一种巯嘌呤组合物冻干片及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种巯嘌呤组合物冻干片及其制备方法，涉及医药及医药生产技术领域，包含巯嘌呤、淀粉、蔗糖，用淀粉和蔗糖做辅料，对普通玉米淀粉进行加热工艺处理，可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用，提高片剂的成型性，巯嘌呤组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。巯嘌呤组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺，两次降温、两次升温能够使片成型性更好，它提高了片剂的溶出度，从而提高了片剂的生物利用度；该片剂克服了普通巯嘌呤片的缺点，减少了巯嘌呤片中辅料种类和用量，该片溶出度大，生物利用度高，保证了临床用药的疗效和安全。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药及医药生产
，具体涉及一种巯嘌呤组合物冻干片及其制备方法。
技术介绍
巯嘌呤为抑制嘌呤合成途径的系胞同期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程，本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后才具有活性。用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了巯嘌呤转变巯嘌呤核糖核苷酸的能力。分子量170.19普通的巯嘌呤片中含辅料种类和数量较多，一般要用到填充剂、润滑剂、崩解剂、黏合剂、矫味剂等等，根据中国药典(2010版)第二部巯嘌呤片质量标准，巯嘌呤片的溶出度在45分钟时达到70％以上为合格，且越来越多的研究表明辅料本身的毒副作用、辅料与主药的配伍禁忌、辅料中的杂质等等都会对药品的安全性产生影响。因此，提供一种能克服上述缺点，选择合适的辅料和工艺，减少巯嘌呤片中辅料种类和用量，提高巯嘌呤片的溶出度和生物利用度，保证临床用药的安全性均有积极意义。传统的冻干片剂可以提高溶出度和生物利用度，但仍需使用甘露醇、明胶等辅料。而甘露醇具有一定的生物活性，明胶资源有限且易变质。淀粉是口服固体制剂的基本辅料，它由葡萄糖分子聚合而成，在片剂中常用作黏合剂、稀释剂及崩解剂，它价廉易得，对人体安全，但是单独使用淀粉做为辅料用冻干工艺生产巯嘌呤冻干片未见报道。
技术实现思路
r>本专利技术所要解决的技术问题在于克服现有技术的缺陷，进一步提出一种巯嘌呤组合物冻干片及其制备方法，该制剂辅料少，稳定性好，生物利用度高。本专利技术所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现：一种巯嘌呤组合物冻干片，用淀粉和蔗糖做辅料，用冻干工艺生产，该片剂克服了上述普通巯嘌呤片的缺点，减少了巯嘌呤片中辅料种类和用量，该片溶出度大，生物利用度高，保证了临床用药的疗效和安全。一种巯嘌呤组合物冻干片，由如下原料制备而成：一种巯嘌呤组合物冻干片的制备方法，包括步骤如下：A、称取组份量的淀粉，加入一定量的纯化水搅拌，用pH调节剂将溶液的pH值控制在5-7.5之间,然后加热至72℃，保温20分钟，制成5～15％(W/V)的玉米淀粉溶液；B、量取纯化水45ml，煮沸，加85g蔗糖，搅拌，溶解后，继续加热至100℃，用精制棉滤过，滤器用适量的热蒸馏水洗净，洗液与滤液合并，放冷，加适量的蒸馏水，使全量成100mL，搅匀，即得B溶液；C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合，充分搅拌30分钟，降至常温得到玉米-蔗糖溶液；D、称取巯嘌呤2.5克，加入1L玉米-蔗糖溶液中，搅拌25～35分钟；E、药液测定巯嘌呤含量后，将药液分装于盛药皿中，每个盛药皿装1.0ml；F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱，降温至零下45℃，保持2小时，抽真空，然后逐渐升温至0℃，保持2小时，再降温至零下45℃，保持2小时，再逐渐升温至0℃，保持2～4小时，再逐渐升温至28～32℃干燥4～6小时，整个过程真空度保持在10帕；最后将装药的盛药皿盖盖紧，并装入铝箔袋进行密封得到巯嘌呤组合物冻干片。所述淀粉选用玉米淀粉，优选10％(W/V)的玉米淀粉溶液。本专利技术的有益效果为：本专利技术的一种巯嘌呤组合物冻干片的制备方法，对普通玉米淀粉进行加热工艺处理，可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用，提高片剂的成型性，巯嘌呤组合物冻干片中蔗糖用量为8.5％(W/V)，它是此片剂的硬度增强剂，并起到矫味作用。巯嘌呤组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。巯嘌呤组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺，两次降温、两次升温能够使片成型性更好，它提高了片剂的溶出度，从而提高了片剂的生物利用度。附图说明图1为实验中巯嘌呤的溶出度对比曲线图。具体实施方式为了使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术，但下述实施例仅仅为本专利技术的优选实施例，并非全部。基于实施方式中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例，都属于本专利的保护范围。实施例1A、称取100g的玉米淀粉，加入900ml的纯化水搅拌，用pH调节剂将溶液的pH值控制在5-7.5,然后加热至72℃，保持120分钟，制成9％(W/V)的玉米淀粉溶液。B、量取纯化水45ml，煮沸，加85g蔗糖，搅拌，溶解后，继续加热至100℃，用精制棉滤过，滤器用适量的热蒸馏水洗净，洗液与滤液合并，放冷，加适量的蒸馏水，使全量成100mL，搅匀，即得B溶液。C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合，充分搅拌30分钟，后将溶液降至常温得到玉米-蔗糖溶液。D、称取巯嘌呤2.5g，加入1L玉米-蔗糖溶液中，搅拌30分钟。E、药液测定巯嘌呤含量后，将药液分装于盛药皿中，每个盛药皿装1.0ml。F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱，降温至零下45℃，保持2小时，抽真空，然后逐渐升温至0℃，保持2小时，再降温至零下45℃，保持2小时，再逐渐升温至0℃，保持2～4小时，再逐渐升温至28～32℃干燥4～6小时，整个过程真空度保持在10帕。最后将装药的盛药皿盖盖紧，并装入铝箔袋进行密封得到巯嘌呤组合物冻干片。实施例2A、称取130g的玉米淀粉，加入900ml的纯化水搅拌，用pH调节剂将溶液的pH值控制在5-7.5,然后加热至72℃，保持120分钟，制成13％(W/V)的玉米淀粉溶液。B、量取纯化水45ml，煮沸，加85g蔗糖，搅拌，溶解后，继续加热至100℃，用精制棉滤过，滤器用适量的热蒸馏水洗净，洗液与滤液合并，放冷，加适量的蒸馏水，使全量成100mL，搅匀，即得B溶液。C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合，充分搅拌30分钟，后将溶液降至常温得到玉米-蔗糖溶液。D、称取巯嘌呤2.5克(按1000片算)，加入1L玉米-蔗糖溶液，搅拌30分钟。E、药液测定巯嘌呤含量后，将药液分装于盛药皿中，每个盛药皿装1.0ml。F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱，降温至零下45℃，保持2小时，抽真空，然后逐渐升温至0℃，保持2小时，再降温至零下45℃，保持2小时，再逐渐升温至0℃，保持2～4小时，再逐渐升温至28～32℃干燥4～6小时，整个过程真空度保持在10帕。最后将装药的盛药皿盖盖紧，并装入铝箔袋进行密封得到巯嘌呤组合物冻干片。实验本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种巯嘌呤组合物冻干片，其特征在于，由如下原料制备而成：

【技术特征摘要】
1.一种巯嘌呤组合物冻干片，其特征在于，由如下原料制备而成：
2.一种权利要求1所述的巯嘌呤组合物冻干片的制备方法，其特征在于，
包括步骤如下：
A、称取组份量的淀粉，加入一定量的纯化水搅拌，用pH调节剂将溶液的
pH值控制在5-7.5之间,然后加热至72℃，保温20分钟，制成5～15％(W/V)的
玉米淀粉溶液；
B、量取纯化水45ml，煮沸，加85g蔗糖，搅拌，溶解后，继续加热至100
℃，用精制棉滤过，滤器用适量的热蒸馏水洗净，洗液与滤液合并，放冷，
加适量的蒸馏水，使全量成100mL，搅匀，即得B溶液；
C、将步骤A得到的溶液与...

【专利技术属性】
技术研发人员：余丹涛，石金友，汪金灿，郝结兵，吴函峰，
申请(专利权)人：海南卫康制药潜山有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34