本发明专利技术涉及一种阿斯巴甜的制造工艺，属于化工技术领域。该工艺包括：甲酰化、成肽、酯化、精制和干燥等步骤。本发明专利技术提出的阿斯巴甜的制造工艺，利用膜过滤系统替代电渗析，将精制工艺中的母液的循环使用次数大大提高，从而减少用水量；合理利用了水资源，而且减少了工业废水量，既有较好的经济效益，又有明显的社会效益和环境效益。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种阿斯巴甜的制造工艺，属于化工
技术介绍
阿斯巴甜是一种新型的氨基酸类高甜度甜味剂，是由L-天冬氨酸和L-苯丙氨酸组成的二肽化合物。在现有的阿斯巴甜生产过程中，精制工艺的母液是通过电渗析处理后再回用。在电渗析脱盐初期，电流效率是比较高的，当脱盐率达到一定值后(一般为循环3次)，浓水侧的含盐量增加，其浓度高于淡水侧。在这种情况下，由于浓差扩散的原因，电流效率就会降低。因此，在工艺流程方面，要有浓水部分排放，并补充相当数量的清水，使其浓水室的含盐浓度降低，以提高电流效率。因此在阿斯巴甜的精制电渗析处理母液上需使用大量的清水。
技术实现思路
本专利技术要解决技术问题是:克服上述技术的缺点，提供一种在精制工艺中去除电渗析工序，减少用水量的阿斯巴甜制造工艺。为了解决上述技术问题，本专利技术提出的技术方案是:一种阿斯巴甜的制造工艺，包括如下步骤: (O以醋酐为溶剂，以甲酸和L-天门冬氨酸为原料，生成第一中间体；； (2)成肽:以L-苯丙氨酸和所述第一中间体为原料，用盐酸和氢氧化钠调整反应过程的PH值，生成第二中间体； (3)酯化:加入盐酸、甲醇和所述第二中间体进行反应，生成阿斯巴甜盐酸盐溶液； (4)精制； (5)干燥； 其特征在于，所述步骤(4)精制分为如下步骤: Ca)投料:在步骤(3)所得的溶液内投入纯水或母液和盐酸； (b)脱色和结晶:加热溶液并加碳脱色过滤，然后冷却结晶； (C) 一次压滤:固液分离； Cd)将上步所得的液体进行膜过滤，进一步固液分离； (e)将步骤(C)和(d)所得的固体进行破损； Cf)将步骤(e)所得固体和步骤(d)所得的液体进行捣浆； (g) 二次压滤:固液分离，所得液体作为母液，循环投入步骤(a)中使用，所得固体进行破碎后投入步骤(5)进行干燥。上述方案进一步的改进在于:所述步骤(g)中所得液体，可循环使用8次。上述方案进一步的改进在于:所述步骤(C)和步骤(g)以板框压滤设备进行固液分呙。本专利技术提供的阿斯巴甜的制造工艺，利用膜过滤系统替代电渗析，对母液的提取率提高，将精制工艺中的母液的循环使用次数大大提高，从而减少用水量；合理利用了水资源，而且减少了工业废水量，既有较好的经济效益，又有明显的社会效益和环境效益。【附图说明】图1是本专利技术一个优选的实施例的工艺流程图。图2是图1中精制工艺流程图。【具体实施方式】实施例本实施例的阿斯巴甜的制造工艺，如图1所示，包括如下步骤: (1)甲酰化:以醋酐为溶剂，以甲酸和L-天门冬氨酸为原料，生成第一中间体，即N-甲酰-L-天冬氨酸酐； (2)成肽:以L-苯丙氨酸和第一中间体为原料，用盐酸和氢氧化钠调整反应过程的PH值，生成第二中间体，即α -N-甲酰-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸； (3)酯化:加入盐酸、甲醇和第二中间体进行反应，生成阿斯巴甜盐酸盐溶液； (4)精制； (5)干燥； 步骤(4)精制如图2所示，分为如下步骤: Ca)投料:在步骤(3)所得的溶液内投入纯水或母液和盐酸； (b)脱色和结晶:加热溶液并加活性炭碳脱色过滤； (C)冷却结晶； Cd) 一次压滤:进行固液分离，此步骤所得固体即为APM湿品； Ce)将上步所得的液体进行膜过滤，进一步固液分离； Cf)将步骤(d)和(e)所得的固体进行破碎； (g)将步骤(f)所得固体和步骤(e)所得的液体进行捣浆； (g) 二次压滤:固液分离，所得液体作为母液，循环投入步骤(a)中使用，所得固体即为APM精品，进行破碎后投入步骤(5 )进行干燥。其中步骤(g)中所得液体，可循环使用8次。其中步骤(d)和步骤(g)中，采用的是德国连恩舍板框压滤设备。传统的电渗析法对阿斯巴甜的母液提取率较低，因此，循环3次后，电效率大大降低，因此需要补充大量的水。而，本实施例中步骤(e)中所使用的膜是具有两级结构，分别是一级纳滤膜浓缩和二级纳滤膜浓缩。可以极大的提高提取率，使得最终经过板框压滤得到的母液循环次数达到8次或更多。再经过膜过滤之后，进一步的进行破碎捣浆，然后再进行一次板框压滤，可以直接得到APM精品，而相较于原精制工艺仅仅可以得到APM湿品来说，也是极大的进步。本专利技术不局限于上述实施例所述的具体技术方案，除上述实施例外，本专利技术还可以有其他实施方式。凡采用等同替换形成的技术方案，均为本专利技术要求的保护范围。【主权项】1.一种阿斯巴甜的制造工艺，包括如下步骤: (O以醋酐为溶剂，以甲酸和L-天门冬氨酸为原料，生成第一中间体；生成中间体为N-甲酰-L-天冬氨酸酐； (2)成肽:以L-苯丙氨酸和所述第一中间体为原料，用盐酸和氢氧化钠调整反应过程的PH值，生成第二中间体； (3)酯化:加入盐酸、甲醇和所述第二中间体进行反应，生成阿斯巴甜盐酸盐溶液； (4)精制； (5)干燥； 其特征在于，所述步骤(4)精制分为如下步骤: Ca)投料:在步骤(3)所得的溶液内投入纯水或母液和盐酸； (b)脱色和结晶:加热溶液并加碳脱色过滤，然后冷却结晶； (C) 一次压滤:固液分离； Cd)将上步所得的液体进行膜过滤，进一步固液分离； (e)将步骤(C)和(d)所得的固体进行破损； Cf)将步骤(e)所得固体和步骤(d)所得的液体进行捣浆； (g) 二次压滤:固液分离，所得液体作为母液，循环投入步骤(a)中使用，所得固体进行破碎后投入步骤(5)进行干燥。2.如权利要求1所述的阿斯巴甜的制造工艺，其特征在于:所述步骤(g)中所得液体，循环使用8次。3.如权利要求，I所述的阿斯巴甜的制造工艺，其特征在于:所述步骤(c)和步骤(g)以板框压滤设备进行固液分离。【专利摘要】本专利技术涉及一种阿斯巴甜的制造工艺，属于化工
该工艺包括：甲酰化、成肽、酯化、精制和干燥等步骤。本专利技术提出的阿斯巴甜的制造工艺，利用膜过滤系统替代电渗析，将精制工艺中的母液的循环使用次数大大提高，从而减少用水量；合理利用了水资源，而且减少了工业废水量，既有较好的经济效益，又有明显的社会效益和环境效益。【IPC分类】C07K5-075, C07K1-34【公开号】CN104788539【申请号】CN201510138930【专利技术人】徐堃, 顾汉章, 戴红梅 【申请人】江苏汉光生物工程有限公司【公开日】2015年7月22日【申请日】2015年3月27日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种阿斯巴甜的制造工艺，包括如下步骤：（1）以醋酐为溶剂，以甲酸和L‑天门冬氨酸为原料，生成第一中间体；生成中间体为N‑甲酰‑L‑天冬氨酸酐；（2）成肽：以L‑苯丙氨酸和所述第一中间体为原料，用盐酸和氢氧化钠调整反应过程的PH值，生成第二中间体；（3）酯化：加入盐酸、甲醇和所述第二中间体进行反应，生成阿斯巴甜盐酸盐溶液；（4）精制；（5）干燥；其特征在于，所述步骤（4）精制分为如下步骤：（a）投料：在步骤（3）所得的溶液内投入纯水或母液和盐酸；（b）脱色和结晶：加热溶液并加碳脱色过滤，然后冷却结晶；（c）一次压滤：固液分离；（d）将上步所得的液体进行膜过滤，进一步固液分离；（e）将步骤（c）和（d）所得的固体进行破损；（f）将步骤（e）所得固体和步骤（d）所得的液体进行捣浆；（g）二次压滤：固液分离，所得液体作为母液，循环投入步骤（a）中使用，所得固体进行破碎后投入步骤（5）进行干燥。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：徐堃，顾汉章，戴红梅，
申请(专利权)人：江苏汉光生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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