丙烯基多层包装薄膜制造技术

本发明专利技术提供了一种作为多层薄膜的聚丙烯基包装薄膜，其包含：（Ａ）表层，它含有：第一组合物，包含５０～９９ｗｔ％的（Ｓ１）晶态聚丙烯基树脂和１～５０ｗｔ％的（Ｓ２）选自非晶态或低晶态丙烯－α－烯烃共聚物以及丁烯－１聚合物中的至少一种软化剂；以及以１００重量份的第一组合物的总量（Ｓ１＋Ｓ２）为基准，含有２～２０重量份的（Ｓ３）松香衍生物和２～２０重量份的（Ｓ４）矿物油；以及（Ｂ）芯层，它与表层相邻，含有８０～９９ｗｔ％的（Ｃ１）晶态聚丙烯基树脂和１～２０ｗｔ％的（Ｃ２）矿物油；以及一种作为多层薄膜的聚丙烯基包装薄膜，其包含：（Ａ）表层，它含有：第一组合物，包含大于８０ｗｔ％并且不大于９９ｗｔ％的（Ｓ１）晶态聚丙烯基树脂和１ｗｔ％或更多并且小于２０ｗｔ％的（Ｓ２）选自非晶态或低晶态丙烯－α－烯烃共聚物以及丁烯－１聚合物中的至少一种软化剂；以及以１００重量份的第一组合物的总量（Ｓ１＋Ｓ２）为基准，含有２～２０重量份的（Ｓ３’）选自１－甲基－４－（１－甲基乙基）－环己烯均聚物的氢化产物和氢化烃树脂中的至少一种粘合剂，和２～２０重量份的（Ｓ４）矿物油；以及（Ｂ）芯层，它与表层相邻，含有８０～９９ｗｔ％的（Ｃ１）晶态聚丙烯基树脂和１～２０ｗｔ％的（Ｃ２）矿物油。根据本发明专利技术，可以提供一种令人满意的没有粘着感并且不会缠绕的包装薄膜。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种用于包装物品例如包装食品的薄膜。具体说，本专利技术涉及一种出色的具有包装食品所需的粘附性、对手没有粘着感、并且在使用时不会缠绕在手上的聚丙烯基包装薄膜。
技术介绍
热塑树脂薄膜已经在饭店、食品店、家庭中储藏食品或在微波炉中加热或烹制食品时被使用。其中，由偏氯乙烯基共聚树脂制成的包装薄膜由于具有出色的性能包括防潮性、氧气阻断性、耐热性、对容器的粘附性以及透明度，而经常被用于包装食品的包装薄膜。近年来，出现了各种主要由聚烯烃基树脂制成的食品包装用包装薄膜。这种薄膜的例子包括聚乙烯基树脂、聚丙烯基树脂、和聚-4-甲基戊烯-1树脂。但是，这些薄膜基本上不具有足够的对于薄膜表面的粘附性，因此，例如作为食品包装用包装薄膜的关键性能，即对于容器的粘附性不足。为了满足这些所需的性能，提出了很多混入了各种添加剂或其他树脂、或与其他树脂进行层压的薄膜。然而，由于它们不仅提高了对容器的粘附性，也提高了薄膜与薄膜之间的粘附性，导致从存储盒中拉出的性能较差，因此实用性较差。为解决上述各种问题，提出了各种有关包装薄膜的粘附性的方法。JP-A-10-202806中提出了一种由聚丙烯基树脂制成的芯层和作为粘附剂的表层所构成的自粘性包装薄膜，所述的表层含有脂肪族烃和被称为油和脂肪的脂肪族多元醇的脂肪酸酯的组合物。但是这种技术的一个问题在于，当用这种包装薄膜包装具有较高水含量的食品材料并在微波炉中加热时，由于水的作用，会产生包装薄膜表面的油和脂肪起泡的问题。而且，当这种油和脂肪存在于薄膜表面时，用手处理时会产生粘着感。JP-A-2000-281861中提出了一种通过向丙烯基嵌段共聚物中加入特定量的脂肪族多元醇的脂肪酸酯而获得自粘性性能的技术。该专利文献中提出了加入氢化石油基烃树脂。然而，使用这种技术的产品被认为在提高粘性的同时，也提高了粘着感。JP-A-2001-328223中提出了一种向聚丙烯基树脂中加入聚丁烯或聚异丁烯的技术。然而，由于该添加剂具有粘性，会造成在使用包装薄膜时与手的粘着。从较高的刚度考虑，JP-A-2001-121660等专利中提出了一种使用聚(4-甲基戊烯-1)基树脂的包装薄膜。但是，由于由具有较高刚度的材料制成的包装薄膜与物品外形的吻合性能较差，因此需要使薄膜表面具有较高粘着性。由于这种较高的粘着性，导致了粘着感，或在使用包装薄膜时出现了缠绕在手上的情况。JP-A-2003-19778和WO 2004/020195中提出了一种具有较高粘附性的包装薄膜。尽管这些专利文献提出了连续获得较高粘附性和易于拉出性的技术，但在手上缠绕和手部的触感并未改进。具体说，是当将薄膜从盒中拉出并使用盒子附带的刀片进行切割时，可能会使拿取薄膜的手被薄膜缠绕。而改进这个问题的方法，可以是使薄膜变厚或使薄膜具有较高的弹性。但根据该方法，薄膜与具有复杂形状的物品外形的吻合性变差，从而使作为包装薄膜初衷的对于物品的粘附性也显著变差。为了加强包装薄膜对物品的粘附性，会出现使用手掌轻按薄膜的情况。当薄膜与于掌接触时，可能会带来粘着感。至今，为了抑制这种粘着感，已经降低了粘附性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种具有出色的耐热性和抗冷性的包装薄膜；当用手操作时，不会缠绕在手上，并且不会产生不愉快的感觉如粘着感；并且具有必需的粘附性。为了解决上述问题，本专利技术者们进行了广泛并透彻的研究。并因此完成了本专利技术。即，本专利技术主要涉及以下的包装薄膜一种作为多层薄膜的聚丙烯基包装薄膜，它包含(A)表层，它含有第一组合物，包含50～99wt％的(S1)晶态聚丙烯基树脂和1～50wt％的(S2)选自非晶态或低晶态丙烯-α-烯烃共聚物以及丁烯-1聚合物中的至少一种软化剂；以及以100重量份的第一组合物的总量(S1+S2)为基准，2～20重量份的(S3)松香衍生物和2～20重量份的(S4)矿物油；以及(B)芯层，它与表层相邻，含有80～99wt％的(C1)晶态聚丙烯基树脂和1～20wt％的(C2)矿物油；以及一种作为多层薄膜的聚丙烯基包装薄膜，它包含(A)表层，它含有第一组合物，包含大于80wt％并且不大于99wt％的(S1)晶态聚丙烯基树脂和1wt％或更多并且小于20wt％的(S2)选自非晶态或低晶态丙烯-α-烯烃共聚物以及丁烯-1聚合物中的至少一种软化剂以及以100重量份的第一组合物的总量(S1+S2)为基准，2～20重量份的(S3’)选自1-甲基-4-(1-甲基乙基)-环己烯均聚物的氢化产物和氢化烃树脂中的至少一种粘合剂，和2～20重量份的(S4)矿物油；以及(B)芯层，它与表层相邻，含有80～99wt％的(C1)晶态聚丙烯基树脂和1～20wt％的(C2)矿物油。根据上述情况要求，本专利技术的包装薄膜具有出色的耐热性和抗冷性；当用手处理时，不会缠绕在手上，并且不会产生不愉快的感觉如粘着感；并且具有出色的粘附性。具体实施例方式以下将对本专利技术进行详细描述。由于本专利技术的包装薄膜同时具有抗冷性和耐热性，所以可以在较大的温度范围内使用，包括在冰箱中储藏以及在微波炉中加热。在最初能够被用于包装食品的树脂中，与聚乙烯基树脂、聚苯乙烯基树脂、氯乙烯基树脂等相比，聚丙烯基树脂在抗冷性和耐热性之间具有出色的平衡性，并且具有出色的透明度。但是，由于聚丙烯基树脂本身不具有粘附性，因此必需用添加剂等进行改性。本专利技术中使用的聚丙烯基树脂在其聚合物分子链上具有一个丙烯单元，并且包括仅由丙烯单元组成的均聚物以及丙烯与乙烯、丁烯-1等的二元或三元共聚物。为了获得具有出色透明度的薄膜，优选使用无规共聚物。关于立构规整性，全同立构结构或间同立构结构中任何一种、或者二者的混合均可以采用。尽管没有进一步的限制，例如，考虑到薄膜用于包装食品，从安全角度考虑，优选为符合食品包装标准的薄膜。根据ASTM D1238中定义的方法，在230℃下并且负荷为2.16kg时测得的聚丙烯基树脂的熔体流动速率优选为1～20g/10min。表层(A)中含有的作为软化剂使用的组分为非晶态或低晶态丙烯-α-烯烃共聚物或丁烯-1聚合物。从安全角度考虑，优选为符合食品包装标准的类型。非晶态或低晶态丙烯-α-烯烃共聚物是丙烯和具有4个或更多碳原子(如丁烯-1和戊烯-1)的α-烯烃的共聚物。其中丙烯的比例优选为65～85wt％。使用差示扫描量热计测定的非晶态或低晶态丙烯-α-烯烃共聚物的结晶度优选为在0～50％的范围内。根据ASTM D1238中定义的方法，在230℃下并且负荷为2.16kg时测得的非晶态或低晶态丙烯-α-烯烃共聚物的熔体流动速率优选为1～10g/10min，并且根据ASTM D1505测得的其密度优选为0.85～0.89g/cm3。而非晶态或低晶态丙烯-α-烯烃共聚物，优选为本身具有充足弹性并且与晶态聚丙烯基树脂混合后可以使薄膜具有柔韧性而不影响其透明度的类型。非晶态或低晶态丙烯-α-烯烃共聚物的例子包括购自Mitsui Chemicals有限公司生产的TAFMER(注册商标)。丁烯-1聚合物是通过聚合液态丁烯-1单体制得的均聚物。根据ASTM D1238中定义的方法，在190℃下并且负荷为2.16kg时测得的丁烯-1聚合物的熔体流动速率优选为0.1～5g/10min，并且根据ASTM D1505测本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种作为多层薄膜的聚丙烯基包装薄膜，其包含：（Ａ）表层，它含有：第一组合物，包含５０～９９ｗｔ％的（Ｓ１）晶态聚丙烯基树脂和１～５０ｗｔ％的（Ｓ２）选自非晶态或低晶态丙烯－α－烯烃共聚物以及丁烯－１聚合物中的至少一种软化剂；以及以１ ００重量份的第一组合物的总量（Ｓ１＋Ｓ２）为基准，２～２０重量份的（Ｓ３）松香衍生物和２～２０重量份的（Ｓ４）矿物油；以及（Ｂ）芯层，它与表层相邻，含有８０～９９ｗｔ％的（Ｃ１）晶态聚丙烯基树脂和１～２０ｗｔ％的（Ｃ２）矿物油。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：桥本智志，向原隆文，
申请(专利权)人：旭化成生活制品株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]