一种傣百解的快速繁殖方法技术

本发明专利技术提供一种傣百解的快速繁殖方法，通过将干净、无菌、消毒后的傣百解种子接种于诱导培养基上，诱导出苗，把在起始培养阶段所形成的幼苗切割后接种于增殖培养基上，进行增殖培养；经增殖培养长成的无菌苗切成单株，接种于生根培养基上，进行生根培养；经生根培养长出完整植株后，炼苗5天，洗掉根部培养基后将移栽至苗床；其中，各各阶段培养基进行优化选择。本发明专利技术增殖培养的增殖系数达到4以上，且培育时间短，2个月即可移栽，为傣百解的迅速繁殖及大规模育苗垫定基础。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于植物繁殖
，尤其涉及。
技术介绍
傣百解，傣族传统用药，为傣族民间和临床最常用的一种解药，傣语称为"雅解 先打"，意为解百毒的药。其药用部位为根，性味苦、凉，入火、土、风塔；功效清火解毒， 消肿止痛，解毒；用于咽喉肿痛，口舌生疮，疔疡斑瘆，肺热咳嗽，胃脘痛，尿痛，食物、药 物中毒引起的各种不良反应。傣百解的基原植物，《云南省中药材标准》收录为萝摩科 植物苦绳Dregea sinensis Hemsl.，后经更正为萝摩科牛奶菜属植物通光散Marsdenia tenacissima(Roxb. ) Wight et Am.《Flora ofChina》。 因傣百解临床效果好，使用范围广，需求量日益增加，但由于当地老百姓无节制的 滥采乱伐，外加采收方式不当，导致基原植物野生资源日益匮乏，供需矛盾不断恶化，严重 影响到傣百解药材的深入研宄及进一步应用。因此，一种傣百解的人工快速繁殖培育技术 亟待开发。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，旨在解决傣百解繁殖技术欠 缺的问题。 本专利技术是这样实现的，，包括以下步骤： (1)将干净、无菌、消毒后的傣百解种子接种于诱导培养基上，在25~28°C培养温 度、15001x光照强度、12h/d光照周期条件下，诱导出苗； (2)把在起始培养阶段所形成的幼苗切割后接种于增殖培养基上，在25~28°C培 养温度、15001x光照强度、12h/d光照周期条件下，进行增殖培养； (3)经增殖培养长成的无菌苗切成单株，接种于生根培养基上，在25~28°C培养 温度、15001x光照强度、12h/d光照周期条件下，进行生根培养； (4)经生根培养长出完整植株后，炼苗5天，洗掉根部培养基后将移栽至苗床。 优选地，在步骤（1)中，所述傣百解种子的干净、无菌、消毒处理包括以下步骤：种 子经洗洁精充分洗涤，后用自来水冲洗干净，无菌条件下用质量浓度为75%酒精消毒30s， 再在质量浓度为〇. 1 %的HgCl2溶液中浸泡lOmin，后用无菌水冲洗4~5次。 优选地，在步骤（1)中，所述诱导培养基通过将MS基本成分、2. Omg/L的6-BA、 0. 5mg/L的NAA、30g/L的蔗糖、6g/L的琼脂粉、lg/L的活性炭混合后，在121°C高压灭菌 20min得到。 优选地，在步骤（2)中，所述增殖培养基通过将MS基本成分、5. Omg/L的6-BA、 0. 5mg/L的NAA、30g/L的蔗糖、6g/L的琼脂粉、lg/L的活性炭混合后，在121°C高压灭菌 20min得到。 优选地，在步骤（3)中，所述生根培养基为通过将MS基本成分、I. 0mg/L的NAA、 30g/L的蔗糖、6g/L的琼脂粉、lg/L的活性炭混合后，在121°C高压灭菌20min得到。 相比于现有技术的缺点和不足，本专利技术具有以下有益效果：本专利技术增殖培养的增 殖系数达到4以上，且培育时间短，2个月即可移栽，为傣百解（通光散）的迅速繁殖及大规 模育苗奠定基础。【附图说明】图1是本专利技术实施例中不同诱导培养基诱导种子发芽率实验数据图。【具体实施方式】 为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对 本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并 不用于限定本专利技术。 1、材料和方法 1.1材料 通光散种子购自中国医学科学院药用植物研宄所云南分所。 1. 2 方法 I. 2. 1培养基和培养条件。 ①培养基成分：实验所用培养基配方见表1。 ②培养条件：培养基均附加蔗糖30g/L，琼脂粉6g/L，活性炭lg/L，121°C高压灭菌 20min。培养温度25~28°C，光照强度15001x，光照周期12h/d。 1. 2. 2外植体处理及诱导培养 种子经洗洁精充分洗涤，后用自来水冲洗干净，无菌条件下用75%酒精消毒30s， 再在0. 1 %的HgCl2溶液中浸泡lOmin，后用无菌水冲洗4~5次。将消毒后的材料，在超 净工作台上接种于诱导培养基上培养，诱导出苗。诱导培养基为表1中的1~6#培养基， 每瓶接2粒种子，每个处理接20瓶。 表1培养基配方【主权项】1. ，其特征在于，包括以下步骤： (1) 将干净、无菌、消毒后的傣百解种子接种于诱导培养基上，在25~28°C培养温度、 15001x光照强度、12h/d光照周期条件下，诱导出苗； (2) 把在起始培养阶段所形成的幼苗切割后接种于增殖培养基上，在25~28°C培养温 度、15001x光照强度、12h/d光照周期条件下，进行增殖培养； (3) 经增殖培养长成的无菌苗切成单株，接种于生根培养基上，在25~28°C培养温度、 15001x光照强度、12h/d光照周期条件下，进行生根培养； (4) 经生根培养长出完整植株后，炼苗5天，洗掉根部培养基后将移栽至苗床。2. 如权利要求1所述的傣百解的快速繁殖方法，其特征在于，在步骤（1)中，所述傣百 解种子的干净、无菌、消毒处理包括以下步骤：种子经洗洁精充分洗涤，后用自来水冲洗干 净，无菌条件下用质量浓度为75%酒精消毒30s，再在质量浓度为0. 1%的取(：12溶液中浸 泡lOmin，后用无菌水冲洗4~5次。3. 如权利要求2所述的傣百解的快速繁殖方法，其特征在于，在步骤（1)中，所述诱导 培养基通过将MS基本成分、2. Omg/L的6-BA、0. 5mg/L的NAA、30g/L的蔗糖、6g/L的琼脂粉、 lg/L的活性炭混合后，在121°C高压灭菌20min得到。4. 如权利要求3所述的傣百解的快速繁殖方法，其特征在于，在步骤（2)中，所述增殖 培养基通过将MS基本成分、5. Omg/L的6-BA、0. 5mg/L的NAA、30g/L的蔗糖、6g/L的琼脂粉、 lg/L的活性炭混合后，在121°C高压灭菌20min得到。5. 如权利要求4所述的傣百解的快速繁殖方法，其特征在于，在步骤（3)中，所述生根 培养基为通过将MS基本成分、1.0 mg/L的NAA、30g/L的蔗糖、6g/L的琼脂粉、lg/L的活性炭 混合后，在121°C高压灭菌20min得到。【专利摘要】本专利技术提供，通过将干净、无菌、消毒后的傣百解种子接种于诱导培养基上，诱导出苗，把在起始培养阶段所形成的幼苗切割后接种于增殖培养基上，进行增殖培养；经增殖培养长成的无菌苗切成单株，接种于生根培养基上，进行生根培养；经生根培养长出完整植株后，炼苗5天，洗掉根部培养基后将移栽至苗床；其中，各各阶段培养基进行优化选择。本专利技术增殖培养的增殖系数达到4以上，且培育时间短，2个月即可移栽，为傣百解的迅速繁殖及大规模育苗垫定基础。【IPC分类】A01H4-00【公开号】CN104719151【申请号】CN201510089612【专利技术人】张忠廉, 张丽霞, 马小军 【申请人】中国医学科学院药用植物研究所云南分所【公开日】2015年6月24日【申请日】2015年2月27日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种傣百解的快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将干净、无菌、消毒后的傣百解种子接种于诱导培养基上，在25～28℃培养温度、1500lx光照强度、12h/d光照周期条件下，诱导出苗；(2)把在起始培养阶段所形成的幼苗切割后接种于增殖培养基上，在25～28℃培养温度、1500lx光照强度、12h/d光照周期条件下，进行增殖培养；(3)经增殖培养长成的无菌苗切成单株，接种于生根培养基上，在25～28℃培养温度、1500lx光照强度、12h/d光照周期条件下，进行生根培养；(4)经生根培养长出完整植株后，炼苗5天，洗掉根部培养基后将移栽至苗床。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张忠廉，张丽霞，马小军，
申请(专利权)人：中国医学科学院药用植物研究所云南分所，
类型：发明
国别省市：云南;53