一种磷矿反浮选两性捕收剂的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种磷矿反浮选两性捕收剂的制备方法，包括有以下步骤：1)以脂肪胺和丙烯酸甲酯进行胺化反应；2)将所生成产物放置于盛沸水的水浴中，边搅拌边慢慢加入氢氧化钠水溶液进行水解皂化反应；3)以脂肪胺和油酸甲酯为原料，加热搅拌进行反应；4)将所生成产物放置于盛沸水的水浴中，边搅拌边慢慢加入氢氧化钠水溶液进行水解皂化反应；5)再将步骤2)和步骤4)所得的脂肪胺基丙酸钠盐两性表面活性剂和脂肪胺基油酸钠盐两性表面活性剂按比例混合，搅拌均匀即得磷矿反浮选两性捕收剂。本发明专利技术优点：该发明专利技术稳定性好，生产路线简单，生产过程安全，降低了选矿成本，克服了现有技术的不足。

【技术实现步骤摘要】
一种磷矿反浮选两性捕收剂的制备方法
本专利技术涉及一种磷矿浮选复配捕收剂，具体是磷矿反浮选两性捕收剂的制备方法。
技术介绍
我国是农业大国，也是人口大国，粮食增产是我们面临的主要问题。磷矿作为生产肥料的基本原料，是粮食增产必不可少的物质基础。我国磷矿资源虽然储量较大，但主要表现为贫矿多，富矿少，难选矿多，易选矿少。当前两性捕收剂研制开发主要存在合成过程复杂、成本较高等问题。因此，加强该类矿石高效浮选药剂的研究，开发出合成工艺简单、原料来源广泛以及成本低廉的具有高选择性、并对环境友好的新型两性捕收剂意义重大。
技术实现思路
本专利技术制备的捕收剂不但可溶性较好，用于磷矿反浮选具有较强的选择捕收能力，对温度也有很好的适应性，药剂的用量低，能实现磷矿在反浮选时目的矿物与其他矿物的有效分离，本专利技术还具有稳定性好、药剂制备方法简单的优点，在胶磷矿选矿中可以广泛推广应用。本专利技术解决上述技术问题所采用的方案为：一种磷矿反浮选两性捕收剂的制备方法，包括有以下步骤：1)以脂肪胺和丙烯酸甲酯进行胺化反应，所得的反应产物为脂肪胺基丙酸甲酯；2)将所生成产物放置于盛沸水的水浴中，边搅拌边慢慢加入与脂肪胺摩尔数相同的氢氧化钠水溶液进行水解皂化反应，获得脂肪胺基丙酸钠盐两性表面活性剂；3)以脂肪胺和油酸甲酯为原料，加热搅拌进行反应，所得的反应产物为脂肪胺基油酸甲酯；4)将所生成产物放置于盛沸水的水浴中，边搅拌边慢慢加入与脂肪胺摩尔数相同的氢氧化钠水溶液进行水解皂化反应，获得脂肪胺基油酸钠盐两性表面活性剂；5)再将步骤2)和步骤4)所得的脂肪胺基丙酸钠盐两性表面活性剂和脂肪胺基油酸钠盐两性表面活性剂按比例混合，搅拌均匀即得磷矿反浮选两性捕收剂。按上述方案，步骤1)所述的脂肪胺为碳链为8-14的烷基胺，步骤1)所述的脂肪胺和丙烯酸甲酯进行胺化反应，其摩尔比为1:1-1:4，加热温度为50℃-80℃，搅拌时间30-60min。按上述方案，步骤3)所述的脂肪胺为碳链为8-14的烷基胺，步骤3)所述的脂肪胺和油酸甲酯进行反应，其摩尔比为4:1-1:1，加热温度为50℃-80℃，搅拌时间30-60min。按上述方案，步骤5)脂肪胺基丙酸钠盐两性表面活性剂和脂肪胺基油酸钠盐两性表面活性剂的混合比例为质量比1:2-1:4。按上述方案，步骤2)和步骤4)所述的水解皂化反应中皂化反应温度95-100℃，水解皂化反应时间20-30min。本专利技术所涉及的化学反应方程式有：脂肪胺和丙烯酸甲酯反应：C12H25NH2+CH2＝CHCOOCH3→C12H25NHCH2CH2COOCH3脂肪胺基丙烯酸甲酯水解皂化反应：C12H25NHCH2CH2COOCH3+NaOH→C12H25NHCH2CH2COONa+CH3OH脂肪胺和油酸甲酯反应：C8H17NH2+C8H17CHCH(CH2)7COOCH3→C8H17NHCHC8H17(CH2)8COOCH3脂肪胺基油酸甲酯水解皂化反应：C8H17NHCHC8H17(CH2)8COOCH3+NaOH→C8H17NHC8H17(CH2)8COONa+CH3OH本专利技术与现有浮选剂相比具有以下优点：脂肪胺基丙烯酸钠盐两性表面活性剂和脂肪胺基油酸钠盐两性表面活性剂复配捕收剂的使用，由于脂肪胺基丙烯酸钠盐两性表面活性剂具有较强的捕收性，脂肪胺基油酸钠盐两性表面活性剂具有较好的选择性，因此两者按一定的比例配合使用具有较强的选择捕收能力，对温度也有很好的适应性，药剂的用量低，可溶性较好。此外，该专利技术稳定性好，生产路线简单，生产过程安全，降低了选矿成本，克服了现有技术的不足。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术做进一步详细的说明，但是此说明不会构成对本专利技术的限制。实施例1：1)将恒温磁力搅拌器的温度升至80℃，称取十二胺9.25g和丙烯酸甲酯4.3g(摩尔比1:1)于烧杯中，将烧杯放入恒温磁力搅拌器中，开起搅拌进行酯化反应，反应30min，得到十二氨基丙酸甲酯；2)将恒温磁力搅拌器的温度升至100℃，称取10g含有2g氢氧化钠固体的水溶液，使其充分溶解后缓慢加入到装有十二氨基丙酸甲酯的烧杯中进行皂化反应，继续搅拌时间20min，冷却后获得十二氨基丙酸钠盐两性表面活性剂；3)将恒温磁力搅拌器的温度升至60℃，称取辛胺6.45g和油酸甲酯3.7g(摩尔比4:1)于烧杯中，将烧杯放入恒温磁力搅拌器中，开起搅拌进行酯化反应，反应60min，得到八氨基油酸甲酯；4)将恒温磁力搅拌器的温度升至100℃，称取10g含有2g氢氧化钠固体的水溶液，使其充分溶解后缓慢加入到装有氨基油酸甲酯的烧杯中进行皂化反应，继续搅拌时间20min，冷却后获得八氨基油酸钠盐两性表面活性剂；5)将步骤2)所得的十二氨基丙酸钠盐两性表面活性剂和步骤4)所得的八氨基油酸钠盐两性表面活性剂按照质量比1:2的比例混合即得两性复配捕收剂。实施例2：1)将恒温磁力搅拌器的温度升至60℃，称取十二胺9.25g和丙烯酸甲酯17.2g(摩尔比1:4)于烧杯中，将烧杯放入恒温磁力搅拌器中，开起搅拌进行酯化反应，反应60min，得到十二氨基丙酸甲酯；2)将恒温磁力搅拌器的温度升至100℃，称取10g含有2g氢氧化钠固体的水溶液，使其充分溶解后缓慢加入到装有十二氨基丙酸甲酯的烧杯中进行皂化反应，继续搅拌时间20min，冷却后获得十二氨基丙酸钠盐两性表面活性剂；3)将恒温磁力搅拌器的温度升至80℃，称取辛胺6.45g和油酸甲酯14.8g(摩尔比1:1)于烧杯中，将烧杯放入恒温磁力搅拌器中，开起搅拌进行酯化反应，反应30min，得到八氨基油酸甲酯；4)将恒温磁力搅拌器的温度升至100℃，称取10g含有2g氢氧化钠固体的水溶液，使其充分溶解后缓慢加入到装有氨基油酸甲酯的烧杯中进行皂化反应，继续搅拌时间20min，冷却后获得八氨基油酸钠盐两性表面活性剂；5)将步骤2)所得的十二氨基丙酸钠盐两性表面活性剂和步骤4)所得的八氨基油酸钠盐两性表面活性剂按照质量比1:4的比例混合即得两性复配捕收剂。实施例3：1)将恒温磁力搅拌器的温度升至70℃，称取十二胺9.25g和丙烯酸甲酯6.88g(摩尔比1:1.6)于烧杯中，将烧杯放入恒温磁力搅拌器中，开起搅拌进行酯化反应，反应45min，得到十二氨基丙酸甲酯。2)将恒温磁力搅拌器的温度升至100℃，称取10g含有2g氢氧化钠固体的水溶液，使其充分溶解后缓慢加入到装有十二氨基丙酸甲酯的烧杯中进行皂化反应，继续搅拌时间20min，冷却后获得十二氨基丙酸钠盐两性表面活性剂。3)将恒温磁力搅拌器的温度升至70℃，称取辛胺6.45g和油酸甲酯7.4g(摩尔比2:1)于烧杯中，将烧杯放入恒温磁力搅拌器中，开起搅拌进行酯化反应，反应45min，得到八氨基油酸甲酯。4)将恒温磁力搅拌器的温度升至100℃，称取10g含有2g氢氧化钠固体的水溶液，使其充分溶解后缓慢加入到装有氨基油酸甲酯的烧杯中进行皂化反应，继续搅拌时间20min，冷却后获得八氨基油酸钠盐两性表面活性剂。5)将步骤2)所得的十二氨基丙酸钠盐两性表面活性剂和步骤4)所得的八氨基油酸钠盐两性表面活性剂按照质量比1:3的比例混合即得两性复配捕收剂。将上述两性复配捕收剂用于四川磷矿正反浮选中的反浮选，原矿品位22.06％，磨矿本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种磷矿反浮选两性捕收剂的制备方法，包括有以下步骤：1)以脂肪胺和丙烯酸甲酯进行胺化反应，所得的反应产物为脂肪胺基丙酸甲酯；2)将所生成产物放置于盛沸水的水浴中，边搅拌边慢慢加入与脂肪胺摩尔数相同的氢氧化钠水溶液进行水解皂化反应，获得脂肪胺基丙酸钠盐两性表面活性剂；3)以脂肪胺和油酸甲酯为原料，加热搅拌进行反应，所得的反应产物为脂肪胺基油酸甲酯；4)将所生成产物放置于盛沸水的水浴中，边搅拌边慢慢加入与脂肪胺摩尔数相同的氢氧化钠水溶液进行水解皂化反应，获得脂肪胺基油酸钠盐两性表面活性剂；5)再将步骤2)和步骤4)所得的脂肪胺基丙酸钠盐两性表面活性剂和脂肪胺基油酸钠盐两性表面活性剂按比例混合，搅拌均匀即得磷矿反浮选两性捕收剂。

【技术特征摘要】
1.一种磷矿反浮选两性捕收剂的制备方法，包括有以下步骤：1)以脂肪胺和丙烯酸甲酯进行胺化反应，所得的反应产物为脂肪胺基丙酸甲酯；所述的脂肪胺为碳链为8-14的烷基胺，所述的脂肪胺和丙烯酸甲酯进行胺化反应，其摩尔比为1:1-1:4，加热温度为50℃-80℃，搅拌时间30-60min；2)将所生成产物放置于盛沸水的水浴中，边搅拌边慢慢加入与脂肪胺摩尔数相同的氢氧化钠水溶液进行水解皂化反应，获得脂肪胺基丙酸钠盐两性表面活性剂；3)以脂肪胺和油酸甲酯为原料，加热搅拌进行反应，所得的反应产物为脂肪胺基油酸甲酯；所述的脂肪胺为碳链为8-14的烷基胺，所述的脂肪胺和油酸甲酯进行反应，其摩尔比为4:1-1:1，加热温度为50℃-80℃，搅拌时间3...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗惠华，李成秀，陈慧，李亮，饶欢欢，杨婕，刘连坤，朱道鹏，陈炳炎，程仁举，刘星，
申请(专利权)人：武汉工程大学，中国地质科学院矿产综合利用研究所，
类型：发明
国别省市：湖北;42