一种鉴定周麦22号小麦品种的方法技术

本发明专利技术属于小麦种质资源品种鉴定技术领域，具体涉及一种鉴定周麦22号小麦品种的方法。该方法包括提取DNA、以Xgwm577为引物序列，PCR扩增、电泳、显色、带型统计、对比判定等步骤。本发明专利技术利用SSR技术，通过对小麦21条染色体上的340个SSR引物进行筛选，确认Xgwm577引物序列针对周麦22号小麦品种具有较好的特异性，可以用于周麦22号品种的检测、鉴定。总体而言，本发明专利技术技术成熟，快速、简便、准确度较高，能够较为便捷、有效的鉴定出周麦22号品种，有利于植物新品种权保护、新品种推广、种质资源利用，同时也为其他小麦品种的推广利用和保护提供了较好的应用借鉴。

【技术实现步骤摘要】
一种鉴定周麦22号小麦品种的方法
本专利技术属于小麦种质资源品种鉴定
，具体涉及一种鉴定周麦22号小麦品种的方法。
技术介绍
小麦是我国最重要的粮食作物之一，年种植面积比较稳定，常年在3.6亿亩上下浮动，年需求小麦良种90亿斤左右。随着优良新品种的不断出现和种子商业化水平的提高，我国小麦品种更换越来越快，农民每年购买良种率也在不断提高，每年需求小麦良种约50亿斤，并且换种率在不断提高。商业价值的存在致使很多经营玉米杂交种的企业开始经营小麦良种，造成企业对小麦品种权激烈竞争，没有品种权的企业为获得高额利润，侵权假冒现象泛滥，假包装、随意更换品种名字等现象在市场上普遍存在，伪劣假冒种子伤农害农现象屡次发生，严重影响农民购买良种，也侵犯了育种家的合法权益，遏制了育种家创新的动力，影响我国种业的健康快速发展。为保护小麦新品种权，给维权打假工作提供有效证据，亟待需要准确、快速、简便、稳定的品种鉴定方法。通过籽粒、幼苗和植株等性状的表型鉴定需要经验丰富的专家进行，而且往往存在时间较长、易受人为因素影响等问题，法院不易采用；采用苯酚染色法、氢氧化钠测定法等化学鉴定方法往往存在受种子发育程度、环境条件等制约，鉴定不同的品种准确度不高；采用醇溶蛋白的酸性聚丙烯酰胺电泳法等蛋白标记鉴定小麦品种真实性往往存在条带较多、受种植环境条件制约，对亲缘关系较近的品种之间鉴定有较大的困难；又因小麦基因组相对较大、且80%都是重复序列，进行单个品种的全基因组测序存在技术复杂、耗时较长、测序费用多等诸多问题，基层育种单位和种子企业往往无法进行。以上技术特点决定了针对不同小麦品种往往难以采用统一的鉴定方法。现有技术中，分子标记（包括RAPD、RFLP、SSR和RGAP）技术在小麦基因组的研究中得到了广泛应用。其中SSR技术具有共显性、高多态性、容易检测和重验性好等优点，并且成本低，是一种较为理想的分子标记方法，目前己广泛用于群体遗传结构和遗传多样性分析、亲缘关系的比较和鉴定、物种的进化和系统发生研究、构建基因连锁图谱进行功能基因定位和QTL分析等方面。因此，根据分子标记技术特点，如果能够利用分子标记技术筛选出该针对小麦品种的1个或几个特异引物，而这些引物能够真实反应该品种的基因型信息，因而即可利用针对该小麦品种的特异性引物用于小麦品种的鉴定工作。另外考虑到SSR技术的准确、快速、简便、稳定等特点，采用该方法可为特定小麦品种的维权打假工作提供有效证据，利于相关品种保护和其他工作开展。需要强调的是，由于小麦属于自花授粉作物，且具有特殊的地域性，在不同的生态区可推广的审定品种数量有限，品种特性固定，这又为此方法在特定品种鉴定中提高了准确性，因而是具有较好的应用效果和实际意义。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种利用SSR技术针对小麦品种周麦22号的鉴定方法，该方法采用能够较好的表达黄淮麦区小麦品种的特异性引物Xgwm577，利用该引物可为周麦22号小麦品种的快速、准确的检测、鉴定提供较好的保障。本专利技术所采取的主要技术方案如下。一种鉴定周麦22号小麦品种的方法，包括以下步骤：（1）采用单籽粒DNA提取法，分别对周麦22号小麦和待测小麦种子提取DNA；（2）以步骤（1）中提取的周麦22号小麦和待测小麦种子的DNA为模板，以Xgwm577为引物序列，分别进行PCR扩增；所述Xgwm577为引物序列为：上游序列，ATGGCATAATTTGGTGAAATTG；下游序列，TGTTTCAAGCCCAACTTCTATT；15µLPCR扩增反应体系设置如下：2×TaqPCRMix(含Taq酶0.1U/µL、dNTPs500µmol/L、Tris-HCl20mmol/L、KCl100mmol/L、MgCl23mmol/L)7.5µL，引物Xgwm577（10µmol/L），上游序列、下游序列各1µL，步骤（1）提取的DNA模板，1.5µL，超纯水4µL；PCR扩增程序：94℃预变性5min；94℃变性1min，55℃退火1min，72℃延伸1min，35个循环；72℃延伸7min；PCR扩增产物置于4℃保存备用；（3）对步骤（2）中PCR扩增产物进行电泳，电泳前，加入指示剂，以步骤（2）中15µLPCR扩增产物为例，加入3μL变性上样指示剂；94℃变性10min后，立即放入冰水混合物中冷却10min；然后取处理后的样品6.5μL在质量浓度为6%的变性聚丙烯酰胺凝胶中电泳分离，银染显色；所述变性上样指示剂组分为：98%无离子甲酰胺、10mMEDTA（pH8.0），0.1%溴酚蓝和0.1%二甲苯青；（4）对步骤（3）显色后样品进行带型统计，对比判定，如果待测小麦种子的PCR扩增样品电泳结果与周麦22号小麦的PCR扩增样品结果带型一致，表明待测小麦种子为周麦22号品种，如果不一致，则表明待测小麦种子非周麦22号品种。本专利技术利用SSR技术，通过对小麦21条染色体上的340个SSR引物进行筛选，确认Xgwm577引物序列针对周麦22号小麦品种具有较好的特异性，可以用于周麦22号品种的检测、鉴定。总体而言，本专利技术技术成熟，快速、简便、准确度较高，能够较为便捷、有效的鉴定出周麦22号品种，有利于植物新品种权保护、新品种推广、种质资源利用，同时也为其他小麦品种的推广利用和保护提供了较好的应用借鉴。附图说明图1为初次筛选特异性引物过程中未经处理的部分引物电泳图；其中，第1泳道为周麦12号，第2泳道为温麦6号，第3泳道为周麦13号，第4泳道为周麦22号；图2为初次筛选特异性引物过程中未经处理的部分引物电泳图；其中第1泳道为周麦12号，第2泳道为温麦6号，第3泳道为周麦13号，第4泳道为周麦22号；图3为初次筛选特异性引物过程中未经处理的部分引物电泳图；其中第1泳道为周麦12号，第2泳道为温麦6号，第3泳道为周麦13号，第4泳道为周麦22号；图4为二次筛选过程中针对特异引物Xgwm577的电泳对比图，其中从左到右分别是：Marker；A1：周麦22号；A2-A5：周麦22号姊妹系；B1-B17：周麦22号衍生品种；C1-C4：田间性状与周麦22号相似品种，C5-C18：黄淮麦区主推品种；C19：周麦22号；Marker。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术做进一步的解释说明，具体介绍实施例前，对本专利技术所涉及的部分小麦品种来源和主要应用试剂简要介绍如下。周麦22号小麦品种及其他小麦供试材料均由周口市农科院小麦研究所提供或由市场正规渠道购得；Xgwm577及其他引物序列均由上海生工生物有限公司合成提供；2×TaqPCRMix购于北京汇天东方科技有限公司；PCR反应在BIO-RADS1000-PCR仪（美国伯乐公司）上运行。实施例由于本专利技术的难点及关键点在于针对周麦22号小麦品种的特异性引物序列Xgwm577的筛选获得，因此本实施例对于该引物序列的筛选过程简要介绍如下。一、特异性引物序列的初步筛选初步筛选过程包括如下步骤：1、SSR引物选择SSR引物选用覆盖小麦21条染色体的340对简单重复序列（simplesequencerepeat，SSR）引物，包括BARC、CFA、CFD、GDM，WMC系列的SSR引物及CWM、KSUM、CWEM、SWES，和CNL系列的EST-SSR引物本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种鉴定周麦22号小麦品种的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：（1）采用单籽粒DNA提取法，分别对周麦22号小麦和待测小麦种子提取DNA；（2）以步骤（1）中提取的周麦22号小麦和待测小麦种子的DNA为模板，以Xgwm577为引物序列，分别进行PCR扩增；所述Xgwm577引物序列为：上游序列，ATGGCATAATTTGGTGAAATTG；下游序列，TGTTTCAAGCCCAACTTCTATT；（3）对步骤（2）所得PCR扩增产物进行电泳，电泳前，加入指示剂，电泳结束后显色；（4）对步骤（3）所得显色后样品进行带型统计，对比判定，如果待测小麦种子的PCR扩增样品电泳结果与周麦22号小麦的PCR扩增样品结果带型一致，表明待测小麦种子为周麦22号品种；如果不一致，则表明待测小麦种子非周麦22号品种。

【技术特征摘要】
1.一种鉴定周麦22号小麦品种的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：（1）采用单籽粒DNA提取法，分别对周麦22号小麦和待测小麦种子提取DNA；（2）以步骤（1）中提取的周麦22号小麦和待测小麦种子的DNA为模板，以Xgwm577为引物序列，分别进行PCR扩增；所述Xgwm577引物序列为：上游序列，ATGGCATAATTTGGTGAAATTG；下游序列，TGTTTCAAGCCCAACTTCTATT；（3）对步骤（2）所得PCR扩增产物进行电泳，电泳前，加入指示剂，电泳结束后显色；（4）对步骤（3）所得显色后样品进行带型统计，对比判定，如果待测小麦种子的PCR扩增样品电泳结果与周麦22号小麦的PCR扩增样品结果带型一致，表明待测小麦种子为周麦22号品种；如果不一致，则表明待测小麦种子非周麦22号品种。2.如权利要求1所述鉴定周麦22号小麦品种的方法，其特征在于，步骤（2）中PCR扩增反应设置如下：15µLPCR扩增反应体系设置如下：2×TaqPCRMix7.5µL，其中包含：Taq酶0.1U/µ...

【专利技术属性】
技术研发人员：殷贵鸿，邹少奎，唐建卫，韩玉林，李楠楠，李顺成，黄峰，王丽娜，张倩，高艳，
申请(专利权)人：周口市农业科学院，
类型：发明
国别省市：河南;41