【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种细菌菌悬液的计数方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)培养基的制备营养肉汤:取干粉培养基,按要求加入纯化水溶解,在110~125℃下灭菌15~30min,调节pH至7.2±0.2;营养琼脂:取干粉培养基,按要求加入纯化水溶解,在110~125℃下灭菌15~30min,调节pH至7.2±0.2;(2)菌悬液的制备接种大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基中或营养琼脂培养基上,培养18~36小时;分别取上述培养物1~2ml加9~18ml0.9%无菌氯化钠‑蛋白胨缓冲液10倍递增稀释至10‑1、10‑2、10‑3、10‑4、10‑5、10‑6、10‑7,每步稀释使用移液枪吸取,并且使用自动漩涡仪进行每一稀释级别的混合,制成每1ml含菌数为50~100cfu的菌悬液;(3)细菌培养和计数取上述各稀释级别的菌悬液注入无菌平皿中,立即倾注15~20mL营养琼脂培养基,每种菌悬液平行制备2~4个平皿,混匀,凝固,然后30~35℃培养48~72小时,计数。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:樊文燕,顾林,李静,
申请(专利权)人:扬子江药业集团南京海陵药业有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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