相对书写时间鉴定方法技术

技术编号:11909190 阅读:139 留言:0更新日期:2015-08-20 00:28
本发明专利技术公开了一种相对书写时间鉴定方法,其包括如下步骤:提取检材上的第一微量物证和第一样本上的第二微量物证;采用色谱-质谱联用法分别检测第一微量物证和第二微量物证,获取第一微量物证的第一所有组分和第一各组分含量以及第二微量物证的第二所有组分和第二各组分含量;分析比对获取的第一所有组分和第二所有组分相同的组分的各组分含量,鉴定检材的相对书写时间。其通过采用色谱-质谱联用法对检材的相对书写时间进行鉴定,提高了鉴定结果的准确性,并且能够实现书写时间较短的检材的相对书写时间的鉴定,有效地解决了现有的鉴定方法不能有效鉴定出相对书写时间较短的文件的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及法庭科学领域,特别是涉及一种。
技术介绍
书写时间鉴定可分为文件的相对书写时间鉴定和文件的绝对书写时间鉴定。所谓相对书写时间鉴定,是指有比对样本的检验,通过将检材(即签订合同、字据等文件)与样本进行比对,来确定检材的形成时间是在样本的书写时间之前或之后。所谓绝对书写时间鉴定则是直接对检材进行时间检验,不需要比对样本。目前,对书写形成时间的鉴定通常为相对书写时间鉴定。而现有技术中,对文件的相对书写时间的鉴定则通常采用X射线-毛细管-电泳法、激光解析质谱分析法、液相质谱分析法或激光拉曼光谱分析法等方法,分别对检材和样本的内在微量物证的成分、各分子结构及其含量等特征进行检测,进而再通过对检材的微量物证的特征和样本的微量物证的特征进行分析对比,从而鉴定出检材的相对书写时间。但是,上述鉴定方法只能鉴定出相对书写时间较长的检材的相对书写时间。对于相对书写时间较短的检材则不能进行准确的鉴定。
技术实现思路
基于此,有必要针对现有的鉴定方法不能有效鉴定出相对书写时间较短的文件的问题,提供一种。为实现本专利技术目的提供的一种,包括如下步骤:提取检材上的第一微量物证和第一样本上的第二微量物证;采用色谱-质谱联用法分别检测所述第一微量物证和所述第二微量物证,获取所述第一微量物证的第一所有组分和第一各组分含量以及所述第二微量物证的第二所有组分和第二各组分含量;分析比对获取的所述第一所有组分和所述第二所有组分相同的组分的各组分含量,鉴定所述检材的相对书写时间。在其中一个实施例中,所述色谱-质谱联用法为气相色谱-质谱联用法或液相色谱-质谱联用法。 在其中一个实施例中,所述提取检材上的第一微量物证和第一样本上的第二微量物证,包括如下步骤:由所述检材上选取第一待检测区域,并由所述第一样本上选取与所述第一待检测区域相同面积的第二待检测区域,分别将所述第一待检测区域和所述第二待检测区域切割成预设面积的碎片;将所述检材的所述第一待检测区域切割后的碎片和所述第一样本的所述第二待检测区域切割后的碎片分别放入相同的第一容器和第二容器中,并在所述第一容器和所述第二容器中均加入第一预设体积的有机试剂后,将所述第一容器和所述第二容器放入超声波水浴中萃取预设时间,冷却至室温后分别获得第一迀移液和第二迀移液;其中,所述第一迀移液中包含有所述第一微量物证,所述第二迀移液中包含有所述第二微量物证。在其中一个实施例中,所述第一待检测区域和所述第二待检测区域的面积均为10±lcm2;所述预设面积的取值范围为小于或等于4mm2;所述有机试剂为正己烷;所述第一预设体积为20ml ;所述预设时间为lh。在其中一个实施例中,所述采用色谱-质谱联用法分别检测所述第一微量物证和所述第二微量物证,获取所述第一微量物证的第一所有组分和第一各组分含量以及所述第二微量物证的第二所有组分和第二各组分含量,包括如下步骤:提取第二预设体积的所述第一迀移液,采用所述色谱-质谱联用法检测所述第一迀移液,获取第一色谱图和与所述第一色谱图中出现的各个色谱峰一一对应的第一质谱图;根据所述第一色谱图和所述第一质谱图获取所述第一微量物证的第一所有组分和第一各组分含量;提取所述第二预设体积的所述第二迀移液,采用所述色谱-质谱联用法检测所述第二迀移液,获取第二色谱图和与所述第二色谱图中出现的各个色谱峰一一对应的第二质谱图;根据所述第二色谱图和所述第二质谱图获取所述第二微量物证的第二所有组分和第二各组分含量。在其中一个实施例中,所述第二预设体积的取值范围为小于或等于2ml。在其中一个实施例中,所述根据所述第一色谱图和所述第一质谱图获取所述第一微量物证的第一所有组分和第一各组分含量,包括如下步骤:根据与所述第一色谱图中的各个色谱峰一一对应的所述第一质谱图,分别获取所述第一质谱图中各离子峰的质荷比和相对丰度值;根据获取的所述各离子峰的质荷比和相对丰度值,确定所述第一微量物证的第一所有组分中的每种组分的结构和名称;根据所述第一色谱图,确定各个所述色谱峰的相对丰度值,并通过各个所述色谱峰的相对丰度值表征所述第一所有组分中的每种组分在所述第一微量物证中的含量;其中,所述第一所有组分中的每种组分在所述第一微量物证中的含量为所述第一微量物证的第一各组分含量。在其中一个实施例中,所述根据所述第一色谱图和所述第一质谱图获取所述第一微量物证的第一所有组分和第一各组分含量,包括如下步骤:根据与所述第一色谱图中的各个色谱峰一一对应的所述第一质谱图,分别获取第一质谱图中各离子峰的质荷比和相对丰度值;根据获取的所述各离子峰的质荷比和相对丰度值,确定所述第一微量物证的第一所有组分中的每种组分的结构和名称;根据所述第一色谱图,确定各个所述色谱峰在所述第一色谱图中的积分面积,并根据所述第一所有组分中的每种组分的校正因子,计算得到所述第一所有组分中的每种组分在所述第一微量物证中的含量;其中,所述第一所有组分中的每种组分在所述第一微量物证中的含量为所述第一微量物证的第一各组分含量。在其中一个实施例中,所述分析比对获取的所述第一所有组分和所述第二所有组分相同的组分的各组分含量,鉴定所述检材的相对书写时间,包括如下步骤:分析比对所述第一微量物证的第一所有组分和所述第二微量物证的第二所有组分,确定所述第一所有组分中与所述第二所有组分中相同的第一相同组分,并确定所述第二所有组分中与所述第一所有组分相同的第二相同组分;由所述第一相同组分中提取第一特征组分,并由所述第二相同组分中提取第二特征组分;其中,所述第一特征组分和所述第二特征组分中的各组分类型相同,且均为在300°C以内易挥发的有机物;分析比对所述第一特征组分的各组分含量与所述第二特征组分的各组分含量;当所述第一特征组分的各组分含量均大于所述第二特征组分的各组分含量时,鉴定出所述检材的书写时间晚于所述第一样本的书写时间;当所述第一特征组分的各组分含量均小于所述第二特征组分的各组分含量时,鉴定出所述检材的书写时间早于所述第一样本的书写时间。在其中一个实施例中,还包括如下步骤:提取第二样本的第三微量物证;其中,所述第二样本的材质与所述第一样本和所述检材的材质相同,且所述第二样本为空白承痕体;采用所述色谱-质谱联用法检测所述第三微量物证,获取所述第三微量物证的第三所有组分和第三各组分含量;其中,所述分析比对获取的所述第一所有组分和所述第二所有组分相同的组分的各组分含量,鉴定所述检材的相对书写时间,包括如下步骤:分析比对所述第一微量物证的第一所有组分、所述第二微量物证的第二所有组分和所述第三微量物证的第三所有组分;剔除所述第一所有组分中包含的所述第三所有组分,得到剩余的第一所有组分;并剔除所述第二所有组分中包含的所述第三所有组分,得到剩余的第二所有组分;分别比对剩余的第一所有组分与剩余的第二所有组分,确定所述剩余的第一所有组分中与所述剩余的第二所有组分相同的第三相同组分,并确定所述剩余的第二所有组分中与所述剩余的所述第一所有组分相同的第四相同组分;由所述第三相同组分中提取第三特征组分,并由所述第四相同组分中提取第四特征组分;其中,所述第三特征组分和所述第四特征组分中的各组分类型相同,且均为在300°C以内易挥发的有机物;分析比对所述第三特征组分的各组分含量与所述第四特征组分的各本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种相对书写时间鉴定方法,其特征在于,包括如下步骤:提取检材上的第一微量物证和第一样本上的第二微量物证;采用色谱‑质谱联用法分别检测所述第一微量物证和所述第二微量物证,获取所述第一微量物证的第一所有组分和第一各组分含量以及所述第二微量物证的第二所有组分和第二各组分含量;分析比对获取的所述第一所有组分和所述第二所有组分相同的组分的各组分含量,鉴定所述检材的相对书写时间。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:王海平王圣江童冬生高峰
申请(专利权)人:公安海警学院
类型:发明
国别省市:浙江;33

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