一种用于牛的细菌性疾病防治青霉素类抗生素制造技术

一种用于牛的细菌性疾病防治青霉素类抗生素，是一个青霉素的二乙基氨酯的氢碘酸盐，它存于一个中性状态，微溶于水，在水中形成混悬液，静脉注射后药物快速的吸收并进入血液，青霉素G氨乙酯部分的水解成青霉素G和二乙氨基乙醇，在血液ph（7.2），达到平衡时91.8%的活性药物变成水解形式青霉素G，剩余的保持青霉素G氨乙酯形式。和p内酰胺类抗生素诸如阿莫西林或氨基糖甙类如链霉素相比，一种用于牛的细菌性疾病防治青霉素类抗生素更容易弥散到乳房组织，它穿透乳房的速度和青霉素相比是其八倍。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种牛的细菌性疾病防治青霉素类抗生素，具体地说是一种用于牛的细菌性疾病防治，尤其对临床型乳房炎和非临床型乳房炎具有较好治疗效果的青霉素类抗生素。
技术介绍
乳房炎是奶牛常见病和多发病，也是奶牛常见的三大病之一，严重影响牛奶产量和质量，严重性急性乳房炎还会导致奶牛败血症或乳房废弃。目前治疗奶牛乳房炎主要使用抗生素类药或化学药物，但多年的临床用药发现，治疗效果不明显，治疗周期长，缺乏特效药。因此，为了提高治疗效果，迫切需要一种疗效好、残留低的专用抗生素对泌乳期慢性非临床型链球菌感染的乳房炎进行治疗，但目前没有该类药物。
技术实现思路
针对上述的不足，本专利技术提供了一种用于牛的细菌性疾病防治青霉素类抗生素。本专利技术是通过以下技术方案实现的:一种用于牛的细菌性疾病防治青霉素类抗生素，是一个青霉素的二乙基氨酯的氢碘酸盐，它存于一个中性状态，它微溶于水，在水中形成混悬液，静脉注射后药物快速的吸收并进入血液，青霉素G氨乙酯部分的水解成青霉素G和二乙氨基乙醇，在血液Ph (7.2)，达到平衡时91.8%的活性药物变成水解形式青霉素G，剩余的保持青霉素G氨乙酯形式。由于奶的ph6.6?6.8和血浆的ph7.2的梯度以及药物自身的弱碱性，药物很容易透过血-奶屏障和在乳房扩散时开始分解，释放出大量的青霉素G，青霉素G在乳腺迅速的离子化(pka=2.8)，所以限制了它重新回到循环系统。这样乳腺的离子药物浓度就越来越大，这被称作“离子障”。和P内酰胺类抗生素诸如阿莫西林或氨基糖甙类如链霉素相比，一种用于牛的细菌性疾病防治青霉素类抗生素更容易弥散到乳房组织，它穿透乳房的速度和青霉素相比是其八倍。因此，一种用于牛的细菌性疾病防治青霉素类抗生素具有一般青霉素药物所不具有的优良特性和效果。其分子式IC22H32IN3O4S 分子量:561.47665CAS:808-71-9 该专利技术的有益之处是:毒副作用低、无耐药性、疗效显著；只需肌肉注射，使用方便；低残留；抑菌时间长。【附图说明】附图1为本专利技术的化学结构式。【具体实施方式】一种用于牛的细菌性疾病防治青霉素类抗生素，是一个青霉素的二乙基氨酯的氢碘酸盐，它存于一个中性状态，它微溶于水，在水中形成混悬液，静脉注射后药物快速的吸收并进入血液，青霉素G氨乙酯部分的水解成青霉素G和二乙氨基乙醇，在血液ph (7.2)，达到平衡时91.8%的活性药物变成水解形式青霉素G，剩余的保持青霉素G氨乙酯形式。由于奶的ph6.6?6.8和血衆的ph7.2的梯度以及药物自身的弱碱性，药物很容易透过血-奶屏障和在乳房扩散时开始分解，释放出大量的青霉素G，青霉素G在乳腺迅速的离子化(pka=2.8)，所以限制了它重新回到循环系统。这样乳腺的离子药物浓度就越来越大，这被称作“离子障”。和P内酰胺类抗生素诸如阿莫西林或氨基糖甙类如链霉素相比，一种用于牛的细菌性疾病防治青霉素类抗生素更容易弥散到乳房组织，它穿透乳房的速度和青霉素相比是其八倍。按照10-15mg/kg的剂量进行肌肉注射。【主权项】1.一种用于牛的细菌性疾病防治青霉素类抗生素，是一个青霉素的二乙基氨酯的氢碘酸盐，它存于一个中性状态，它微溶于水，在水中形成混悬液，静脉注射后药物快速的吸收并进入血液，青霉素G氨乙酯部分的水解成青霉素G和二乙氨基乙醇，在血液Ph (7.2)，达到平衡时91.8%的活性药物变成水解形式青霉素G，剩余的保持青霉素G氨乙酯形式，由于奶的ph6.6?6.8和血衆的ph7.2的梯度以及药物自身的弱碱性，药物很容易透过血-奶屏障和在乳房扩散时开始分解，释放出大量的青霉素G，青霉素G在乳腺迅速的离子化(pka=2.8)，所以限制了它重新回到循环系统，这样乳腺的离子药物浓度就越来越大，这被称作“离子障”，和P内酰胺类抗生素诸如阿莫西林或氨基糖甙类如链霉素相比，一种用于牛的细菌性疾病防治青霉素类抗生素更容易弥散到乳房组织，它穿透乳房的速度和青霉素相比是其八倍，因此，一种用于牛的细菌性疾病防治青霉素类抗生素具有一般青霉素药物所不具有的优良特性和效果。【专利摘要】一种用于牛的细菌性疾病防治青霉素类抗生素，是一个青霉素的二乙基氨酯的氢碘酸盐，它存于一个中性状态，微溶于水，在水中形成混悬液，静脉注射后药物快速的吸收并进入血液，青霉素G氨乙酯部分的水解成青霉素G和二乙氨基乙醇，在血液ph（7.2），达到平衡时91.8%的活性药物变成水解形式青霉素G，剩余的保持青霉素G氨乙酯形式。和p内酰胺类抗生素诸如阿莫西林或氨基糖甙类如链霉素相比，一种用于牛的细菌性疾病防治青霉素类抗生素更容易弥散到乳房组织，它穿透乳房的速度和青霉素相比是其八倍。【IPC分类】A61K31-43, C07D499-46, A61P31-04【公开号】CN104844621【申请号】CN201410048785【专利技术人】尹斌, 王振国, 索民, 李 杰, 赵雯 【申请人】王娟【公开日】2015年8月19日【申请日】2014年2月13日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于牛的细菌性疾病防治青霉素类抗生素，是一个青霉素的二乙基氨酯的氢碘酸盐，它存于一个中性状态，它微溶于水，在水中形成混悬液，静脉注射后药物快速的吸收并进入血液，青霉素G氨乙酯部分的水解成青霉素G和二乙氨基乙醇，在血液ph（7.2），达到平衡时91.8%的活性药物变成水解形式青霉素G，剩余的保持青霉素G氨乙酯形式,由于奶的ph6.6～6.8和血浆的ph7.2的梯度以及药物自身的弱碱性，药物很容易透过血‑奶屏障和在乳房扩散时开始分解，释放出大量的青霉素G，青霉素G在乳腺迅速的离子化（pka=2.8），所以限制了它重新回到循环系统，这样乳腺的离子药物浓度就越来越大，这被称作“离子障”,和p内酰胺类抗生素诸如阿莫西林或氨基糖甙类如链霉素相比，一种用于牛的细菌性疾病防治青霉素类抗生素更容易弥散到乳房组织，它穿透乳房的速度和青霉素相比是其八倍,因此，一种用于牛的细菌性疾病防治青霉素类抗生素具有一般青霉素药物所不具有的优良特性和效果。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：尹斌，王振国，索民，李杰，赵雯，
申请(专利权)人：王娟，
类型：发明
国别省市：山东;37