本发明专利技术的课题是提供通过更简便的方法且在更温和的温度条件(室温)下，能够形成水凝胶的水凝胶形成用材料、预混料以及水凝胶的形成方法。作为解决本发明专利技术课题的方法涉及一种水凝胶形成用材料，其包含分散相(A)、和水溶性的酸性高分子的分散相(B)，所述分散相(A)含有由下述式(1)所示的化合物或其可药用盐中的至少一种构成的脂质肽型化合物、水和脂肪酸盐。(式中，R1表示碳原子数9～23的脂肪族基，R2表示氢原子、或可以具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基，R3表示-(CH2)n-X基，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、-CONH2基、可以具有1～3个氮原子的5元环或、可以具有1～3个氮原子的6元环、或可以具有1～3个氮原子的由5元环与6元环构成的稠合杂环。)。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及水凝胶形成用材料、具有作为胶凝剂有用的低分子脂质肽型胶凝剂的 预混料以及形成水凝胶的方法。
技术介绍
水凝胶由于以水为介质因此作为生物体适应性高的凝胶是有用的，以纸尿布、化 妆品、芳香剂的日用品用途为代表，在广泛的领域中使用。 作为以往型的水凝胶，可举出高分子链被交联而形成三维网状结构，其与水等介 质之间形成非共价键而膨润，从而形成的高分子凝胶。该高分子凝胶的物性研宄以及用途 开发在由琼脂糖等多糖类、蛋白质形成的天然高分子凝胶、丙烯酰胺凝胶等将高分子链间 利用化学共价键交联了的合成高分子凝胶中数量变多。 近年来，不仅发现了由上述高分子化合物形成的凝胶，而且发现了由较低分子量 的有机化合物的自组装化形成的水凝胶，并进行了各种研宄。 迄今为止所提出的低分子胶凝剂大多数是组合有作为疏水部的长链烷基和亲水 性部的两亲性化合物，可举出例如，亲水性部为氨基酸的两亲性化合物、亲 水性部为肽的两亲性化合物、亲水性部为糖类或多元 醇的两亲性化合物。此外，还提出了利用了由缬氨酸构成的肽容易取得 β -折叠结构的情况的低分子胶凝剂。 这样的低分子水凝胶化剂可以通过将该水凝胶化剂与作为介质的水在大约100°C 的温度条件下加热搅拌，使胶凝剂溶解、分散在水中，然后将该溶液在室温静置，从而形成 水凝胶。 现有技术文献 专利文献 专利文献1 :国际公开第2009/005151号小册子 专利文献2 :国际公开第2009/005152号小册子 非专利文献 非专利文献 I :Suzuki, Masahiro. Yumoto, Mariko. Mutsumi, Shirai. Hirofusa, Hanabusa, Kenji. Chemistry Letters, 33(11), 1496-1497. 非专利文献 2 : Jong Hwa Jung, Georeg John, Mitsutosish Mausda, Kaname Yoshida, Seiji Shinnkai, and Toshimi Shimizu Langumir 2001, 17, 7229-7232. 非专利文献 3 :1. Hamachi, S. Kiyonaka, S. Shinkai, Tetrahedron Lett. , 2001, 42, 6141. I. Hamachi, S. Kiyonaka, S. Shinaki, Chem. Commun. , 2000, 1281. 非专利文献 4 :Masahiro Suzuki, Sanae Owa, Hirofusa Shirai and Kenji Hanabusa, Tetrahedron 2007637302-7308. 非专利文献 5 :Yoko Matsuzawa，Katsuyuki Ueki, Masaru Yoshida, Nobuyuki Tamaoki, Tohru Nakamura, Hideki Sakai, and Masahiko Abe, Adv. Funct. Mater. 2007, 17, 1507-1514.
技术实现思路
专利技术所要解决的课题 迄今为止，至少申请人所公开的使用了上述低分子胶凝剂的凝胶的形成方法采用 将胶凝剂加热搅拌使其溶解、分散在介质中后，将该体系在室温附近静置直到被冷却这样 的方法，即以单一体系进行凝胶形成的方法。 然而，在上述单一体系的方法中，随着水凝胶制造的扩大而产生各种问题。 首先，使该胶凝剂溶解、分散于作为介质的水时需要l〇〇°C这样的高的温度条件， 因此有易于发生添加成分的改性，不能配合易于受到热的影响的添加剂而凝胶的用途受到 限定这样的问题。此外，越是高温条件则放冷直至室温越需要时间，在生产性方面不利，此 外如果制造温度变高，则确保安全性成为问题，进一步有需要高制造成本这样的问题。 此外，在使胶凝剂溶解、分散后，在室温附近直接静置的工序是在水凝胶形成中的 体系内易于发生冷却不均的工序，所得的水凝胶的品质在体系内易于变得不均匀，在品质 管理方面变得不利。 这样，以往所提出以单一体系进行凝胶形成的方法，在以工业规模制造水凝胶时， 在操作性、成本方面、以及所得的凝胶品质管理、性能方面等成为不利的制造条件。即，水凝 胶的大规模生产时的生产性、制造时的安全性和品质稳定方面要求进一步的改良。 本专利技术是基于上述情况而提出的，其所要解决的课题是提供通过更简便的方法且 在更温和的温度条件（室温），能够形成水凝胶的水凝胶形成用材料、预混料以及水凝胶的 形成方法。 用于解决课题的方法 本专利技术人等为了解决上述课题而进行了深入研宄，结果发现，通过将含有胶凝剂 和脂肪酸盐的分散相、与酸性的溶液（分散相）进行混合而引起粘度上升，在室温下能够形 成水凝胶，而且含有胶凝剂和脂肪酸盐的分散相能够在室温下维持液状，因此能够有效地 用作用于调制水凝胶的预混料。 详细地说，发现使水凝胶形成用材料为包含含有由低分子脂质肽或其可药用盐构 成的脂质肽型胶凝剂、水和脂肪酸盐的分散相、以及水溶性的酸性高分子的分散相的二成 分体系的材料，将该材料在室温下搅拌，从而能够调制凝胶，从而完成本专利技术。 此外发现上述脂质肽型胶凝剂通过添加脂肪酸盐，从而即使在与以往相比温和的 温度条件下也显示在水中的良好的分散、溶解性，此外通过在加热后一边搅拌一边放冷，从 而作为能够在室温下保存的凝胶的预混料原料是适合的。 即，本专利技术中，作为第1观点，涉及一种水凝胶形成用材料，其包含分散相（A)、和 通过中和使粘度增加的水溶性的酸性高分子的分散相（B)，所述分散相（A)含有由下述式 (1)所示的化合物或其可药用盐中的至少一种构成的脂质肽型胶凝剂、水和脂肪酸盐。【主权项】1. 一种水凝胶形成用材料，其包含分散相（A)、和通过中和使粘度增加的水溶性的酸 性高分子的分散相（B)，所述分散相（A)含有由下述式（1)所示的化合物或其可药用盐中的 至少一种构成的脂质肽型胶凝剂、水和脂肪酸盐，式中，R1表示碳原子数9~23的脂肪族基，R2表示氢原子、或可以具有碳原子数1或2 的支链的碳原子数1~4的烷基，R3表示-(CH2)n-X基，n表示1~4的数，X表示氨基、胍 基、-CONH2S、可以具有1~3个氮原子的5元环、可以具有1~3个氮原子的6元环、或可 以具有1~3个氮原子的由5元环与6元环构成的稠合杂环。2. 根据权利要求1所述的水凝胶形成用材料，所述分散相（A)包含选自丁酸盐、戊酸 盐、己酸盐、庚酸盐、辛酸盐、壬酸盐、癸酸盐、月桂酸盐、肉豆蔻酸盐、十五烷酸盐、棕榈酸 盐、棕榈油酸盐、十七烷酸盐、硬脂酸盐、油酸盐、异油酸盐、亚油酸盐、（9, 12, 15)-亚麻酸 盐、（6, 9, 12)-亚麻酸盐、桐酸盐、结核硬脂酸盐、花生酸盐、花生四烯酸盐、山酸盐、木蜡 酸盐、神经酸盐、蜡酸盐、褐煤酸盐和蜂花酸盐中的至少一种脂肪酸盐。3. 根据权利要求1或2所述的水凝胶形成用材料，所述酸性高分子的分散相为聚丙烯 酸或羧基乙烯基聚合物的分散相。4. 根据权利要求1所述的水凝胶形成用材料，所述分散相（A)进一步含有多元醇。5. 根据权利要求1所述的水凝胶形成用材料，所述水溶性的酸性高分子的分散相（B本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种水凝胶形成用材料，其包含分散相(A)、和通过中和使粘度增加的水溶性的酸性高分子的分散相(B)，所述分散相(A)含有由下述式(1)所示的化合物或其可药用盐中的至少一种构成的脂质肽型胶凝剂、水和脂肪酸盐，式中，R1表示碳原子数9～23的脂肪族基，R2表示氢原子、或可以具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基，R3表示‑(CH2)n‑X基，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、‑CONH2基、可以具有1～3个氮原子的5元环、可以具有1～3个氮原子的6元环、或可以具有1～3个氮原子的由5元环与6元环构成的稠合杂环。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：松本圭吾，菓子野翼，
申请(专利权)人：日产化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP
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