,如全氟酮、氟化酮、氢氟醚、氢氟烷、全氟化碳;有机硅系流体;等等。当可膨胀部分是气 囊时,膨胀流体可以是气体。 图3A显示可膨胀浮体300的等视图。可膨胀浮体300包括主体302和两个泪滴 状端帽304、306,端帽为可膨胀的。至少一个可膨胀端帽可以完全由可膨胀材料组成,或可 以是下文讨论的覆盖有可膨胀材料的材料。图3B显示在端帽304和306经历膨胀后可膨 胀浮体300的等视图。在引入悬浮液中天然存在的成分时,端帽304和306不从主体302 径向膨胀。端帽304和306可以是可选择性膨胀的。 图4A显示可膨胀浮体400的等视图。图4B显示可膨胀浮体400沿线I-I的横截 面视图。可膨胀浮体400可以包括与可膨胀部分408和410如可膨胀带或气囊流体相连的 中央区域412和4本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于分离悬浮液的浮体,所述浮体包括:主体,所述主体具有顶端和底端;和,至少一个可膨胀部分,所述可膨胀部分从所述主体径向膨胀,所述至少一个可膨胀部分当暴露于所述悬浮液或悬浮液组分时不径向膨胀,并且,所述至少一个可膨胀部分在引入离心力后不径向膨胀。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:丹尼尔·坎普通乔舒亚·诺德伯格埃万·卡斯蒂利亚
申请(专利权)人:莱尔赛特公司
类型:发明
国别省市:美国;US

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