本发明专利技术属于中药制药工程领域。公开一种具有降低血糖和改善微循环作用，用于治疗糖尿病并发症的中药制剂；以质量份计，各组分的配比为：匙羹藤5～30，黄芪10～30，红花5～20，三七5～20，甘草5～20。动物试验研究表明，该中药制剂具有降低血糖、改善微循环的作用；临床上可用于治疗糖尿病和改善糖尿病并发症。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中药制药工程领域，涉及一种用于治疗糖尿病并发症的中药制剂及其 制备方法。
技术介绍
糖尿病（Diabetes Mellitus简称DM)是世界性难治性疾病，每年的发病率在不断 增长。据WHO预测，2010年全世界糖尿病患者将多达1亿5千万，2015年接近2亿人，其中 我国病例数占四分之一，约为5000万人。 由于糖尿病病人长期处于一种异常的高血糖，极易诱发糖尿病并发症。糖尿病并 发症比糖尿病本身更加可怕，事实上，大多数糖尿病病人最终都死于糖尿病并发症。糖尿病 发病后10年有30%~40%的患者至少会发生一种慢性并发症；发病超过20年，几乎所有 的糖病患者都会发生一种慢性并发症。糖尿病慢性并发症主要有周围血管病变和周围神经 病变，由此引发糖尿病足、糖尿病肾病、糖尿病眼病、糖尿病神经病变、糖尿病心脑大血管病 变、糖尿病关节病变等。 目前临床上还没有速效的糖尿病并发症治疗药物，一般都是采用中药慢慢调理。 但医生的共识是：治疗糖尿病并发症必先降血糖，因此具有降血糖又同时能改善微循环的 药物，对控制糖尿病并发症是十分必要的。随着人民生活水平的逐步提高，我国正在进入糖 尿病的高发期，糖尿病并发症治疗药物的缺乏随之显现。目前，我国还没有开发出专门治疗 由糖尿病引起的周围神经病变和周围血管病变的药物；在临床上，医生只好临时开具中药 处方。因此，发挥中医药特色，研制针对糖尿病并发症的药物十分必要。
技术实现思路
本专利技术的中药制剂由匙羹藤、黄芪、红花、三七和甘草等5味药材组成。本专利技术的 目的是提供一种用于治疗糖尿病并发症、同时具有降血糖和改善微循环功效的中药制剂， 以及这种中药制剂的制备方法。 本专利技术的药物组合（处方）由以下组分（质量份）组成：匙羹藤5~30,黄芪10~ 30,红花5~20,三七5~20,甘草5~20 ;优选的组合是：匙羹藤20,黄芪15,红花10,三七 10,甘草15。 可通过以下步骤制备临床上能接受的中药制剂：①将匙羹藤和三七放在一起，用 70~95%乙醇回流提取；②匙羹藤和三七醇提后的药渣，与甘草、红花、黄芪放在一起，水 煮，水煮液浓缩，醇沉，取上清液；③醇沉上清液与匙羹藤三七醇提液合并，浓缩成稠膏；④ 稠膏直接加入辅料，或者将稠膏烘成干膏后再加入辅料，制成口服药物制剂。 与现有技术相比，本专利技术的显著进步如下： 1.首次采用匙羹藤、黄芪、红花、三七和甘草组成中药处方。 2.中药处方一方面发挥匙羹藤、黄芪的降血糖作用，另一方面发挥红花、三七的活 血化瘀和改善微循环作用，治疗糖尿病并发症有很强的针对性。【具体实施方式】 下列实施例子用于举例说明本专利技术，并不是对本专利技术保护范围的任何限制。 实施例一（片剂）： 处方：匙羹藤2000g，黄芪1500g，红花1000g，三七1000g，甘草1500g。 (1)匙羹藤和三七共打成粗粉，用75%乙醇回流提取，第一次15倍量（v/w)，2小 时；第二次8倍量（v/w)，1小时；合并2次醇提液，滤过，备用。 (2)黄芪、甘草、红花共打成粗粉，和匙羹藤三七醇提后的药渣合并，用水提取，第 一次12倍量（v/w)，2小时；第二次8倍量（v/w)，1小时；合并两次水提液，过滤，减压浓缩 至比重1. 10~1.20 (80°C )，加入2倍量的95 %乙醇作醇沉处理，静置72小时，滤取上清 液。 (3)将醇沉上清液与匙羹藤三七醇提液合并，减压浓缩至稠膏。稠膏移入托盘， 90~100°C烤成干膏。 (4)干膏打成细粉，全部过80目筛。 (5)加入适量淀粉，以85%乙醇水溶液制粒，压成2500片。 (6)用法用量：每日3次，每次4片。 实施例二（丸剂）： 处方：匙羹藤1500g，黄芪1000g，红花1200g，三七800g，甘草1000g。 (1)匙羹藤和三七共打成粗粉，用85%乙醇回流提取，第一次12倍量（v/w)，2小 时；第二次10倍量（v/w)，1小时；合并2次醇提液，滤过，备用。 (2)黄芪、甘草、红花共打成粗粉，和匙羹藤三七醇提后的药渣合并，用水提取，第 一次14倍量（v/w)，2小时；第二次10倍量（v/w)，1小时；合并两次水提液，过滤，减压浓缩 至比重1. 10~1.20 (80°C )，加入3倍量的95 %乙醇作醇沉处理，静置72小时，滤取上清 液。 (3)将醇沉上清液与匙羹藤三七醇提液合并，减压浓缩至稠膏。稠膏移入托盘， 80~KKTC烤至半干。 (4)往半干的湿膏中加入适量淀粉，以蜂蜜为粘合剂，泛丸，得1500丸。 (5)用法用量：每日3次，每次3丸。 实施例三（颗粒剂）： 处方：匙羹藤2000g，黄芪1500g，红花1000g，三七1000g，甘草1500g。 (1)匙羹藤和三七共打成粗粉，用70%乙醇回流提取，第一次15倍量（v/w)，2小 时；第二次8倍量（v/w)，1小时；合并2次醇提液，滤过，备用。 (2)黄芪、甘草、红花共打成粗粉，和匙羹藤三七醇提后的药渣合并，用水提取，第 一次12倍量（v/w)，2小时；第二次8倍量（v/w)，1小时；合并两次水提液，过滤，减压浓缩 至比重1. 10~1.20 (80°C )，加入2倍量的95 %乙醇作醇沉处理，静置72小时，滤取上清 液。 (3)将醇沉上清液与匙羹藤三七醇提液合并，减压浓缩至稠膏。 (4)稠膏加入适量水溶性淀粉，制粒。 (5)颗粒分装入小袋，每小袋5g，共得600小袋。 (6)用法用量：每日3次，每次1小袋。 实施例四（口服液）： 处方：匙羹藤2000g，黄芪1500g，红花1000g，三七1000g，甘草1500g。 (1)匙羹藤和三七共打成粗粉，用75%乙醇回流提取，第一次15倍量（v/w)，2小 时；第二次8倍量（v/w)，1小时；合并2次醇提液，滤过，备用。 (2)黄芪、甘草、红花共打成粗粉，和匙羹藤三七醇提后的药渣合并，用水提取，第 一次12倍量（v/w)，2小时；第二次8倍量（v/w)，1小时；合并两次水提液，过滤，减压浓缩 至比重1. 10~1.20 (80°C )，加入2倍量的95 %乙醇作醇沉处理，静置72小时，滤取上清 液。 (3)将醇沉上清液与匙羹藤三七醇提液合并，减压浓缩至稠膏。 (4)稠膏用少量水加热化开，加入600g羧甲基纤维素钠增稠，加热溶解，然后继续 加水，定容至6000ml，充分混匀，得口服液。 (5)用法用量：每日3次，每次10ml。 实施例五（动物试验方法与结果）： (1)对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的影响。取雄性小鼠70只，随机选出10只作为 正常对照组（25mL/kg蒸馏水），其余60只小鼠腹腔注射四氧嘧啶200mg/kg，48h后测定禁 食不禁水12小时时的动物空腹血糖，挑选血糖值大于11. lmmol/L的动物为造模成功的实 验性糖尿病模型小鼠，将其随机分为4组，每组10只：糖尿病模型组、优降糖组（0.00195g/ kg)、"实施例一（片剂）"高中剂量组（12、6g/kg);各组小鼠按剂量每日灌胃给药一次，连 续给药10天。用药前各组小鼠禁食不禁水12小时，从眼眶静脉采血，测定各组小鼠空腹血 糖。末次给药前禁食不禁水12h，给药后2h从眼眶静脉采血，离心取血清，采用葡萄糖氧化 酶法测定血糖值，结果如表1。结果表明本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种中药制剂在制备治疗糖尿病并发症的药物中的用途，其特征在于：以质量计，中药材组成比例为：匙羹藤5～30，黄芪10～30，红花5～20，三七5～20，甘草5～20；中药制剂的制备方法如下：①匙羹藤和三七用70～95％乙醇回流提取；②匙羹藤和三七醇提后的药渣，与甘草、红花、黄芪放在一起，水煮，水煮液浓缩，醇沉，取上清液；③醇沉上清液与匙羹藤三七醇提液合并，浓缩成稠膏；④稠膏直接加入辅料，或者将稠膏烘成干膏后再加入辅料，制成口服药物制剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：屈泽强，廖冬燕，
申请(专利权)人：广西中医药大学，
类型：发明
国别省市：广西;45
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。