本发明专利技术公开了一种医用塑料复合材料及其制备方法，复合材料包括以下组分：PVC，PP，PET，二氧化硅，聚甘油蓖麻油酸酯，卵磷脂，碳酸钙，丁基橡胶，丙烯酸，聚乙二醇，甘油，光稳定剂，甲基丙烯酸，乙酸纤维素。制备方法为将各组分于混合搅拌机中混合均匀然后放入反应釜中，在真空条件下加热搅拌反应，然后降温至30-40℃，加入重量份为10-15份的无水乙醇，升温搅拌反应得到混合物料一，再将混合物料一进行真空干燥，得到干物料然后通过粉碎机粉碎后出料，最后将物料于双螺杆挤出机中挤出，即得。本发明专利技术提供的医用复合材料具有良好的性能，制备成包装材料后具有良好的DEHP迁移性能。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医疗用品材料领域，特别涉及。
技术介绍
聚氯乙烯（PVC)是常用医用高分子材料之一，可以制作贮血袋、输血袋等。医用 PVC血袋大多以软制品形式使用，通常采用添加小分子增塑剂（如邻苯二甲酸酯类）的方 法，达到降低材料硬度的目的。小分子增塑剂（如邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯DEHP)会 在PVC制品使用过程中不断渗出和迁移，不仅造成材料性能的下降，缩短使用寿命，还会污 染与之接触的血液，在体内累积而危害人体的健康（DEHP已被证明对人的肝脏有一定的危 害作用）。但是研究还发现，DEHP有降低红细胞保存时的溶血率的作用。因此人们积极寻 求一种方法既能降低DEHP的溶出量，又能保证DEHP对红细胞溶血的抑制作用。目前为了 抑制PVC中增塑剂的迁移，通常会采用表面处理，如低温等离子辐射、电子束发射、紫外线 照射等。但是这些方法工艺复杂、成本高，限制了它们的应用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于为了克服以上现有技术的不足而提供一种医用塑料复合材料 及其制备方法，提高材料的综合性能，降低DEHP迁移性。 本专利技术采用以下技术手段实现： -种医用塑料复合材料，以重量组分计包括：PVC30_45份，PP10-15份，PET10-20 份，二氧化硅〇. 8-2份，聚甘油蓖麻油酸酯1-4份，卵磷脂2-6份，碳酸钙1-4份，丁基橡胶 1-5份，丙烯酸2-6份，聚乙二醇1-5份，甘油2-5份，甲基丙烯酸1-5份，乙酸纤维素2-6 份。 所述的医用塑料复合材料，可以优选为以重量组分计包括：PVC36-42份，PP12-14 份，PET15-18份，二氧化硅1-1. 5份，聚甘油蓖麻油酸酯2-4份，卵磷脂4-6份，碳酸钙2-4 份，丁基橡胶3-5份，丙烯酸3-5份，聚乙二醇2-4份，甘油3-5份，甲基丙烯酸2-4份，乙酸 纤维素3-5份。 以上所述的医用塑料复合材料，所述聚乙二醇可以为聚乙二醇600。 -种以上所述的医用塑料复合材料的制备方法，包括以下步骤： 步骤一，按照重量份称取各组分； 步骤二，将各组分于混合搅拌机中混合均匀； 步骤三，将混合均匀后的物料放入反应釜中，在真空度为〇. 01-0. 〇4MPa的条件下 加热至100-120°C，搅拌10-20分钟，降温至30-40°C，加入重量份为10-15份的无水乙醇， 升温至50-60°C，搅拌5-10分钟，得到混合物料一； 步骤四，将混合物料一进行真空干燥，得到干物料； 步骤五，将干物料通过粉碎机粉碎至40-60目，出料； 步骤六，将步骤五粉碎后的物料于双螺杆挤出机中挤出，挤出分四区，第一区 温度为180-190°C，第二区温度为195-200°C，第三区温度为200-2KTC，第四区温度为 205-210。。。 所述的医用塑料复合材料的制备方法，步骤二中混合均匀的条件可以为搅拌速度 300-350转/分钟，搅拌时间20-30分钟。 所述的医用塑料复合材料的制备方法，步骤三中搅拌10-20分钟的搅拌速度可以 为60-70转/分钟，搅拌5-10分钟的搅拌速度可以为120-150转/分钟。 所述的医用塑料复合材料的制备方法，步骤四中真空干燥的温度可以为60°C。 本专利技术提供的医用复合材料具有良好的性能，其中拉伸强度达到了 22MPa以上， 断裂伸长率达到了 21%以上，缺口冲击强度达到了 125J/m以上。 使用本专利技术提供的医用复合材料制备得到医用储血袋，其DEHP迁移损失率在50h 时均达到了 1.2%以下，因此具有优异的抗迁移特性。 【具体实施方式】 实施例1 一种医用塑料复合材料，以重量组分计包括：PVC30份，PP10份，PET10份，二氧化 硅〇. 8份，聚甘油蓖麻油酸酯1份，卵磷脂2份，碳酸钙1份，丁基橡胶1份，丙烯酸2份，聚 乙二醇600 1份，甘油2份，甲基丙烯酸1份，乙酸纤维素2份。 以上所述的医用塑料复合材料的制备方法，包括以下步骤： 步骤一，按照重量份称取各组分； 步骤二，将各组分于混合搅拌机中混合均匀，条件为搅拌速度300转/分钟，搅拌 时间20分钟； 步骤三，将混合均匀后的物料放入反应釜中，在真空度为0. OIMPa的条件下加热 至100°C，搅拌10分钟，搅拌速度为60转/分钟，降温至30°C，加入重量份为10份的无水 乙醇，升温至50°C，搅拌5分钟，搅拌速度为120转/分钟，得到混合物料一； 步骤四，将混合物料一进行60°C真空干燥，得到干物料； 步骤五，将干物料通过粉碎机粉碎至40目，出料； 步骤六，将步骤五粉碎后的物料于双螺杆挤出机中挤出，挤出分四区，第一区温度 为180°C，第二区温度为195°C，第三区温度为200°C，第四区温度为205°C。 实施例2 一种医用塑料复合材料，以重量组分计包括：PVC36份，PP12份，PET15份，二氧化 硅1份，聚甘油蓖麻油酸酯2份，卵磷脂4份，碳酸钙2份，丁基橡胶3份，丙烯酸3份，聚乙 二醇600 2份，甘油3份，甲基丙烯酸2份，乙酸纤维素3份。 以上所述的医用塑料复合材料的制备方法，包括以下步骤： 步骤一，按照重量份称取各组分； 步骤二，将各组分于混合搅拌机中混合均匀，条件为搅拌速度310转/分钟，搅拌 时间22分钟； 步骤三，将混合均匀后的物料放入反应釜中，在真空度为0. 02MPa的条件下加热 至105°C，搅拌13分钟，搅拌速度为64转/分钟，降温至35°C，加入重量份为12份的无水 乙醇，升温至55°C，搅拌6分钟，搅拌速度为130转/分钟，得到混合物料一； 步骤四，将混合物料一进行60°C真空干燥，得到干物料； 步骤五，将干物料通过粉碎机粉碎至50目，出料； 步骤六，将步骤五粉碎后的物料于双螺杆挤出机中挤出，挤出分四区，第一区温度 为185°C，第二区温度为196°C，第三区温度为204°C，第四区温度为206°C。 实施例3 一种医用塑料复合材料，以重量组分计包括：PVC40份，PP13份，PET16份，二氧化 硅1. 3份，聚甘油蓖麻油酸酯3份，卵磷脂5份，碳酸钙3份，丁基橡胶4份，丙烯酸4份，聚 乙二醇600 3份，甘油4份，甲基丙烯酸3份，乙酸纤维素4份。 以上所述的医用塑料复合材料的制备方法，包括以下步骤： 步骤一，按照重量份称取各组分； 步骤二，将各组分于混合搅拌机中混合均匀，条件为搅拌速度330转/分钟，搅拌 时间25分钟； 步骤三，将混合均匀后的物料放入反应釜中，在真空度为0. 03MPa的条件下加热 至1 l〇°C，搅拌18分钟，搅拌速度为65转/分钟，降温至36°C，加入重量份为12份的无水 乙醇，升温至58°C，搅拌7分钟，搅拌速度为140转/分钟，得到混合物料一； 步骤四，将混合物料一进行60°C真空干燥，得到干物料； 步骤五，将干物料通过粉碎机粉碎至60目，出料； 步骤六，将步骤五粉碎后的物料于双螺杆挤出机中挤出，挤出分四区，第一区温度 为185°C，第二区温度为198°C，第三区温度为206°C，第四区温度为208°C。 实施本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种医用塑料复合材料，其特征在于，以重量组分计包括：PVC30‑45份，PP10‑15份，PET10‑20份，二氧化硅0.8‑2份，聚甘油蓖麻油酸酯1‑4份，卵磷脂2‑6份，碳酸钙1‑4份，丁基橡胶1‑5份，丙烯酸2‑6份，聚乙二醇1‑5份，甘油2‑5份，甲基丙烯酸1‑5份，乙酸纤维素2‑6份。
【技术特征摘要】
1. 一种医用塑料复合材料，其特征在于，以重量组分计包括：PVC30-45份，PP10-15份， PET10-20份，二氧化硅0. 8-2份，聚甘油蓖麻油酸酯1-4份，卵磷脂2-6份，碳酸钙1-4份， 丁基橡胶1-5份，丙烯酸2-6份，聚乙二醇1-5份，甘油2-5份，甲基丙烯酸1-5份，乙酸纤 维素2-6份。2. 根据权利要求1所述的医用塑料复合材料，其特征在于，以重量组分计包括： PVC36-42份，PP12-14份，PET15-18份，二氧化硅1-1. 5份，聚甘油蓖麻油酸酯2-4份，卵磷 月旨4-6份，碳酸钙2-4份，丁基橡胶3-5份，丙烯酸3-5份，聚乙二醇2-4份，甘油3-5份，甲 基丙烯酸2-4份，乙酸纤维素3-5份。3. 根据权利要求1或2所述的医用塑料复合材料，其特征在于，所述聚乙二醇为聚乙二 醇 600。4. 一种权利要求1或2所述的医用塑料复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步 骤： 步骤一，按照重量份称取各组分； 步骤二，将各组分于混合搅拌机中混合均匀； 步骤三，将混合均匀后的物料放入反应釜中...
【专利技术属性】
技术研发人员：金仲恩，全春兰，张帆，
申请(专利权)人：苏州蔻美新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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