本发明专利技术公开了式1的化合物，包括其所有的立体异构体、其N-氧化物及其盐，其中L为C(R12a)R12b-C(R13a)R13b-，其中键合至R12a和R12b的碳原子也键合至式1中的羰酰胺氮原子；或任选地被至多4个独立地选自卤素和C1-C2烷基的取代基取代的1,2-亚苯基；并且A、Z、R1、R2、n、G和Q如公开中所定义。本发明专利技术还公开了包含式1的化合物的组合物和防治由真菌病原体引起的植物病害的方法，所述方法包括施用有效量的本发明专利技术的化合物或组合物。本发明专利技术还公开了防治植食性线虫的方法，所述方法包括使所述线虫或其环境与杀线虫有效量的式1的化合物接触，其中L为-C(R12a)R12b-C(R13a)R13b-；并且A、Z、R1、R2、n、G和Q如公开中所定义。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】杀真菌杂环羰酰胺
本专利技术涉及某些杂环羰酰胺、它们的N-氧化物、盐和组合物，以及它们用作杀真菌剂和杀线虫剂的方法。
技术介绍
防治由真菌植物病原体引起的植物病害在获得高收成效率中是极其重要的。对观赏作物、蔬菜作物、大田作物、谷类作物和果树作物有损害的植物病害会造成产量显著降低，从而导致消费成本上升。为此目的，有许多产品可商购获得，但是持续需要更有效、更经济、更低毒、对环境更安全或具有不同作用位点的新型化合物。防治植物寄生性线虫对获得高收成效率也是极其重要的。线虫造成的根部损伤可造成作物产量和品质显著降低，从而导致消费者花费增加。持续需要更有效、更经济、更低毒、对环境更安全或具有不同作用模式的新型化合物。
技术实现思路
本专利技术涉及式1的化合物(包括所有立体异构体)、其N-氧化物及其盐、包含它们的农学组合物、以及它们作为杀真菌剂的用途：其中A为选自下列的基团：Z为O或S；R1为H、环丙基或C1–C2烷氧基；L为-C(R12a)R12b–C(R13a)R13b-，其中键合至R12a和R12b的碳原子也键合至式1中的羰酰胺氮原子；或任选地被至多4个独立地选自卤素和C1–C2烷基的取代基取代的1,2-亚苯基；G为N或C-R2a；每个R2独立地为卤素、硝基、氰基、C1–C2烷基、C1–C2卤代烷基、C1–C2烷氧基或C1–C2卤代烷氧基；n为0、1、2或3；R2a为H、卤素、硝基、氰基、C1–C2烷基、C1–C2卤代烷基、C1–C2烷氧基或C1–C2卤代烷氧基；B1为CH或N；B2为CH或N；R3为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R4为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R5为H、卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R6为C1–C2烷基；R7为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R8为H、C1–C2烷基或C1–C2卤代烷基；R9为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R10为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R11为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；m为0、1或2；R12a和R12b各自独立地为H、C1–C2烷基或C1–C2卤代烷基；或R12a和R12b合在一起作为C2–C4烷烃二基；R13a为H、卤素、C1–C2烷基、C1–C2卤代烷基、C1–C2烷氧基、C1–C2卤代烷氧基、C1–C2烷硫基或C1–C2烷氧基氨基；R13b为H、卤素、C1–C2烷基或C1–C2卤代烷基；或R13a和R13b合在一起作为C2–C4烷烃二基；Q为包含选自碳原子和至多4个杂原子的环成员的5元不饱和杂环，所述杂原子独立地选自至多1个O、至多1个S和至多4个N原子，其中至多2个碳原子环成员独立地选自C(＝O)，在相对于将所述杂芳环连接至式1其余部分的环成员处于远侧的环成员上，所述环任选地被一个取代基取代，所述任选的取代基选自碳原子环成员上的R14c和氮原子环成员上的R14n，所述杂环还任选地被选自碳原子环成员上的R15c和氮原子环成员上的R15n的取代基取代；每个R14c独立地为卤素、氰基、C1–C3烷基、C1–C3卤代烷基、C1–C3烷氧基、C1–C3卤代烷氧基、C2–C3烷氧基羰基或C2–C4烷基羰基；或任选地被至多5个独立地选自R16的取代基取代的苯环；或任选地被至多4个独立地选自碳原子环成员上的R17c和氮原子环成员上的R17n的取代基取代的杂芳环；每个R14n独立地为C1–C3烷基、C1–C3卤代烷基或C1–C3烷氧基；或任选地被至多5个独立地选自R18的取代基取代的苯环；或任选地被至多4个独立地选自碳原子环成员上的R19c和氮原子环成员上的R19n的取代基取代的杂芳环；每个R15c独立地为卤素、C1–C3烷基、C1–C3卤代烷基或C1–C3烷氧基；每个R15n独立地为C1–C3烷基、C1–C3卤代烷基或C1–C3烷氧基；每个R16、R17c、R18和R19c独立地为卤素、氰基、C1–C2烷基、C1–C2卤代烷基、C1–C2烷氧基或C1–C2卤代烷氧基；每个R17n和R19n独立地为C1–C2烷基、C1–C2卤代烷基或C1–C2烷氧基；R20为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R21为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；并且R22为H、C1–C2烷基或C1–C2卤代烷基；前提条件是式1的化合物不为：2-甲基-N-[2-[4-(1H-吡唑-1-基)苯基]乙基]-5-噻唑羰酰胺(CAS登记号1280893-34-6)、N-[2-[4-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)苯基]乙基]-1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-羰酰胺(CAS登记号1252412-06-8)、2-溴-N-[2-[4-(1H-吡唑-1-基)苯基]乙基]苯甲酰胺(CAS登记号1169974-02-0)、3-甲基-N-[2-[4-(1H-吡唑-1-基)苯基]乙基]-2-噻吩羰酰胺(CAS登记号1133718-61-2)、2-甲基-N-[2-[4-(1H-吡唑-1-基)苯基]乙基]苯甲酰胺(CAS登记号1015521-08-0)、2-碘-N-[2-[4-(1H-吡唑-1-基)苯基]乙基]苯甲酰胺(CAS登记号1011617-47-2)、2-氟-N-[2-[4-(1H-吡唑-1-基)苯基]乙基]苯甲酰胺(CAS登记号1011617-27-8)、2-氯-N-[2-[4-(1H-吡唑-1-基)苯基]乙基]苯甲酰胺(CAS登记号1008348-80-8)、5-氯-1,3-二甲基-N-[2-[4-(2-甲基-4-噻唑基)苯基]乙基]-1H-吡唑-4-羰酰胺(CAS登记号1295481-75-2)、2-甲基-N-[2-[4-(2-甲基-4-噻唑基)苯基]乙基]苯甲酰胺(CAS登记号1030712-80-1)、2-甲基-N-[2-[4-(2-甲基-4-噻唑基)苯基]乙基]-3-呋喃羰酰胺(CAS登记号1010219-61-0)、2-氟-N-[2-[4-(2-甲基-4-噻唑基)苯基]乙基]苯甲酰胺(CAS登记号927077-70-1)、2-溴-N-[2-[4-(2-甲基-4-噻唑基)苯基]乙基]苯甲酰胺(CAS登记号926832-81-7)、2-碘-N-[2-[4-(2-甲基-4-噻唑基)苯基]乙基]苯甲酰胺(CAS登记号926764-00-3)、N-[2-[4-(2-甲基-4-噻唑基)苯基]乙基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(CAS登记号926763-25-9)和2-氯-N-[2-[4-(2-甲基-4-噻唑基)苯基]乙基]苯甲酰胺(CAS登记号926716-39-4)。更具体地讲，本专利技术涉及式1的化合物(包括所有的立体异构体)、其N-氧化物或其盐。本专利技术还涉及杀真菌组合物，所述杀真菌组合物包含(a)本专利技术的化合物(即为杀真菌有效量)；和(b)至少一种选自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂的附加组分。本专利技术还涉及杀真菌组合物，所述杀真菌组合物包含(a)本专利技术的化合物；和(b)至少一种其它杀真菌剂(即不为式1的化合物、其N-氧化物或其盐的杀真菌剂)(例如至少一种具有不同作用位点的其它杀真菌剂)。本专利技术还涉及防治由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，所述方法包括向植物或其部分，或向植物种子施用杀真菌有效量的本专利技术的化本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种化合物，所述化合物选自式1、其N‑氧化物及其盐，其中A为选自下列的基团：R1为H、环丙基或C1–C2烷氧基；Z为O或S；L为‑C(R12a)R12b–C(R13a)R13b‑，其中键合至R12a和R12b的碳原子也键合至式1中的羰酰胺氮原子；或任选地被至多4个独立地选自卤素和C1–C2烷基的取代基取代的1,2‑亚苯基；G为N或C‑R2a；每个R2独立地为卤素、硝基、氰基、C1–C2烷基、C1–C2卤代烷基、C1–C2烷氧基或C1–C2卤代烷氧基；n为0、1、2或3；R2a为H、卤素、硝基、氰基、C1–C2烷基、C1–C2卤代烷基、C1–C2烷氧基或C1–C2卤代烷氧基；B1为CH或N；B2为CH或N；R3为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R4为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R5为H、卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R6为C1–C2烷基；R7为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R8为H、C1–C2烷基或C1–C2卤代烷基；R9为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R10为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R11为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；m为0、1或2；R12a和R12b各自独立地为H、C1–C2烷基或C1–C2卤代烷基；R12a和R12b合在一起作为C2–C4烷烃二基；R13a为H、卤素、C1–C2烷基、C1–C2卤代烷基、C1–C2烷氧基、C1–C2卤代烷氧基、C1–C2烷硫基或C1–C2烷氧基氨基；R13b为H、卤素、C1–C2烷基或C1–C2卤代烷基；或R13a和R13b合在一起作为C2–C4烷烃二基；Q为包含选自碳原子和至多4个杂原子的环成员的5元不饱和杂环，所述杂原子独立地选自至多1个O、至多1个S和至多4个N原子，其中至多2个碳原子环成员独立地选自C(＝O)，在相对于将所述杂芳环连接至式1其余部分的环成员处于远侧的环成员上，所述环任选地被一个取代基取代，所述任选的取代基选自碳原子环成员上的R14c和氮原子环成员上的R14n，所述杂环还任选地被选自碳原子环成员上的R15c和氮原子环成员上的R15n的取代基取代；每个R14c独立地为卤素、氰基、C1–C3烷基、C1–C3卤代烷基、C1–C3烷氧基、C1–C3卤代烷氧基、C2–C3烷氧基羰基或C2–C4烷基羰基；或任选地被至多5个独立地选自R16的取代基取代的苯环；或任选地被至多4个独立地选自碳原子环成员上的R17c和氮原子环成员上的R17n的取代基取代的杂芳环；每个R14n独立地为C1–C3烷基、C1–C3卤代烷基或C1–C3烷氧基；或任选地被至多5个独立地选自R18的取代基取代的苯环；或任选地被至多4个独立地选自碳原子环成员上的R19c和氮原子环成员上的R19n的取代基取代的杂芳环；每个R15c独立地为卤素、C1–C3烷基、C1–C3卤代烷基或C1–C3烷氧基；每个R15n独立地为C1–C3烷基、C1–C3卤代烷基或C1–C3烷氧基；每个R16、R17c、R18和R19c独立地为卤素、氰基、C1–C2烷基、C1–C2卤代烷基、C1–C2烷氧基或C1–C2卤代烷氧基；每个R17n和R19n独立地为C1–C2烷基、C1–C2卤代烷基或C1–C2烷氧基；R20为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R21为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；并且R22为H、C1–C2烷基或C1–C2卤代烷基；前提条件是式1的化合物不为：2‑甲基‑N‑[2‑[4‑(1H‑吡唑‑1‑基)苯基]乙基]‑5‑噻唑羰酰胺、N‑[2‑[4‑(3,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑1‑基)苯基]乙基]‑1,3,5‑三甲基‑1H‑吡唑‑4‑羰酰胺、2‑溴‑N‑[2‑[4‑(1H‑吡唑‑1‑基)苯基]乙基]苯甲酰胺、3‑甲基‑N‑[2‑[4‑(1H‑吡唑‑1‑基)苯基]乙基]‑2‑噻吩羰酰胺、2‑甲基‑N‑[2‑[4‑(1H‑吡唑‑1‑基)苯基]乙基]苯甲酰胺、2‑碘‑N‑[2‑[4‑(1H‑吡唑‑1‑基)苯基]乙基]苯甲酰胺、2‑氟‑N‑[2‑[4‑(1H‑吡唑‑1‑基)苯基]乙基]苯甲酰胺、2‑氯‑N‑[2‑[4‑(1H‑吡唑‑1‑基)苯基]乙基]苯甲酰胺、5‑氯‑1,3‑二甲基‑N‑[2‑[4‑(2‑甲基‑4‑噻唑基)苯基]乙基]‑1H‑吡唑‑4‑羰酰胺、2‑甲基‑N‑[2‑[4‑(2‑甲基‑4‑噻唑基)苯基]乙基]苯甲酰胺、2‑甲基‑N‑[2‑[4‑(2‑甲基‑4‑噻唑基)苯基]乙基]‑3‑呋喃羰酰胺、2‑氟‑N‑[2‑[4‑(2‑甲基‑4‑噻唑基)苯基]乙基]苯甲酰胺、2‑溴‑N‑[2‑[4‑(2‑甲基‑4‑噻唑基)苯基]乙基]苯甲酰胺、2‑碘‑N‑[2‑[4‑(2‑甲基‑4‑噻唑基)苯基]乙基]苯甲酰胺、N‑[2‑[4‑(...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.06.29 US 61/666,531;2013.03.13 US 61/780,401;1.一种化合物，所述化合物选自式1及其盐，其中A为选自下列的基团：R1为H、环丙基或C1–C2烷氧基；Z为O或S；L为-C(R12a)R12b–C(R13a)R13b-，其中键合至R12a和R12b的碳原子也键合至式1中的羰酰胺氮原子；或任选地被至多4个独立地选自卤素和C1–C2烷基的取代基取代的1,2-亚苯基；G为N或C-R2a；每个R2独立地为卤素、硝基、氰基、C1–C2烷基、C1–C2卤代烷基、C1–C2烷氧基或C1–C2卤代烷氧基；n为0、1、2或3；R2a为H、卤素、硝基、氰基、C1–C2烷基、C1–C2卤代烷基、C1–C2烷氧基或C1–C2卤代烷氧基；B1为CH或N；B2为CH或N；R3为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R4为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R5为H、卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R6为C1–C2烷基；R7为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R8为H、C1–C2烷基或C1–C2卤代烷基；R9为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R10为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R11为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；m为0、1或2；R12a和R12b各自独立地为H、C1–C2烷基或C1–C2卤代烷基；或者R12a和R12b合在一起作为C2–C4烷烃二基；R13a为H、卤素、C1–C2烷基、C1–C2卤代烷基、C1–C2烷氧基、C1–C2卤代烷氧基、C1–C2烷硫基或C1–C2烷氧基氨基；R13b为H、卤素、C1–C2烷基或C1–C2卤代烷基；或R13a和R13b合在一起作为C2–C4烷烃二基；Q为包含选自碳原子和至多4个杂原子的环成员的5元不饱和杂环，所述杂原子独立地选自至多1个O、至多1个S和至多4个N原子，其中至多2个碳原子环成员独立地选自C(＝O)，在相对于将所述杂芳环连接至式1其余部分的环成员处于远侧的环成员上，所述环任选地被一个取代基取代，所述任选的取代基选自碳原子环成员上的R14c和氮原子环成员上的R14n，所述杂环还任选地被选自碳原子环成员上的R15c和氮原子环成员上的R15n的取代基取代，前提条件是Q不是呋喃或噻吩；每个R14c独立地为卤素、氰基、C1–C3烷基、C1–C3卤代烷基、C1–C3烷氧基、C1–C3卤代烷氧基、C2–C3烷氧基羰基或C2–C4烷基羰基；或任选地被至多5个独立地选自R16的取代基取代的苯环；或任选地被至多4个独立地选自碳原子环成员上的R17c和氮原子环成员上的R17n的取代基取代的杂芳环；每个R14n独立地为C1–C3烷基、C1–C3卤代烷基或C1–C3烷氧基；或任选地被至多5个独立地选自R18的取代基取代的苯环；或任选地被至多4个独立地选自碳原子环成员上的R19c和氮原子环成员上的R19n的取代基取代的杂芳环；每个R15c独立地为卤素、C1–C3烷基、C1–C3卤代烷基或C1–C3烷氧基；每个R15n独立地为C1–C3烷基、C1–C3卤代烷基或C1–C3烷氧基；每个R16、R17c、R18和R19c独立地为卤素、氰基、C1–C2烷基、C1–C2卤代烷基、C1–C2烷氧基或C1–C2卤代烷氧基；每个R17n和R19n独立地为C1–C2烷基、C1–C2卤代烷基或C1–C2烷氧基；R20为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；R21为卤素、C1–C3烷基或C1–C3卤代烷基；并且R22为H、C1–C2烷基或C1–C2卤代烷基；前提条件是式1的化合物不为：2-甲基-N-[2-[4-(1H-吡唑-1-基)苯基]乙基]-5-噻唑羰酰胺、N-[2-[4-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)苯基]乙基]-1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-羰酰胺、2-溴-N-[2-[4-(1H-吡唑-1-基)苯基]乙基]苯甲酰胺、3-甲基-N-[2-[4-(1H-吡唑-1-基)苯基]乙基]-2-噻吩羰酰胺、2-甲基-N-[2-[4-(1H-吡唑-1-基)苯基]乙基]苯甲酰胺、2-碘-N-[2-[4-(1H-吡唑-1-基)苯基]乙基]苯甲酰胺、2-氟-N-[2-[4-(1H-吡唑-1-基)苯基]乙基]苯甲酰胺、2-氯-N-[2-[4-(1H-吡唑-1-基)苯基]乙基]苯甲酰胺、5-氯-1,3-二甲基-N-[2-[4-(2-甲基-4-噻唑基)苯基]乙基]-1H-吡唑-4-羰酰胺、2-甲基-N-[2-[4-(2-甲基-4-噻唑基)苯基]乙基]苯甲酰胺、2-甲基-N-[2-[4-(2-甲基-4-噻唑基)苯基]乙基]-3-呋喃羰酰胺、2-氟-N-[2-[4-(2-甲基-4-噻唑基)苯基]乙基]...
【专利技术属性】
技术研发人员：J·F·拜瑞兹耐克，S·古特里奇，A·E·塔吉，R·P·雷迪，M·J·坎贝尔，M·卡尔，J·A·J·迪塞格尔，
申请(专利权)人：杜邦公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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