本发明专利技术公开了一种复合微生物制剂及其在水华爆发水体处理中的应用，该微生物制剂包括溶藻菌、粘性菌和净水菌，其中溶藻菌为肠杆菌和/或枯草芽孢杆菌，粘性菌为胶质芽孢杆菌，净水菌为光合细菌和/或硝化杆菌。其配制方法为各菌种进行单独培养后再按比例进行菌种的混合培养，从而得到复合微生物制剂。本发明专利技术的优势在于单独培养可使各菌种最有效的生长，单独培养后的混合施用可使控藻复合微生物制剂将各菌剂的效果充分发挥。本发明专利技术可有效解决由于水流冲击菌剂导致的溶藻效果下降的问题，除藻的同时达到净化水质的效果，特别是对水体中氮元素的去除。本发明专利技术打破了传统菌剂仅适用于小面积静水的限制，可应用范围包括河道、湖泊以及再生水体。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于环境保护和生态修复领域，更具体地设及一种复合微生物制剂及其在 水华爆发水体处理中的应用。
技术介绍
我国的主要支撑产业为农业和工业，污染物质随着雨水径流进入河湖水系，导致 河湖中氮、憐等营养物质增加，水体富营养化。随着工农业的发展W及全球气候变暖导致 的水域污染和富营养化现象的严重，我国的许多水域相继出现了水体污染和水华爆发的现 象，严重影响水体使用功能、危害水生生物及水产养殖，部分地区直接影响居民饮用水安 全。 水华爆发的主要时节为夏季，爆发原因为河湖中营养物质充沛W及较高的水溫为 藻类繁殖提供了适宜的条件。市面上主要用于防治水华爆发的产品分为两类，一类是使用 隧藻菌或溶藻菌直接对藻类进行分解，另一类是使用益生菌分解水中营养物质，与藻类产 生竞争关系减少藻类数量。第一类产品直接被投加入水中后，会由于水流冲刷影响无法高 效分解藻类，同时，常见溶藻菌黄单胞杆菌具有一定毒性，投放间隔、剂量难W把握；而另一 类产品主要预防了藻类的增加，但对已产生的藻类去除效果不明显。
技术实现思路
针对上述技术中的不足，本专利技术的主要目的在于提供一种复合微生物制剂，W便 在使水体中藻类明显减少的同时，还能明显改善水质，特别是去除水体中的氮元素。 阳〇化]为实现上述目的，作为本专利技术的一个方面，本专利技术提供了一种复合微生物制剂， 其中所述复合微生物制剂的主要成分为溶藻菌、粘性菌和净水菌，其中所述溶藻菌：粘性 菌：净水菌的活性成分比为12-18 : 3-5 : 6-12。其中，所述溶藻菌为肠杆菌和/或枯草芽抱杆菌。 其中，所述粘性菌为胶质芽抱杆菌。 其中，所述净水菌包括光合细菌和/或硝化细菌。 其中，所述光合细菌为沼泽红假胞杆菌和/或海生红球菌。 作为本专利技术的另一个方面，本专利技术还提供了一种复合微生物制剂的制备方法，包 括W下步骤： 阳011] 分别培养制备溶藻菌、粘性菌和净水菌菌液； 将所述溶藻菌菌液、粘性菌菌液和净水菌菌液混合即得所述复合微生物制 剂，其中在所述复合微生物制剂中所述溶藻菌：粘性菌：净水菌的活性成分比为 12-18 : 3-5 : 6-12。 其中，所述溶藻菌为肠杆菌和/或枯草芽抱杆菌，所述粘性菌为胶质芽抱杆菌，所 述净水菌包括光合细菌和/或硝化细菌。 其中，所述分别培养制备溶藻菌、粘性菌和净水菌菌液的步骤进一步包括： (1)将所述溶藻菌、粘性菌和净水菌接种到培养基中分别进行实验室培养5-7天； (2)将经上述步骤（1)培养后的各菌种，分别在28-32°C条件下进行母液扩大通气 发酵培养5-7天； (3)将按上述步骤（2)发酵后的种子进行规模化发酵生产，时间为6-8天。 作为本专利技术的再一个方面，本专利技术还提供了根据如上任意一项所述的制备方法制 备的复合微生物制剂。 作为本专利技术的还一个方面，本专利技术还提供了如上任意一项所述的复合微生物制剂 在水华爆发水体处理中的应用。 基于上述技术方案可知，本专利技术的复合微生物制剂及其应用具有W下有益效果： 单独培养可使各菌种最有效的生长，单独培养后的混合施用可使控藻复合微生物制剂将各 菌剂的效果充分发挥；避免了由于水流冲击菌剂导致的溶藻效果下降的问题，复合微生物 制剂中的硝化杆菌和光合杆菌在控藻的同时降低水体污染物浓度，使本专利技术的复合微生物 制剂除藻的同时达到净化水质的效果，特别是对水体中氮元素的去除。本专利技术的复合微生 物制剂打破了传统产品仅适用于小面积静水的限制，可应用范围包括河道、湖泊W及再生 水体。【具体实施方式】 为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明白，W下结合具体实施例，对本发 明作进一步的详细说明。 本专利技术公开了一种控藻复合微生物制剂，可W应用于河道、湖泊等自然水体，特别 应用于再生水受纳水体，该微生物制剂易于培养，适合于控制河湖内水华爆发的现象。 本专利技术公开的一种复合微生物制剂，主要成分为（活性成分比）溶藻菌：粘性 菌：净水菌二 12-18 : 3-5 : 6-12。 所述溶藻菌例如可W为肠杆菌、枯草芽抱杆菌度acillussubtilis)。[002引所述粘性菌例如可W为胶质芽抱杆菌度acillusmucilaginosus)。 所述净水菌例如可W由多种复合微生物组成，包括光合细菌（沼泽红假胞杆菌 (Rhodopseudomonaspalustris)和 / 或海生红球菌（Rhodococcusmarinonascens)、石肖化 杆菌（Nitrobacteriaceae)。 本专利技术还公开了一种控藻复合微生物制剂的制备方法，包括W下步骤：将肠杆菌、 枯草芽抱杆菌、胶质芽抱杆菌、光合细菌和/或硝化杆菌接种到培养基中分别进行实验室 培养，菌种培养约5-7天后即可生长好。 经培养后的各菌种，按照其功能分为溶藻菌、粘性菌和净水菌分别进行母液扩大 发酵培养。在28-32°C条件下通气发酵培养。一般5-7天后发酵完成，可W作为规模化生产 的种子。 对发酵后种子，进行规模化发酵生产，一般进行6-8天即可。 最后将规模化发酵生产的菌液按照溶藻菌菌液、粘性菌菌液和净水菌菌液W 3. 5 : 1.8-2. 2 : 4. 3-4. 7的体积比混合即可。 更具体地，本专利技术的控藻复合微生物制剂制备方法，使用下述培养基对各种菌种 进行实验室培养： (a)肠杆菌、枯草芽抱杆菌培养基：牛肉膏Ig，蛋白腺15g，氯化钢5g，葡萄糖20g， 琼脂20g，蒸馈水比，抑值为7. 4-7.6。 化）胶质芽抱杆菌培养基：牛肉膏3g，蛋白腺5g，氯化钢3g，葡萄糖lOg，憐酸氨二 钟Ig，硫酸儀Ig，蒸馈水比，抑值为7. 2-7. 4。 (C)硝化杆菌培养基：葡萄糖6.Og、硫酸锭2. 5g、氯化钢1.Og、憐酸氨二钟0.8邑、 硫酸儀1. 5g，蒸馈水比，抑值为7. 2-7. 5。 阳0巧](d)光合细菌培养基：氯化氨1克，憐酸氨二钟0. 5克，氯化儀0. 2克，氯化钢2克， 酵母膏0. 1克，蒸馈水比，抑值为7. 4-7.6。 实验室培养方法如下： ①菌种试管斜面培养 无菌室消毒：接种应在无菌室内的超净工作台上进行，接种前将无菌室内和超净 工作台内的紫外灯同时打开，灭菌比。 接种：试管、平板和立角瓶接种应在超净工作台内进行。 培养：菌种接种后应放在培养架上或生物培养箱内培养，溫度控制在25°C-29°C。 ②菌种=角瓶液体培养： 无菌室消毒：接种应在无菌室内的超净工作台上进行，接种前将无菌室内和超净 工作台内的紫外灯同时打开，灭菌比。 接种：试管、平板和=角瓶接种应在超净工作台内进行，操作人员必须穿戴消毒过 的工作服和工作帽，接种前手先用体积分数75%的酒精消毒后再开始操作，接种针或环必 须在酒精灯上烧红3次，才能进行接种，将试管斜面培养好的菌种，用接种针和接种环，将 菌种转接到=角瓶液体中，操作时接种物在酒精灯的火焰边进行，接种完毕后立即用棉塞 将试管封口或立即盖上=角瓶。培养：菌种接种后应放在恒溫摇床上振动培养，溫度控制在25°C-29°C，如果没有 恒溫摇床可W在培养架或生物培养箱内培养，每天应摇动2-3次为宜。 菌种培养约5-7天后即可生长好，即可进行母液扩大培养。 将菌种按照其功能分为溶藻菌、粘性菌和净水菌分别使用下述培养基进行母液扩 大发酵培养： (a)溶藻本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种复合微生物制剂，其特征在于，所述复合微生物制剂的主要成分为溶藻菌、粘性菌和净水菌，其中所述溶藻菌∶粘性菌∶净水菌的活性成分比为12‑18∶3‑5∶6‑12。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：贺欣，李明慧，穆琳，王晶晶，韩子乾，邵海波，高姗姗，张皙，于雷，
申请(专利权)人：北京致清源环保科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11
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