本发明专利技术属于医用材料领域，公开了一种医用胶原膜材料及其制备方法，所述的医用胶原膜材料包括鲈鱼鱼皮胶原蛋白为14-24份、聚乙烯醇为4-8份、壳聚糖为3-7份、羧甲基纤维素为5-11份。制备方法包括以下步骤：（1）鲈鱼鱼皮胶原蛋白的制备：将鲈鱼鱼皮用去离子水进行清洗，真空干燥，磨碎，超声搅拌热浸提，离心，收集上层粘稠液，将上层粘稠液用氢氧化钾调节至pH为6.5，静置12h，离心后收集絮凝沉淀，冷冻干燥；（2）医用胶原膜材料的制备：按重量取步骤（1）制备的鲈鱼鱼皮胶原蛋白、聚乙烯醇、壳聚糖、羧甲基纤维素，将上述的各成分混合均匀后加入去离子水，搅拌后真空干燥，真空干燥后为制备的胶原膜材料。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医用材料领域，涉及一种医用膜材料及其制备方法，特别是涉及一种医用胶原膜材料及其制备方法。
技术介绍
生物材料是与人体组织、体液或血液相接触或作用而对人体无毒、副作用，不凝血，不溶血，不引起人体细胞突变、畸变和癌变，不引起免疫排异和过敏反应的特殊功能材料。 迄今已被研究的生物材料近千种，但被广泛应用的仅数十种。这些材料主要分为医用合成或天然高分子材料、医用金属材料、医学陶瓷、医用碳素材料，以及它们的复合材料等类。较活跃的研究开发领域有高抗凝血材料、生物活性陶瓷及玻璃、钛及钛合金和钛镍记忆合金、生物活性缓释及描靶药物载体材料、生物粘合剂、可吸收性生物材料、甲壳素及其衍生物的医学应用等。生物材料已成功地应用于人工心脏瓣膜、人工血管、人工骨与关节、医用导管、齿科材料、外科缠线、药物缓释载体、透析与超滤膜材料及一次性和植入性医用制品等方面。 医用胶原膜材料也属于医用生物材料的一种，医用胶原膜材料在临床上具有较为广阔的使用，在创面愈合材料、支架材料及其细胞培养中有较多的使用，专利授权公告号为CN101264337的专利技术专利公开了一种膜状多孔纤维材料，其制备方法主要为通过取处理后的动物皮加水调节pH后捣浆，用胃蛋白处理后再用醋酸溶液处理，进行低温冷冻干燥。其制备的胶原膜材料抗张强度只有不到3MPa，断裂伸长率只有200%以内。
技术实现思路
要解决的技术问题：医用胶原膜材料在生物医学领域中有较大的使用空间，例如被用于制备创面敷料材料、组织工程的支架材料，以及被用于细胞培养等，本专利技术的目的在于提供一种生物相容性较好、无毒副作用、并且具有较高的抗张强度和断裂伸长率的医用胶原膜材料及其制备方法，提高医用胶原膜材料的应用性能。 技术方案：为了解决上述问题，本专利技术公开了一种医用胶原膜材料及其制备方法。所述的医用胶原膜材料包括以下重量份的成分： 鲈鱼鱼皮胶原蛋白 14-24份、聚乙烯醇 4-8份、壳聚糖 3-7份、羧甲基纤维素 5-11份。所述的一种医用胶原膜材料，包括以下重量份的成分： 鲈鱼鱼皮胶原蛋白 17-20份、聚乙烯醇 5-7份、壳聚糖 4-6份、羧甲基纤维素 8-10份。所述的一种医用胶原膜材料，鲈鱼鱼皮胶原蛋白为酸提法制备的鲈鱼鱼皮胶原蛋白。 一种医用胶原膜材料的制备方法，制备方法包括以下步骤： （1）鲈鱼鱼皮胶原蛋白的制备： 将鲈鱼鱼皮与鲈鱼剥离，剥离后将鲈鱼鱼皮用去离子水进行清洗，清洗3次，清洗后将鱼皮进行真空干燥，真空干燥后将鱼皮磨碎，用酸液进行超声搅拌热浸提，酸液为5wt%-8wt%的柠檬酸溶液，酸液与鲈鱼鱼皮粉末的重量比为8:1-12:1，热浸提温度为50-60℃，超声功率为100w-200w，提取时间为3h-4h，提取后进行离心，离心后收集上层粘稠液，将上层粘稠液用氢氧化钾调节至pH为6.5，静置12h，离心后收集絮凝沉淀，将沉淀进行冷冻干燥后，制备得到鲈鱼鱼皮胶原蛋白；（2）医用胶原膜材料的制备：按重量取步骤（1）制备的鲈鱼鱼皮胶原蛋白为14-24份、聚乙烯醇为4-8份、壳聚糖为3-7份、羧甲基纤维素为5-11份，将上述的各成分混合均匀后加入3倍重量的去离子水，进行搅拌，搅拌至均匀后将水溶液进行真空干燥，真空干燥后为制备的胶原膜材料。所述的一种医用胶原膜材料的制备方法，真空干燥温度为55℃，真空度为5Pa-200Pa。 所述的一种医用胶原膜材料的制备方法，鲈鱼鱼皮胶原蛋白提取过程中的酸液为6wt%的柠檬酸溶液。 所述的一种医用胶原膜材料的制备方法，酸液与鲈鱼鱼皮粉末的重量比为10:1。 所述的一种医用胶原膜材料的制备方法中鲈鱼鱼皮胶原蛋白为17-20份、聚乙烯醇为5-7份、壳聚糖为4-6份、羧甲基纤维素为8-10份。 所述的一种医用胶原膜材料的制备方法，超声功率为150w。 有益效果：本专利技术的医用胶原膜材料中采用了鲈鱼鱼皮胶原蛋白作为胶原膜材料的主要成分，再加入了聚乙烯醇、壳聚糖、羧甲基纤维素。制备得到的医用胶原膜材料生物相容性好、临床上无过敏情况产生，无毒副作用，并且具备非常好的抗张强度和断裂伸长率。本专利技术公开的鲈鱼鱼皮胶原蛋白的制备方法区别于传统的胶原蛋白的制备方法，制备步骤简单，并且制备得到的鲈鱼鱼皮胶原蛋白的提取率较高，有效的利用了鲈鱼鱼皮的资源并且提高了医用胶原膜材料的强度。 具体实施方式实施例1 （1）鲈鱼鱼皮胶原蛋白的制备： 将鲈鱼鱼皮与鲈鱼剥离，剥离后将鲈鱼鱼皮用去离子水进行清洗，清洗3次，清洗后将鱼皮进行真空干燥，真空干燥后将鱼皮磨碎，用酸液进行超声搅拌热浸提，酸液为8wt%的柠檬酸溶液，酸液与鲈鱼鱼皮粉末的重量比为12:1，热浸提温度为60℃，超声功率为100w，提取时间为3h，提取后进行离心，离心后收集上层粘稠液，将上层粘稠液用氢氧化钾调节至pH为6.5，静置12h，离心后收集絮凝沉淀，将沉淀进行冷冻干燥后，制备得到鲈鱼鱼皮胶原蛋白；（2）医用胶原膜材料的制备：按重量取步骤（1）制备的鲈鱼鱼皮胶原蛋白为24Kg、聚乙烯醇为4Kg、壳聚糖为3Kg、羧甲基纤维素为11Kg，将上述的各成分混合均匀后加入3倍重量的去离子水，进行搅拌，搅拌至均匀后将水溶液进行真空干燥，真空干燥后为制备的胶原膜材料。实施例2 （1）鲈鱼鱼皮胶原蛋白的制备： 将鲈鱼鱼皮与鲈鱼剥离，剥离后将鲈鱼鱼皮用去离子水进行清洗，清洗3次，清洗后将鱼皮进行真空干燥，真空干燥后将鱼皮磨碎，用酸液进行超声搅拌热浸提，酸液为5wt%的柠檬酸溶液，酸液与鲈鱼鱼皮粉末的重量比为8:1，热浸提温度为50℃，超声功率为200w，提取时间为4h，提取后进行离心，离心后收集上层粘稠液，将上层粘稠液用氢氧化钾调节至pH为6.5，静置12h，离心后收集絮凝沉淀，将沉淀进行冷冻干燥后，制备得到鲈鱼鱼皮胶原蛋白；（2）医用胶原膜材料的制备：按重量取步骤（1）制备的鲈鱼鱼皮胶原蛋白为14Kg、聚乙烯醇为8Kg、壳聚糖为7Kg、羧甲基纤维素为5Kg，将上述的各成分混合均匀后加入3倍重量的去离子水，进行搅拌，搅拌至均匀后将水溶液进行真空干燥，真空干燥后为制备的胶原膜材料。实施例3 （1）鲈鱼鱼皮胶原蛋白的制备： 将鲈鱼鱼皮与鲈鱼剥离，剥离后将鲈鱼鱼皮用去离子水进行清洗，清洗3次，清洗后将鱼皮进行真空干燥，真空干燥后将鱼皮磨碎，用酸液进行超声搅拌热浸提，酸液为8wt%的柠檬酸溶液，酸液与鲈鱼鱼皮粉末的重量比为10:1，热浸提温度为60℃，超声功率为100w，提取时间为3h，提取后进行离心，离心后收集上层粘稠液，将上层粘稠液用氢氧化钾调节至pH为6.5，静置12h，离心后收集絮凝沉淀，将沉淀进行冷冻干燥后，制备得到鲈本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种医用胶原膜材料，其特征在于所述的医用胶原膜材料包括以下重量份的成分： 鲈鱼鱼皮胶原蛋白 14‑24份、聚乙烯醇 4‑8份、壳聚糖 3‑7份、羧甲基纤维素 5‑11份。
【技术特征摘要】
1. 一种医用胶原膜材料，其特征在于所述的医用胶原膜材料包括以下重量份的成分：
鲈鱼鱼皮胶原蛋白 14-24份、
聚乙烯醇 4-8份、
壳聚糖 3-7份、
羧甲基纤维素 5-11份。
2. 根据权利要求1所述的一种医用胶原膜材料，其特征在于所述的医用胶原膜材料包括以下重量份的成分：
鲈鱼鱼皮胶原蛋白 17-20份、
聚乙烯醇 5-7份、
壳聚糖 4-6份、
羧甲基纤维素 8-10份。
3. 根据权利要求1所述的一种医用胶原膜材料，其特征在于所述的医用胶原膜材料中鲈鱼鱼皮胶原蛋白为酸提法制备的鲈鱼鱼皮胶原蛋白。
4. 一种医用胶原膜材料的制备方法，其特征在于所述的医用胶原膜材料的制备方法包括以下步骤：
（1）鲈鱼鱼皮胶原蛋白的制备：
将鲈鱼鱼皮与鲈鱼剥离，剥离后将鲈鱼鱼皮用去离子水进行清洗，清洗3次，清洗后将鱼皮进行真空干燥，真空干燥后将鱼皮磨碎，用酸液进行超声搅拌热浸提，酸液为5wt%-8wt%的柠檬酸溶液，酸液与鲈鱼鱼皮粉末的重量比为8:1-12:1，热浸提温度为50-60℃，超声功率为100w-200w，提取时间为3h-4h，提取后进行离心，离心后收集...
【专利技术属性】
技术研发人员：金仲恩，全春兰，张帆，
申请(专利权)人：苏州蔻美新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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