【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种通过预处理提高粘细菌DNA质量的基因组提取方法,其特征在于,包括以下步骤:1)预处理:将粘细菌在CNST培养基上于28‑30℃下培养5‑7天,然后将菌体转移至离心管中,向离心管中加入无菌水冲洗菌体后,向菌体中加入非离子型表面活性剂水溶液,振荡使菌体分散均匀;其中,每0.3‑0.5g菌体中加入非离子型表面活性剂水溶液的体积为300‑500μL;2)细胞裂解:向振荡后的离心管中加入提取缓冲液、蛋白酶k溶液,然后于65‑70℃下加热,使非离子表面活性剂分散均匀;其中,每0.3‑0.5g菌体中加入提取缓冲液的体积为500‑1000μL;每0.3‑0.5g菌体中加入蛋白酶k溶液的体积为20‑30μL;3)去除蛋白质:向步骤2)的离心管中加入氯仿与异戊醇的混合液,混合均匀得到乳浊液,进行离心后取上清液;其中,每0.3‑0.5g菌体中加入氯仿与异戊醇的混合液的体积为500‑1000μL;4)DNA沉淀洗涤:向步骤4)的上清液中加入醋酸钠溶液和异丙醇,混合均匀后进行离心,所得沉淀为粗提DNA;将粗提DNA纯化后得到基因组DNA。
【技术特征摘要】
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