一种庞磁阻材料SrmKnFeMoO6的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种庞磁阻材料SrmKnFeMoO6的制备方法，属于陶瓷材料技术领域。本发明专利技术的技术方案要点为：一种庞磁阻材料SrmKnFeMoO6的制备方法，通过K+取代部分Sr2+制备庞磁阻材料SrmKnFeMoO6。本发明专利技术制得的产品庞磁阻材料SrmKnFeMoO6的原料经济实惠，纯度较高，成相度较好且磁电阻性能优越。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于陶瓷材料
，具体涉及一种庞磁阻材料SrmKnFeMoO6的制备方法。
技术介绍
Sr2FeMoO6是典型的双钙钛矿型A2BB'O6 结构，其中Fe和Mo分别有序地占据B和B'位置，呈NaCl型结构相间排列。其居里温度在室温之上（约420K），具有较高的居里温度和较大的低场磁电阻效应，这种材料被视为最有可能在室温下实现应用的磁电阻材料而备受关注。载流子掺杂是研究强关联电子体系的一种重要手段，人们利用这种方法发现了许多新的材料也观察到了许多令人兴奋的物理现象。然而通过K+取代部分Sr2+制备庞磁阻材料SrmKnFeMoO6的方法未见相关报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供了一种通过K+取代部分Sr2+的庞磁阻材料SrmKnFeMoO6的制备方法。本专利技术的技术方案为：一种庞磁阻材料SrmKnFeMoO6的制备方法，其中m=1.95，n=0.05或m=1.89，n=0.11，其特征在于包括以下步骤：（1）采用稀硝酸作为溶剂，按照SrmKnFeMoO6的化学计量比分别称取Sr(CO3)2、KNO3、Fe(NO3)3×9H2O和 (NH4)6Mo7O24×4H2O并加入到上述稀硝酸溶剂中，使其完全溶解并充分混合，然后加入柠檬酸（C6H8O7×H2O）并充分混合溶液，其中柠檬酸的添加量与Fe(NO3)3×9H2O的摩尔比为1:2；（2）将步骤（1）配置好的溶液于80±10℃在水浴中充分反应10±0.5h，然后于90±10℃烘干得到粉末，将得到的粉末于280±10℃灼烧成粉；r>（3）将步骤（2）灼烧成粉的产物充分研磨，在680±10℃的高温下分解反应10±0.5h，然后将得到的粉末充分研磨压片，在流量为50±5ml/min的体积百分配比为5%/95%的 H2/Ar混合气氛中于1350±50℃高温烧结24±0.5h，再将得到的粉末充分研磨压片，在流量为35±5ml/min的体积百分配比为5%/95%的 H2/Ar混合气氛中于1350±50℃高温烧结24±0.5h，最后将得到的粉末充分研磨压片，在流量为20±5ml/min的体积百分配比为5%/95%的H2/Ar混合气氛中于1350±50℃高温烧结24±0.5h即制得庞磁阻材料SrmKnFeMoO6。进一步优选，所述的稀硝酸溶剂中H2O与HNO3的体积比为1:2。进一步优选，所述的压片压力为9-15MPa。本专利技术制得的产品庞磁阻材料SrmKnFeMoO6的原料经济实惠，纯度较高，成相度较好且磁电阻性能优越。附图说明图1是本专利技术实施例1和2制得的庞磁阻材料SrmKnFeMoO6的XRD图谱，图2是本专利技术实施例1和2制得的庞磁阻材料SrmKnFeMoO6在10K时低场磁电阻效应随外场的变化关系曲线。具体实施方式以下通过实施例对本专利技术的上述内容做进一步详细说明，但不应该将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本专利技术上述内容实现的技术均属于本专利技术的范围。实施例1庞磁阻材料Sr1.95K0.05FeMoO6的制备（1）首先按照体积配比V（H2O）：V（HNO3）=1:2配制稀硝酸，取200ml的烧杯量取稀硝酸100ml作为溶剂，按照Sr1.95K0.05FeMoO6的化学计量比分别称取Sr(CO3)2、KNO3、Fe(NO3)3×9H2O和 (NH4)6Mo7O24×4H2O并加入到上述稀硝酸溶剂中，使其完全溶解并充分混合，然后加入柠檬酸并充分混合溶液，其中柠檬酸的添加量与Fe(NO3)3×9H2O的摩尔比为1:2；（2）将步骤（1）配置好的溶液于80±10℃在水浴中充分反应10±0.5h，然后在90±10℃烘干得到粉末，将得到的粉末在280±10℃灼烧成粉；（3）将步骤（2）灼烧成粉的产物充分研磨，在680±10℃的高温下分解反应10±0.5h，然后将得到的粉末充分研磨并于9MPa的压力下压片，在流量为50±5ml/min的体积百分配比为5%/95%的 H2/Ar混合气氛中于1350±50℃高温烧结24±0.5h，再将得到的粉末充分研磨并于9MPa的压力下压片，在流量为35±5ml/min的体积百分配比为5%/95%的H2/Ar混合气氛中于1350±50℃高温烧结24±0.5h，最后将得到的粉末充分研磨并于9MPa的压力下压片，在流量为20±5ml/min的体积百分配比为5%/95%的H2/Ar混合气氛中于1350±50℃高温烧结24±0.5h即制得庞磁阻材料Sr1.95K0.05FeMoO6。实施例2庞磁阻材料Sr1.89K0.11FeMoO6的制备（1）首先按照体积配比V（H2O）：V（HNO3）=1:2配制稀硝酸，取200ml的烧杯量取稀硝酸100ml作为溶剂，按照Sr1.89K0.11FeMoO6的化学计量比分别称取Sr(CO3)2、KNO3、Fe(NO3)3×9H2O和 (NH4)6Mo7O24×4H2O并加入到上述稀硝酸溶剂中，使其完全溶解并充分混合，然后加入柠檬酸并充分混合溶液，其中柠檬酸的添加量与Fe(NO3)3×9H2O的摩尔比为1:2；（2）将步骤（1）配置好的溶液于80±10℃在水浴中充分反应10±0.5h，然后在90±10℃烘干得到粉末，将得到的粉末在280±10℃灼烧成粉；（3）将步骤（2）灼烧成粉的产物充分研磨，在680±10℃的高温下分解反应10±0.5h，然后将得到的粉末充分研磨并于15MPa的压力下压片，在流量为50±5ml/min的体积百分配比为5%/95%的 H2/Ar混合气氛中于1350±50℃高温烧结24±0.5h，再将得到的粉末充分研磨并于15MPa的压力下压片，在流量为35±5ml/min的体积百分配比为5%/95%的 H2/Ar混合气氛中于1350±50℃高温烧结24±0.5h，最后将得到的粉末充分研磨并于15MPa的压力下压片，在流量为20±5ml/min的体积百分配比为5%/95%的H2/Ar混合气氛中于1350±50℃高温烧结24±0.5h即制得庞磁阻材料Sr1.89K0.11FeMoO6。图1是本专利技术实施例1和2制得的庞磁阻材料的XRD图谱，由图可知实施例1和2制得的产品成相度很好，图2是本专利技术实施例1和2制得的庞磁阻材料在10K时低场磁电阻效应随外场的变化关系曲线，由图可知实施例1和2制得的样品具有较大的低场磁电阻效应。以上实施例仅为说明本专利技术的技术思想，不能以此限定本专利技术的保护范围，凡是按照本专利技术提出的技术思想，在技术方案基础上所做的任何改动，均落入本专利技术保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种庞磁阻材料SrmKnFeMoO6的制备方法，其中m=1.95，n=0.05或m=1.89，n=0.11，其特征在于包括以下步骤：（1）采用稀硝酸作为溶剂，按照SrmKnFeMoO6的化学计量比分别称取Sr(CO3)2、KNO3、Fe(NO3)3×9H2O和(NH4)6Mo7O24×4H2O并加入到上述稀硝酸溶剂中，使其完全溶解并充分混合，然后加入柠檬酸并充分混合溶液，其中柠檬酸的添加量与Fe(NO3)3×9H2O的摩尔比为1:2；（2）将步骤（1）配置好的溶液于80±10℃在水浴中充分反应10±0.5h，然后于90±10℃烘干得到粉末，将得到的粉末于280±10℃灼烧成粉；（3）将步骤（2）灼烧成粉的产物充分研磨，在680±10℃的高温下分解反应10±0.5h，然后将得到的粉末充分研磨压片，在流量为50±5ml/min的体积百分配比为5%/95%的 H2/Ar混合气氛中于1350±50℃高温烧结24±0.5h，再将得到的粉末充分研磨压片，在流量为35±5ml/min的体积百分配比为5%/95%的 H2/Ar混合气氛中于1350±50℃高温烧结24±0.5h，最后将得到的粉末充分研磨压片，在流量为20±5ml/min的体积百分配比为5%/95%的H2/Ar混合气氛中于1350±50℃高温烧结24±0.5h即制得庞磁阻材料SrmKnFeMoO6。...

【技术特征摘要】
1.一种庞磁阻材料SrmKnFeMoO6的制备方法，其中m=1.95，n=0.05或m=1.89，n=0.11，其特征在于包括以下步骤：
（1）采用稀硝酸作为溶剂，按照SrmKnFeMoO6的化学计量比分别称取Sr(CO3)2、KNO3、Fe(NO3)3×9H2O和(NH4)6Mo7O24×4H2O并加入到上述稀硝酸溶剂中，使其完全溶解并充分混合，然后加入柠檬酸并充分混合溶液，其中柠檬酸的添加量与Fe(NO3)3×9H2O的摩尔比为1:2；
（2）将步骤（1）配置好的溶液于80±10℃在水浴中充分反应10±0.5h，然后于90±10℃烘干得到粉末，将得到的粉末于280±10℃灼烧成粉；
（3）将步骤（2）灼烧成粉的产物充分研磨，在680±10℃的高温下分解反应10±0.5h，然后将得到的粉末充分研磨压片，在流量为...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡艳春，刘海瑞，王显威，王海英，崔亚雯，李金兰，何倩玉，马路遥，
申请(专利权)人：河南师范大学，
类型：发明
国别省市：河南;41