用于检测多发性骨髓瘤浆细胞基因的试剂盒制造技术

本实用新型专利技术公开了一种用于检测多发性骨髓瘤浆细胞基因的试剂盒，其特征在于：包括盒体、盒盖和设置在盒体内的衬垫，衬垫上设有小孔，分别装有IGH/FGFR3、IGH/CCND1、IGH/MAF、1q21、TP53荧光探针的试剂管，以及分别装有20×SSC洗液、NP40裂解液、DAPI染色液、CD138免疫磁珠、auto MACSTM Running Buffer、WholeBlood Column Elution Buffer、固定液和装有胃蛋白酶的试剂管被设置在所述小孔内。本实用新型专利技术的试剂盒结构简单、设计合理，方便携带、保存，不易受污染，相比较传统的检测方法提高了检测阳性率，更有利于患者的及时诊治，满足了临床的需求。

【技术实现步骤摘要】

本技术属于免疫学
，涉及一种用于检测多发性骨髓瘤浆细胞IGH/FGFR3、GH/CCND1、IGH/MAF、lq21、TP53 基因的试剂盒。
技术介绍
多发性骨髓瘤(MM)是以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖和异常积聚为特征的肿瘤，表现为单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)过度生成、骨骼破坏、贫血、肾功能受损和免疫功能异常，MM病变在形态学上可能是相似的。已在基因和分子学水平将该病分为几种亚型，多发性骨髓瘤患者中已确定的特殊的染色体异常包括异位、缺失或扩增，17pl3缺失(肿瘤抑制基因的基因座，P53)可导致TP53基因杂后性丢失，被认为是MM的高危特征，其中其他高危的染色体畸变都具有结构性变化的特征，包括涉及位于14q32的IGH基因(编码免疫球蛋白重链)的特殊重排，根据14q21的易位可将患者分为几个亚型，其中三个主要的亚型为 t (11 ；14) (ql3 ；q32)基因为 IGH/CCND1、t (4 ；14) (pl6 ；q32)基因为 IGH/FGFR3、t(14 ；16) (q32 ；q23)基因为IGH/MAF。I号染色体异常也常见于MM染色体变化当中，短臂常本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于检测多发性骨髓瘤浆细胞基因的试剂盒，其特征在于：包括盒体(1)、盒盖(2)和设置在盒体(1)内的衬垫(3)，所述衬垫(3)上设有小孔，装有IGH/FGFR3荧光探针的试剂管(4)、装有IGH/CCND1荧光探针的试剂管(5)、装有IGH/MAF荧光探针的试剂管(6)、装有1q21荧光探针的试剂管(7)、装有TP53荧光探针的试剂管(8)、装有20×SSC洗液的试剂管(9)、装有NP40裂解液的试剂管(10)、装有DAPI染色液的试剂管(11)、装有CD138免疫磁珠的试剂管(12)、装有自动免疫磁珠细胞分选缓冲液的试剂管(13)、装有全血过柱洗脱液的试剂管(14)、装有固定液的试剂管(...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邓胜，张玉杰，王桂林，孙媛，王妍，王绪华，梁超，陈忠，方国伟，黄士昂，
申请(专利权)人：北京海思特临床检验所有限公司，
类型：新型
国别省市：北京;11