一种治疗肝气郁结症慢性前列腺炎的艾可合剂及制备方法技术

技术编号:11705386 阅读:203 留言:0更新日期:2015-07-09 09:10
本发明专利技术公开了一种治疗肝气郁结症慢性前列腺炎的艾可合剂及制备方法,以柴胡8-12份,白芍13-17份,赤芍13-17份,枳壳8-12份,乌药8-12份,甘草5-7份为原料,组成艾可合剂,所述艾可合剂通过浸泡、煎煮或提取、浓缩之后得到的浓缩液每1mL相当于1g原料药材。本发明专利技术以柴胡疏肝解郁为君药,白芍敛阴养血柔肝为臣,与柴胡合用,以补养肝血,条达肝气,可使柴胡升散而无耗伤阴血之弊。佐以枳壳、乌药理气解郁,共凑疏肝解郁、理气止痛的功效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药剂领域,具体涉及一种治疗肝气郁结症慢性前列腺炎的艾可合剂及 制备方法。
技术介绍
慢性前列腺炎是一种发病率非常高且让人十分困惑的疾病,接近50%的男子在其 一生中的某个时刻将会遭遇到前列腺炎症状的影响。由于其病因、病理改变、临床症状复杂 多样,严重地影响了患者的生活质量,使他们的精神与肉体遭受极大的折磨。 前列腺特有的解剖结构及慢性前列腺炎的病理特点,使其治疗极为困难。目前西 医临床常用的治疗方法有:抗生素、前列腺包膜内注射、物理疗法、前列腺按摩、热水坐浴 等,但大量的临床实践显示上述治疗方法总体效果欠佳。现有技术研宄显示,中药在治疗慢 性前列腺炎方面已取得了较好的疗效,尤其是在改善患者症状、提高患者生活质量方面具 有较明显的优势,且费用较低廉,近年来,有关中药治疗前列腺炎的药物与研宄越来越受到 本领域研宄人员的关注。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足,提供一种安全有效且服用方便的治疗肝 气郁结症慢性前列腺炎的艾可合剂及制备方法。 为实现上述目的,本专利技术采用如下技术方案: -种治疗肝气郁结症慢性前列腺炎的艾可合剂,所述艾可合剂的原料药材由以下 重量份的组分组成:【主权项】1. 一种治疗肝气郁结症慢性前列腺炎的艾可合剂,其特征在于:所述艾可合剂的原料 药材由以下重量份的组分组成: 柴胡 8-12份; 白芍 13-17份; 赤芍 13-17份; 枳壳 8-12份; 乌药 8-12份; 甘草 5-7份。2. 根据权利要求1所述的一种治疗肝气郁结症慢性前列腺炎的艾可合剂,其特征在 于:所述艾可合剂的原料药材由以下重量份的组分组成: 柴胡 1〇份; 白芍 15份; 赤芍 15份; 枳壳 1〇份; 乌药 1〇份; 甘草 6份。3. 如权利要求1所述的一种治疗肝气郁结症慢性前列腺炎的艾可合剂的制备方法, 其特征在于:其包括以下步骤: 1) 称量:按重量计,称取以下药材:柴胡8-12份,白芍13-17份,赤芍13-17份,枳壳 8-12份,乌药8-12份,甘草5-7份; 2) 浸泡:在上述各药材混合而成的组合物中,加水浸泡20~40min; 3) -次煎煮:在浸泡后的组合物中加水,以1100-1300瓦的火力煎煮50-70min,过滤, 得到一次药渣和一次滤液; 4) 二次煎煮;向一次药渣中加水,以1100 -1300瓦的火力煎煮50-70min,过滤,得到 二次药渣和二次滤液; 5) 三次煎煮;向二次药渣中加水,以1100 -1300瓦的火力煎煮50-70min,过滤,得到 三次滤液; 6) 浓缩:合并一次滤液、二次滤液和三次滤液,过滤,浓缩,得到浓缩液,所述浓缩液每 ImL相当于Ig原料药材。4. 根据权利要求3所述的一种治疗肝气郁结症慢性前列腺炎的艾可合剂的制备方法, 其特征在于:所述浸泡加水,水面浸没药材; 所述一次煎煮,加入药材组合物总重量9-11倍的水煎煮; 所述二次煎煮,向一次药渣中加入药材组合物总重量7-9倍的水煎煮; 所述三次煎煮;向二次药渣中加入组合物总重量4-6倍的水煎煮。5. 如权利要求1所述的一种治疗肝气郁结症慢性前列腺炎的艾可合剂的制备方法,其 特征在于:其包括以下步骤: 1) 称量:按重量计,称取以下药材:柴胡8-12份,白芍13-17份,赤芍13-17份,枳壳 8-12份,乌药8-12份,甘草5-7份; 2) 浸泡:将上述药材置于提取罐中,加水浸没药材,浸泡20~40min; 3) -次提取:向提取罐中通入蒸汽加热至沸腾,保持沸腾50-70min后,停止蒸汽加 热,得到提取液; 然后将提取液经过滤器过滤后,利用输液泵或外循环真空系统抽至浓缩罐中; 4) 二次、二次提取:重复步骤3),进行二次、二次提取; 5) 浓缩:将一次、二次、三次提取得到的提取液进行浓缩,得到浓缩液,所述浓缩液每 ImL相当于Ig原料药材。6. 根据权利要求5所述的一种治疗肝气郁结症慢性前列腺炎的艾可合剂的制备方法, 其特征在于:所述步骤3),过滤器为80目过滤器。7. 根据权利要求5所述的一种治疗肝气郁结症慢性前列腺炎的艾可合剂的制备方法, 其特征在于:所述步骤5)浓缩之后,在浓缩液中加入浓缩液重量0. 8-0. 9%的苯甲酸钠和浓 缩液重量0. 04-0. 05%的羟苯乙酯。【专利摘要】本专利技术公开了,以柴胡8-12份,白芍13-17份,赤芍13-17份,枳壳8-12份,乌药8-12份,甘草5-7份为原料,组成艾可合剂,所述艾可合剂通过浸泡、煎煮或提取、浓缩之后得到的浓缩液每1mL相当于1g原料药材。本专利技术以柴胡疏肝解郁为君药,白芍敛阴养血柔肝为臣,与柴胡合用,以补养肝血,条达肝气,可使柴胡升散而无耗伤阴血之弊。佐以枳壳、乌药理气解郁,共凑疏肝解郁、理气止痛的功效。【IPC分类】A61K36-752, A61P13-08【公开号】CN104758421【申请号】CN201510147379【专利技术人】张敏建, 史亚磊, 程宛钧 【申请人】福建中医药大学附属人民医院【公开日】2015年7月8日【申请日】2015年3月31日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗肝气郁结症慢性前列腺炎的艾可合剂,其特征在于:所述艾可合剂的原料药材由以下重量份的组分组成:柴胡         8‑12份;白芍         13‑17份;赤芍         13‑17份;枳壳         8‑12份;乌药         8‑12份;甘草         5‑7份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:张敏建史亚磊程宛钧
申请(专利权)人:福建中医药大学附属人民医院
类型:发明
国别省市:福建;35

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