一种缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜制备方法，将阿昔洛韦溶解于有机溶剂，得到阿昔洛韦溶液，再向该阿昔洛韦溶液中加入干燥的聚丙烯腈粉体，溶解，制得静电纺丝液；将配置好的溶液倒入溶液储存器中，并将储存器置于微量注射泵上，采用削平的注射针头作为喷射细流的毛细管，连接高压电源的正极，铝箔纤维接受平板连接负极，打开电源；依据合适的电纺条件进行静电纺丝得缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜。本发明专利技术方法简单，安全，新颖，高效，在抗疱疹病毒治疗方面有很好的应用前景；可以实现抗疱疹药物的缓释，应用到医用载药纤维的药物释放特征研究以及疱疹类病毒的针对性治疗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属含药物的纺织材料制备领域，特别涉及一种缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜的制备方法。
技术介绍
疱疹，广义上是指疱疹病毒科病毒所致疾病。目前已知在这科中有八种病毒可造成人类疾病，这类病毒被统称为人类疱疹病毒。其中常见的有水痘-带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒等。可侵犯人体多个器官。阿昔洛韦，为一种合成的嘌呤核苷类似物。主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染，可用于初发或复发性皮肤、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染。为治疗HSV脑炎的首选药物，减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷。还可用于带状疱疹，EB病毒，及免疫缺陷者并发水痘等感染。局部仅用于皮肤。在HSV、VZV和EB病毒感染的细胞中，由病毒特异性TK酶将ACV磷酸化为单磷酸化合物，而后被细胞激酶磷酸化为三磷酸化合物，与HSV-DNA多聚酶结合，掺入HSV-DNA，中止HSV-DNA链延伸，阻断病毒复制。任何经化学、生物合成或提取、精致的药物，在供临床使用前都必须制成适合于医疗诊断和预防应用的形式，称为剂型。目前已知的剂型有片剂、注射剂、栓剂、软膏剂等类型。随着科学技术的不断发展，边缘学科的不断渗透为药物制剂提供了许多可借鉴的新方法和新工艺。20世纪70年代初，药物剂型和制剂的研究开始逐步深入给药系统时代。随着药剂学和纤维纺丝技术的发展，出现了以纤维作为载体的药物剂型一一载药纤维。根据纤维制备方法的不同，我们将载药纤维大致划分为溶液纺纤维，熔融纺纤维，中空纤维，离子交换纤维，静电纺纤维五种类型。其中，静电纺丝的优势在于纳米纤维具有非常大的比表面积，药物在其中以极小的晶体颗粒状态、无定型状态甚至分子分散状态存在，因此易于进一步制备各种即时快速DDS,也非常适合于制备难溶药物的固体分散体。其技术优势体现在工艺过程简单、操控方便、能通过改变溶液浓度和表面张力操控纤维直径、选择材料范围广泛等方面；同时静电纺丝能够容易地制备纳米级聚合物纤维，是最有希望实现连续超细纤维工业化生产的方法之一[1-6]。[1]吴晓辉，王林格，黄勇.电场纺丝法制备药物缓释乙基纤维素纤维的研究.高分子学报，2006，(2):264-268.[2]HuangZM,HeCL,YangAZ,eta1.Encapsulatingdrugsinbiodegradableultrafinefibersthroughco-axialelectrospinning.JBiomedMaterRes,2006,77A(1):169.[3]ZengJ,XuXY,ChenXS,etal.Biodegradableelectrospunfibersfordrugdelivery.JControlRelease,2003,92(3):227-231.[4]XuX,YangL,XuXY,etal.UltrafinemedicatedfiberselectrospunfromW/Oemulsions.JControlRelease,2005,108(1-2):33.[5]TaepaiboonP,RungsardthongU,SupapholP.Effectofcross-linkingonpropertiesandreleasecharacteristicsofsodiumsalicylate-loadedelectrospunpoly(vinylalcohol)fibremats.Nanotechnology2007,InPress.[6]KenawyER,Abdel-HayFI,El-NewehyMH,etal.Controlledreleaseofketoprofenfromelectrospunpoly(vinylalcohol)nanofibers.MaterSciEngA,2007,459(1-2):390.
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜制备方法。本专利技术方法简单，安全，新颖，高效，在抗疱疹病毒治疗方面有很好的应用前景；本专利技术所得的缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜可以实现抗疱疹药物的缓释，可以应用到医用载药纤维的药物释放特征研究以及疱疹类病毒的针对性治疗。本专利技术的一种缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜制备方法，其特征在于：所述所述抗疱疹类病毒药物为阿昔洛韦。本专利技术的有益效果如下：(1)本专利技术方法简单，安全，新颖，高效，在抗疱疹病毒治疗方面有很好的应用前景；(2)本专利技术所得的缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜可以实现抗疱疹药物的缓释，可以应用到医用载药纤维的药物释放特征研究以及疱疹类病毒的针对性治疗。附图说明图1是实施例1中得到的缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜(聚丙烯腈浓度为18％，聚丙烯腈与阿昔洛韦的质量比为9:1)的纤维表面扫描电镜照片；图2是是实施例1中得到的缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜(聚丙烯腈浓度为20％，聚丙烯腈与阿昔洛韦的质量比为4:1)的纤维表面扫描电镜照片；图3是实施例3中得到的可释放抗疱疹类病毒药物阿昔洛韦的聚丙烯腈中空纤维(聚丙烯腈浓度为22％，聚丙烯腈与阿昔洛韦的质量比为10:1)在磷酸盐缓冲液(pH7.4)中的阿昔洛韦体外溶出曲线。具体实施方式本专利技术提供了一种缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜制备方法，具体步骤为：(1)将阿昔洛韦溶解于有机溶剂，得到阿昔洛韦溶液，再向该阿昔洛韦溶液中加入干燥的聚丙烯腈粉体，溶解，制得静电纺丝液，其中电纺液中聚丙烯腈浓度为18～22％，而聚丙烯腈与阿昔洛韦的质量比为4-19:1；(2)将配置好的溶液倒入溶液储存器中，并将储存器置于微量注射泵上，采用削平的注射针头作为喷射细流的毛细管，连接高压电源的正极，铝箔纤维接受平板连接负极，打开电源；(3)依据合适的电纺条件进行静电纺丝得缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜。步骤(1)所选用的有机溶剂为二甲基甲酰胺DMF或者二甲亚砜DMSO或二甲基乙酰胺DMAc，步骤(2)中的溶液储存器为5毫升注射器注射器针头为9号针头，步骤(3)中工艺参数为：电压12-16千伏，注射器推进速度为0.8-1.2毫升/小时，接收距离为120-200毫米，步骤(3)中所制备的缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜的面积为10cm*10cm。如图1所示，在真空下对表面进行喷金处理，通过电子扫描电镜观察纤维表面形态，载药纤维形貌较为均匀，平均直径为120±27nm，为纳米范围内的纤维，具本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜制备方法，其特征在于，所述的抗疱疹类病毒药物为阿昔洛韦，所述的具体制备步骤如下：(1)将阿昔洛韦溶解于有机溶剂，得到阿昔洛韦溶液，再向该阿昔洛韦溶液中加入干燥的聚丙烯腈粉体，溶解，制得静电纺丝液，其中电纺液中聚丙烯腈浓度为18～22％，而聚丙烯腈与阿昔洛韦的质量比为4‑19:1；(2)将配置好的溶液倒入溶液储存器中，并将储存器置于微量注射泵上，采用削平的注射针头作为喷射细流的毛细管，连接高压电源的正极，铝箔纤维接受平板连接负极，打开电源；(3)依据合适的电纺条件进行静电纺丝得缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜。

【技术特征摘要】
1.一种缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜制备方法，其特征在于，所述的抗
疱疹类病毒药物为阿昔洛韦，所述的具体制备步骤如下：
(1)将阿昔洛韦溶解于有机溶剂，得到阿昔洛韦溶液，再向该阿昔洛韦溶液中加入干燥的聚
丙烯腈粉体，溶解，制得静电纺丝液，其中电纺液中聚丙烯腈浓度为18～22％，而聚丙烯腈
与阿昔洛韦的质量比为4-19:1；
(2)将配置好的溶液倒入溶液储存器中，并将储存器置于微量注射泵上，采用削平的注射针
头作为喷射细流的毛细管，连接高压电源的正极，铝箔纤维接受平板连接负极，打开电源；
(3)依据合适的电纺条件进行静电纺丝得缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维
膜。
2.根据权利要求1所述的缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜制备方法，其特
征在于，所述步骤(1)所选用的有机溶剂为二甲基甲酰胺DMF或者二甲亚砜DMSO或
二甲基乙酰胺DMAc。

【专利技术属性】
技术研发人员：翁荣弟，刘爱莲，柴红梅，周冰情，
申请(专利权)人：浪莎针织有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33