治疗糖尿病的参芪降糖膏及其制备方法技术

本发明专利技术的目的在于，提供一种治疗糖尿病的参芪降糖膏及其制备方法。解决的技术问题是将治疗糖尿病的参芪降糖配方制备成膏状制剂，提高参芪降糖制剂的生物利用度。为解决上述技术问题，本发明专利技术提供以下技术方案：一种治疗糖尿病的参芪降糖膏的各组分重量比为：人参茎叶皂苷0.1-1份，山花椒50-80份，山药50-70份，地黄100-200份，麦冬50-70份，绵芪60-120份，覆盆子30-60份，松苓40-70份，天花粉50-70份，泽泻50-70份，枸杞子60-120份。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗糖尿病的中药膏方，具体涉及一种治疗糖尿病的参苗降糖膏 及其制备方法。
技术介绍
糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或 其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、 肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。 中成药作为中医治疗糖尿病及其并发症的重要武器之一，由于其能够在临床上解 决一定问题，长期以来一直受到广大糖尿病患者的欢迎。而中成药究竟应该如何应用才能 发挥其应有的作用，许多患者甚至包括医生在内也知之甚少，而且存在不少误区。 当今在临床上参芪降糖制剂被广泛用于II型糖尿病的治疗，取得较好的疗效，而 且无毒副作用，有广泛的推广价值；目前临床使用的参芪降糖口服制剂仍然以口服液、颗 粒、胶囊、片剂为主，由于剂型本身的原因，它存在着以下问题： 口服液具有剂量少，易服用，吸收快，疗效好等优点。但是，在实际工作中，我们发 现参芪降糖口服液在贮存过程中易出现混浊、絮状沉淀等稳定性问题。同时绵芪甲苷、人参 皂苷属于皂苷类，易水解，有效成份受破坏，质量下降。颗粒剂不方便携带和服用，片剂、胶 囊存在着生物利用度低、起效慢等问题。 针对以上存在的问题，为了使参芪降糖制剂在临床上更好的、更明确的应用，我们 需要一种生物利用度更好、疗效更高的参芪降糖制剂满足临床用药的需求。
技术实现思路
本专利技术的目的在于，提供一种。解决的技 术问题是将治疗糖尿病的参芪降糖配方制备成膏状制剂，提高参芪降糖制剂的生物利用 度。 为解决上述技术问题，本专利技术提供以下技术方案： -种治疗糖尿病的参苗降糖膏的各组分重量比为： 人参茎叶皂苷0. 1-1份，山花椒50-80份，山药50-70份，地黄100-200份，麦冬 50-70份，绵芪60-120份，覆盆子30-60份，松苓40-70份，天花粉50-70份，泽泻50-70份， 枸杞子60-120份。其剂型为口服性中药制剂。 较好的，所述治疗糖尿病的参芪降糖膏的各组分重量比为： 人参茎叶皂苷0. 5份、山花椒68份、山药65份、地黄165份、麦冬60份、绵芪108 份、覆盆子48份、松苓67份、天花粉56份、泽泻68份、枸杞子78份。其剂型为口服性中药 膏剂，用量为每日30-50g。。 所述参芪降糖膏组分中的人参茎叶皂苷的制备方法为： 步骤1,取人参茎叶,切成l-2cm段，用水煎煮2-4次，每次1-3小时，煎液滤过，滤 液合并； 步骤2,将前述滤液通过大孔吸附树脂，水洗脱至无色，再用50%-60%乙醇洗脱，收 集乙醇洗脱液，滤液浓缩至相对密度为1.05-1. 10的清膏，干燥粉碎，得人参茎叶皂苷。 本专利技术还提供一种治疗糖尿病的参芪降糖膏的制备方法，具体包括如下步骤： 步骤1，原材料处理：枸杞子、绵芪、地黄、泽泻、山药、天花粉、覆盆子、松苓用水煎 煮2-4次，每次1-3小时，合并煎煮液、滤过、滤液浓缩至相对密度为1. 2-1. 3的稠膏，加入 乙醇使含醇量为50%-70%静置、滤取上清液，回收乙醇，浓缩；麦冬用温水浸提2-4次，每次 1-3小时，合并浸提液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1. 2-1. 3的稠膏；山花椒用40-70%乙 醇浸泡2-4小时，浸泡液回收乙醇，浓缩至稠膏； 步骤2,将上述原材料处理后获得的稠膏与所述人参茎叶皂苷合并，倒入容器中， 加入3-5倍量温开水润透并溶解； 步骤3,将前述药液加热沸腾5-10分钟后，加入处方量重0. 5-1. 0倍量的食用糖； 步骤4,保持微沸状态，加强搅拌，防止收膏时粘锅，至膏体粘稠、相对密度为 1. 2-1. 5,收膏包装。 上述参芪降糖膏的制备方法中，还可在所述步骤3之前加入阿胶或龟板膏，具体 过程是：将所述步骤2获得的溶解液加热至沸腾后，加入处方量重0. 1-0. 5倍量的阿胶或龟 板膏。 进一步优选地，所述步骤3中加入的食用糖为木糖醇和/或甜菊糖和/或元贞糖。 优选的，所述步骤4中，收膏包装前，将膏体制成颗粒，整粒后加入药粒重量百分 比为0. 3%_1%的吸附剂、1%_3%的润滑剂，混匀；吸附剂是微晶纤维素、淀粉、碳酸钙、硅藻土 及微粉硅胶中的一种或几种；润滑剂是硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉中的任意一种或几种。 与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下： 1，本专利技术中将参芪降糖组分制备成膏剂，相对于片剂和胶囊来说，更易于人体吸 收，起效快；并且膏剂中有效成分绵芪甲苷、人参皂苷不易受破坏，生物利用度高。 2,在膏剂的制备过程中加入木糖醇、甜菊糖或元贞糖等食用糖，能够使膏剂的口 感更好；同时，这些食用糖吸收后被转换和利用不需要胰岛素，能够被糖尿病患者接受。【具体实施方式】 下面结合【具体实施方式】对本专利技术的实施方案作详细的说明。 实施例1 -种治疗糖尿病的参芪降糖膏的制备方法，包括如下步骤： (1)人参茎叶皂苷的制备：取人参茎叶500g，切成Icm段，用水煎煮2次，每次3 小时，煎液滤过，滤液合并；将前述滤液通过大孔吸附树脂，水洗脱至无色，再用50%乙醇 洗脱，收集乙醇洗脱液，滤液浓缩至相对密度为1.05的清膏，干燥粉碎，得人参茎叶皂苷备 用。另外，所述人参茎叶皂苷也可直接通过商业渠道购买获得。 (2)取枸杞子60g、绵苗60g、地黄100g、泽泻50g、山药50g、天花粉50g、覆盆子 30g、松苓40g用水煎煮2次，每次3小时，合并煎煮液、滤过、滤液浓缩至相对密度为1. 2的 稠膏，加入乙醇使含醇量为50%静置、滤取上清液，回收乙醇，浓缩；取麦冬50g用温水浸 提2次，每次3小时，合并浸提液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1. 2的稠膏；取山花椒50g 用40%乙醇浸泡2小时，浸泡液回收乙醇，浓缩至稠膏。将获得的稠膏与0.1 g人参茎叶皂 苷合并，倒入容器中，加入3倍量温开水润透并溶解；将药液加热沸腾5分钟后，加入处方 量重0. 5倍量的木糖醇；保持微沸状态，加强搅拌，防止收膏时粘锅，至膏体粘稠、相对密度 为1. 2,将膏体制成颗粒，整粒后加入药粒重量百分比为0. 3%-1%的吸附剂、1%-3%的润滑 剂，混匀；吸附剂是微晶纤维素、淀粉、碳酸钙、硅藻土及微粉硅胶中的一种或几种；润滑剂 是硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉中的任意一种或几种；收膏包装。 采用上述组分含量制备的治疗糖尿病的参芪降糖膏，其取药范围合理取定君、臣 及部分佐药的百分比重，增强了药剂的疗效，在临床试验中，使得有效人群的治愈率达到了 70-78%。 实施例2 一种治疗糖尿病的参芪降糖膏的制备方法，包括如下步骤： (1)人参茎叶皂苷的制备：取人参茎叶500g，切成2cm段，用水煎煮4次，每次1 小时，煎液滤过，滤液合并；将前述滤液通过大孔吸附树脂，水洗脱至无色，再用60%乙醇 洗脱，收集乙醇洗脱液，滤液浓缩至相对密度为1. 10的清膏，干燥粉碎，得人参茎叶皂苷备当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗糖尿病的参芪降糖膏，所用的原料及其重量配比为：人参茎叶皂苷0.1‑1份，山花椒50‑80份，山药50‑70份，地黄100‑200份，麦冬50‑70份，绵芪60‑120份，覆盆子30‑60份，松苓40‑70份，天花粉50‑70份，泽泻50‑70份，枸杞子60‑120份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：姜莉莉，
申请(专利权)人：姜莉莉，
类型：发明
国别省市：浙江;33