多通道高效生物传感器的制作集成方法技术

技术编号:11296776 阅读:96 留言:0更新日期:2015-04-15 13:13
本发明专利技术提供一种多通道高效生物传感器的制作集成方法,其特征在于该方法包括以下具体步骤:硅纳米线的制备,金纳米粒子的制备,用金纳米粒子装饰硅纳米线,最后用导电银浆和环氧树脂将导线连接于硅片上,制得基于硅纳米的生物传感器本发明专利技术制作方法简单,能够大批量生产,不必像以前一样逐个生产,提高了生产效率同时降低了生产成本;本发明专利技术制备的生物传感器巧妙的应用了纳米金线、金纳米粒子和DNA相互之间的特异性和生物相容性,易于实现,具有广泛的适用性。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供一种,其特征在于该方法包括以下具体步骤:硅纳米线的制备,金纳米粒子的制备,用金纳米粒子装饰硅纳米线,最后用导电银浆和环氧树脂将导线连接于硅片上,制得基于硅纳米的生物传感器本专利技术制作方法简单,能够大批量生产,不必像以前一样逐个生产,提高了生产效率同时降低了生产成本;本专利技术制备的生物传感器巧妙的应用了纳米金线、金纳米粒子和DNA相互之间的特异性和生物相容性,易于实现,具有广泛的适用性。【专利说明】
本专利技术涉及生物领域,尤其涉及一种。
技术介绍
生物传感器是一类特殊形式的传感器,由生物分子识别元件与各类物理、化学换能器组成,用于各种生命物质和化学物质的分析和检测。生物传感器融生物学、化学、物理学、信息科学及相关技术于一体,已经发展成为一个十分活跃的研究领域。生物传感器(b1sensor)是对生物物质敏感并将其浓度转换为电信号进行检测的仪器,是由固定化的生物敏感材料作识别元件(例如酶、抗体、抗原、微生物、细胞、组织、核酸等生物活性物质)与适当的理化换能器(如氧电极、光敏管、场效应管、压电晶体等等)及信号放大装置构成的分析工具或系统。生物传感器具有接受与转换的功能。但是现今的生物传感器制作工艺繁杂,生产时只能单个生产,生产成本高。
技术实现思路
根据以上技术问题,本专利技术提供一种,其特征在于该方法包括以下具体步骤:1)硅纳米线的制备首先将硅片放入清洗溶液中进行清洗,丙酮溶液超声清洗3-5分钟,然后无水乙醇超声清洗3-5分钟,前后反复4次,再用热、冷去离子溶液冲洗,吹干后,烘干备用;2)金纳米粒子的制备在加热条件下,分别向加入PVP保护剂和未加入PVP保护剂的标准氯金酸溶液中加入物质量浓度比为η (还原剂)Bn(AU)=IBl, 2Β1, 4Β1的还原剂,生成紫红色的溶液,即得到金纳米粒子溶胶;3)用金纳米粒子装饰娃纳米线将以后的娃纳米线放入加有娃烧偶联剂3_氣丙基二甲氧基烧的乙醇溶液中,娃烧偶联剂与乙醇的体积比为1:1000,将乙醇溶液加热至沸腾,时间40-45分钟,取出硅片,用乙醇进行冲洗,再用去离子水洗掉乙醇;将该硅片放入金纳米粒子溶液中浸泡12小时,取出后用去离子水进行清洗,然后放入干燥箱中进行干燥;4)最后用导电银浆和环氧树脂将导线连接于硅片上,制得基于硅纳米的生物传感器。 本专利技术有益效果为:本专利技术制作方法简单,能够大批量生产,不必像以前一样逐个生产,提高了生产效率同时降低了生产成本;本专利技术制备的生物传感器巧妙的应用了纳米金线、金纳米粒子和DNA相互之间的特异性和生物相容性,易于实现,具有广泛的适用性。 【具体实施方式】 根据以下实施例对本专利技术进行进一步说明:制备方法如下;首先将硅片放入清洗溶液中进行清洗,丙酮溶液超声清洗3-5分钟,然后无水乙醇超声清洗3-5分钟,前后反复4次,再用热、冷去离子溶液冲洗,吹干后,烘干备用;然后在加热条件下,分别向加入PVP保护剂和未加入PVP保护剂的标准氯金酸溶液中加入物质量浓度比为η (还原剂)Bn(AU)=IBl, 2Β1, 4Β1的还原剂,生成紫红色的溶液,即得到金纳米粒子溶胶;再将以后的硅纳米线放入加有硅烷偶联剂3-氨丙基三甲氧基烷的乙醇溶液中,硅烷偶联剂与乙醇的体积比为1:1000,将乙醇溶液加热至沸腾,时间40-45分钟,取出硅片,用乙醇进行冲洗,再用去离子水洗掉乙醇;将该硅片放入金纳米粒子溶液中浸泡12小时,取出后用去离子水进行清洗,然后放入干燥箱中进行干燥;最后用导电银浆和环氧树脂将导线连接于硅片上,制得基于硅纳米的生物传感器。 以上所述仅是本专利技术的优选实施方式,应当指出的是,对于本
的普通技术人员来说,在不脱离本专利技术原理的前提下,还可以做出若干改进,这些改进也应视为本专利技术的保护范围。【权利要求】1.一种,其特征在于该方法包括以下具体步骤: 1)硅纳米线的制备 首先将硅片放入清洗溶液中进行清洗,丙酮溶液超声清洗3-5分钟,然后无水乙醇超声清洗3-5分钟,前后反复4次,再用热、冷去离子溶液冲洗,吹干后,烘干备用; 2)金纳米粒子的制备 在加热条件下,分别向加入PVP保护剂和未加入PVP保护剂的标准氯金酸溶液中加入物质量浓度比为η (还原剂)Bn(AU)=IBl, 2Β1, 4Β1的还原剂,生成紫红色的溶液,即得到金纳米粒子溶胶; 3)用金纳米粒子装饰娃纳米线 将以后的娃纳米线放入加有娃烧偶联剂3_氣丙基二甲氧基烧的乙醇溶液中,娃烧偶联剂与乙醇的体积比为1:1000,将乙醇溶液加热至沸腾,时间40-45分钟,取出硅片,用乙醇进行冲洗,再用去离子水洗掉乙醇;将该硅片放入金纳米粒子溶液中浸泡12小时,取出后用去离子水进行清洗,然后放入干燥箱中进行干燥; 4)最后用导电银浆和环氧树脂将导线连接于硅片上,制得基于硅纳米的生物传感器。【文档编号】G01N33/50GK104512859SQ201310463157【公开日】2015年4月15日 申请日期:2013年10月8日 优先权日:2013年10月8日 【专利技术者】凌云 申请人:天津三兴宏高科技有限公司本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种多通道高效生物传感器的制作集成方法,其特征在于该方法包括以下具体步骤:   1)硅纳米线的制备     首先将硅片放入清洗溶液中进行清洗,丙酮溶液超声清洗3‑5分钟,然后无水乙醇超声清洗3‑5分钟,前后反复4次,再用热、冷去离子溶液冲洗,吹干后,烘干备用;2)金纳米粒子的制备在加热条件下,分别向加入PVP保护剂和未加入PVP保护剂的标准氯金酸溶液中加入物质量浓度比为n(还原剂)Bn(AU)=1B1,2B1,4B1的还原剂,生成紫红色的溶液,即得到金纳米粒子溶胶;   3)用金纳米粒子装饰硅纳米线    将以后的硅纳米线放入加有硅烷偶联剂3‑氨丙基三甲氧基烷的乙醇溶液中,硅烷偶联剂与乙醇的体积比为1:1000,将乙醇溶液加热至沸腾,时间40‑45分钟,取出硅片,用乙醇进行冲洗,再用去离子水洗掉乙醇;将该硅片放入金纳米粒子溶液中浸泡12小时,取出后用去离子水进行清洗,然后放入干燥箱中进行干燥;    4)最后用导电银浆和环氧树脂将导线连接于硅片上,制得基于硅纳米的生物传感器。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:凌云
申请(专利权)人:天津三兴宏高科技有限公司
类型:发明
国别省市:天津;12

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