胺封端和羟基端接聚醚分散剂制造技术

所公开的技术涉及包含聚烯烃酰化剂和胺端基或羟基端接聚醚的反应产物的分散剂组合物。另外，该技术涉及包含分散剂组合物和任选协同增效量的其它分散剂的润滑组合物，以及在发动机和发动机油中使用分散剂组合物的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】胺封端和羟基端接聚醚分散剂专利技术背景所公开的技术涉及包含聚烯烃酰化剂和胺封端或羟基端接聚醚的反应产物的分散剂组合物。另外，该技术涉及包含分散剂组合物和任选协同增效量的其它分散剂的润滑组合物，以及在发动机和发动机油中使用分散剂组合物的方法。由发动机油配制剂的热应力产生的沉积物形成是增长的顾虑，当考虑设计更具燃料效率的发动机时尤其如此。效率改进措施例如通过推进更小的油箱尺寸、涡轮增压和执行汽油直喷(GDI)实现。这些效率措施赋予用于润滑发动机的发动机油配制剂更大的热应力。配制剂经历的热应力越大，配制剂形成沉积物的倾向提高，净结果是发动机效率和总寿命损失。另外，不断限制的排放规章(总是抑制使用带有灰的沉积物控制组分(因为它们可能不可逆地毒害后处理装置))扩大了形成具有低沉积物倾向的有力配制剂的配制挑战。通常，沉积物用具有例如大于20,000道尔顿的高分子量多胺琥珀酰亚胺分散剂抑制。尽管胺端基和羟基端接聚醚可用于发动机油配制剂中以降低白色油渣倾向，未考虑这类聚醚并入分散剂骨架中作为降低热致沉积物形成、氧化和硝化以及促进TBN保持力和密封改良的方式。2011年2月24日公开的Barton等人的WO2011/022317尤其教导了酸如羟基乙酸或乳酸与胺、醇和氨基醇的反应产物。教导了形成的低分子量、高极性组合物充当抗磨剂。一系列出版物，包括2010年10月19日发行的美国专利Nos.7,816,309、2010年10月26日发行的7,820,605，2011年4月19日发行的7,928,044，Stokes等人，和2010年10月26日发行的美国专利Nos.7,820,604，2010年12月28日发行的7,858,566，2011年11月29日发行的8,067,341，RuheJr.等人，和2009年10月29日公开的U.S.2009/0270531，Ruhe，Jr.，教导了包含至少：(A)至少一种通过自由基共聚得到的共聚物和(B)至少一种胺端基醚化合物的反应产物，以及任选其它化合物的多种组合物。需要新的分散剂技术。专利技术概述专利技术人现在发现具有改进的性能特征的分散剂组合物。所公开的技术提供分散剂组合物。该分散剂组合物包含聚烯烃酰化剂和羟基端接或胺端基聚醚的反应产物。羟基端接或胺端基聚醚可选自由(i)聚乙二醇、(ii)聚丙二醇、(iii)聚氧化烯胺混合物或(iv)其一些组合组成的组。羟基端接或胺端基聚醚还可选自由如下物质组成的组：(i)三甘醇，(ii)二甘醇，(iii)250-350分子量聚乙二醇，(iv)200-350分子量聚四氢呋喃，(v)一种或多种包含衍生自氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯或其一些组合的单元的胺封端甘醇的混合物，或者(vi)其一些组合。在一个实施方案中，分散剂组合物中的聚醚包含衍生自式I的单元：其中：R3可以为氢(H)、-R6OH、-R6NH2、-(C＝O)R6、-R6-N(H)C(＝O)R6，或具有1-30个碳原子的烃基，R4可以为H，或者具有1-10个碳原子的烃基，R5可以为具有1-6个碳原子的直链或支化烃基，R6可以为具有1-20个碳原子的烃基，Y可以为NR7R8、OH、-R6NH2或-R6OH，R7和R8可独立地为H，或者具有1-50个碳原子且其中至多三分之一的碳原子可以被N取代或者被另一式I聚醚官能化的烃基，且m可以为1-30的整数。在另一实施方案中，提供包含分散剂组合物和具有润滑粘度的油的润滑剂组合物。在一个类似的实施方案中，润滑剂组合物可进一步包含聚(异丁烯)(PIB)琥珀酰亚胺。在其它实施方案中，提供改进发动机中的沉积性能，或者改进发动机中的密封性能的方法，所述方法包括向发动机应用分散剂组合物或包含分散剂组合物的润滑剂组合物。在又另外的实施方案中，提供改进发动机油中的硝化和氧化性能，和保持发动机油中的TBN的方法，所述方法包括向发动机应用分散剂组合物或包含分散剂组合物的润滑剂组合物。在另一实施方案中，所述方法可进一步包括向发动机油应用PIB琥珀酰亚胺。专利技术详述下面通过非限定性阐述描述各个优选特征和实施方案。本专利技术一方面是包含聚烯烃酰化剂和羟基端接或胺端基聚醚的反应产物的分散剂组合物。酰化剂为可在酰化反应中提供酰基的化合物。有用的酰化剂或不饱和羧酸反应物通常为羧酸，例如单烯属不饱和C3-C28单羧酸或其酯，或者单烯属不饱和C4-C28二羧酸、其酐或酯。酰化剂的典型实例为例如马来酸、衣康酸、富马酸、肉桂酸、(甲基)丙烯酸及其反应性等价物和衍生物如酐或酯。聚烯烃酰化剂为被至少一种酰化剂官能化的聚烯烃。聚烯烃可以为均聚物或共聚物。聚烯烃可以为例如常规聚烯烃，例如常规聚异丁烯(PIB)、高亚乙烯基PIB，和烯烃共聚物，例如乙烯-丙烯共聚物。在一个实施方案中，聚烯烃可以为常规聚烯烃。常规聚烯烃衍生自聚合的C2-C6单烯烃。聚合物可以为均聚物、共聚物或共聚体。优选的聚烯烃为通过使用氯化铝或其它酸催化剂体系使催化裂化器的C4萃余液或者乙烯装置丁烷/丁烯料流聚合而形成的PIB。以上述方式使用氯化铝制备的聚烯烃称为常规PIB且特征是具有表1中所示的不饱和端基，其中它们的摩尔％估算值基于聚异丁烯的摩尔数。结构如EPO355895所示。常规PIB以大量商品名市售，包括来自Exxon的和来自Lubrizol的3104。表1聚烯烃也可以为高亚乙烯基聚烯烃，例如高亚乙烯基PIB。如表1所示，高亚乙烯基PIB可表征为具有主要量，通常多于50摩尔％的α-亚乙烯基，通常称为甲基亚乙烯基，和/或β-双键异构体(分别–CH2C(CH3)＝CH2和/或–CH＝C(CH3)2)，和次要量的其它异构体，包括四取代的双键异构体。高亚乙烯基PIB通常可包含大于约50摩尔％、60摩尔％，或者70摩尔％或更大，通常约80摩尔％或更大或者90摩尔％或更大的α-亚乙烯基和/或β-双键异构体，和约1-10摩尔％的四取代双键异构体。在本专利技术一个实施方案中，高亚乙烯基PIB具有55摩尔％或更大的α-和/或β-亚乙烯基双键异构体含量，在其它实施方案中，具有65摩尔％，或75摩尔％，或者85摩尔％或更大的α-亚乙烯基和/或β-双键异构体含量。高亚乙烯基PIB通过使异丁烯或者含异丁烯组合物与较温和的酸性聚合催化剂如BF3聚合而制备。高亚乙烯基PIB从包括BASF和TexasPetroleumChemicals的几个厂商市购。无论是常规还是高亚乙烯基，聚烯烃的数均分子量(Mn)范围可以为约300-10,000或者甚至至多50,000。然而，例如，PIB的优选范围可以为约300-5,000的Mn，最优选的上限Mn可以为约Mn300-2,500，或者300-1,500。一般而言，聚烯烃可由包含约2至约16，或者约2至约8，或者约2至约6个碳原子的可聚合单体制备。通常，可聚合单体包含丙烯、异丁烯、1-丁烯、异戊二烯、1,3-丁二烯或其混合物中的一种或多种。聚烯烃还可以为至少两种不同烯烃的共聚物，也称为烯烃共聚物(OCP)。这些共聚物优选为具有2至约28个碳原子的α-烯烃的共聚物，优选乙烯与至少一种具有3至约28个碳原子，通常具有式CH2＝CHR1的α-烯烃的共聚物，其中R1为包含1-26个碳原子的直链或支链烷基。α-烯烃的实例包括单烯烃，例如丙烯本文档来自技高网...

【技术保护点】
包含聚烯烃酰化剂和羟基端接或胺端基聚醚的反应产物的分散剂组合物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.04.11 US 61/622,7531.包含聚烯烃酰化剂和式II或式III的羟基端接聚醚的反应产物的分散剂组合物，式II其中m各自单独地为0、1、2、3或4；式III其中m各自单独地为0、1、2、3、4或5；其中聚醚具有100-1500的数均分子量。2.根据权利要求1的分散剂组合物，其中聚烯烃酰化剂为选自聚异丁烯或烯烃共聚物的聚烯烃与选自单烯属不饱和C3-C28单羧酸或其酯，或者单烯属不饱和C4-C28二羧酸、酐或其酯的反应产物。3.根据权利要求2的分散剂组合物，其中反应不是自由基引发的。4.根据权利要求2的分散剂组合物，其中羧酸为马来酸、衣康酸、富马酸、及其酐或酯。5.根据权利要求2的分散剂组合物，其中聚烯烃具有10...

【专利技术属性】
技术研发人员：E·E·德尔布里奇，R·A·伊夫兰德，J·L·琼斯，D·莫里顿，J·K·普德尔斯基，N·蒲鲁斯特，
申请(专利权)人：卢布里佐尔公司，
类型：发明
国别省市：美国;US