样本处理装置制造方法及图纸

提供一种样本处理装置，包括：分配单元(10)，其通过管口(12)吸取和排出血液样本；液面测量单元(20)，其测量装在采血管(T)内的血液样本的液面高度(Hd)；血清量推定单元(30)，其基于血液总量(Vd)和血细胞比容值推定血液样本中分离的血清的量，所述血液总量对应于血液样本的量，并且已由上面测量的液面高度(Hd)推导出；剩余量推定单元(40)，其基于血清量推定单元(30)所推定的血清量和将要由分配单元(10)吸取的血清的量来计算吸取后剩余的血清的量；以及控制器(100)，其控制分配单元(10)的吸取过程以使得不小于期望的血清量的推定剩余量留在采血管(T)内。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】样本处理装置
本专利技术涉及一种用于处理血液样本的样本处理装置。
技术介绍
当对装有血液样本和分离剂的采血管进行离心处理时，该血液样本在采血管中分离为分别位于分离剂两边的血清和凝血因子。例如，施加朝向采血管底部的方向的离心力，会导致采血管中的凝血因子、分离剂和血清各自分离并从底部起按照该顺序呈现。随后，使用分配装置等将血清从经过离心后的采血管中移出，并且对保留在采血管内的血清和移出采血管的血清进行检验和分析。为了检验和分析保留在采血管内的血清，必须留有检验和分析所需量的血清。然而，尽管移出采血管的血清的量能够基于分配装置等的吸取量而相对容易地确定，但并不容易确定保留在采血管内的血清的量。例如，专利文献1公开了一种检测试管内分离的血清的分离位置的技术。如果能够检测出血清分离位置，那么就能够基于例如血清分离位置、关于试管形状的数据等而计算出血清的量。然而，检测分离位置并不容易，并且需要复杂的检测装置等。同时，众所周知，表示血液中血细胞占有的体积比率的血细胞比容值是一个医学数值。专利文献2公开了一种利用血细胞比容值来推定分离的血液样本中的界面位置(分离位置)的技术。现有技术文献专利文献专利文献1：JP2005-265813A专利文献2：JPH10-246727A
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题考虑到上述
技术介绍
，本专利技术人在研究并开发一种用于将血清从样本容器(如采血管)内移出的装置中做了持续的努力。特别是，本专利技术人专注于用于确定样本容器中血清的剩余量的技术。本专利技术在这样的研究和开发过程中产生。本专利技术的目的是提供一种用于将血清从样本容器内移出的同时允许总计等于目标剩余量的血清保留在样本容器内的装置。解决该技术问题的手段实现上述目的的优选样本处理装置包括：液面测量单元，其测量置于样本容器内的血液样本的液面高度；血清量推定单元，其基于由所测量的液面高度推导出的血液样本量以及还基于血细胞比容值来推定血液样本中分离的血清的量；样本吸取单元，其执行从样本容器内血清的吸取及移出；剩余量推定单元，其基于由血清量推定单元所推定的血清量以及由样本吸取单元将要进行吸取的血清吸取量来获得吸取后的血清的推定剩余量；以及控制单元，其以推定剩余量不会小于应保留在样本容器内的血清的目标剩余量这样一种方式来控制样本吸取单元的吸取动作。在上述结构中，样本容器的具体例子为采血管。例如，通过使用离心装置对装有血液样本和分离剂的采血管进行离心处理，血液样本在采血管内被分离为分别位于分离剂两边的血清和凝血因子。例如，上述样本处理装置处理已通过离心设备经受了离心处理的采血管(样本容器)内的血液样本。根据上述结构，可以在将血清从样本容器移出的同时允许总计等于目标剩余量的血清保留在样本容器内。而且，可以移出尽可能多的血清直至血清的推定剩余量不会小于目标剩余量的程度。在一个可期望的具体例子中，所述样本处理装置进一步包括样本信息获取单元，其获取置于样本容器内的血液样本的样本信息，并且，当血液样本的样本信息对于该血液样本包含单个的血细胞比容值时，所述血清量推定单元使用单个的血细胞比容值来推定血液样本的血清量。在一个可期望的具体例子中，当血液样本的样本信息对于该血液样本不包含单个的血细胞比容值但是包含性别识别码时，所述血清量推定单元使用与性别识别码一致的男性血细胞比容值或女性血细胞比容值来推定血液样本的血清量。在一个可期望的具体例子中，当血液样本的样本信息既不包含单个的血细胞比容值也不包含性别识别码时，所述血清量推定单元使用男性血细胞比容值来推定血液样本的血清量。在一个可期望的具体例子中，所述样本处理装置进一步包括容器信息存储单元，其接收在已知量的试样置于样本容器中时所获得的试样液面高度和所述已知量之间的对应关系的记录，且所述血清量推定单元使用由该对应关系所获得的转换公式，以从置于样本容器内的血液样本的液面高度推导出血液样本量。在一个可期望的具体例子中，基于由血清量推定单元推定的血清量和将要由样本吸取单元进行的多次吸取中的每次吸取的血清吸取量，所述剩余量推定单元计算关于每次吸取的吸取后的血清的推定剩余量。进一步地，对于每次吸取，所述控制单元比较吸取后的推定剩余量和目标剩余量，并且当吸取后的推定剩余量小于目标剩余量时，控制单元进行控制以使得样本吸取单元对该次不执行吸取动作。本专利技术的有益效果本专利技术提供一种用于在将血清从样本容器移出的同时允许血清以目标剩余量保留在样本容器内的装置。附图说明图1为显示用于实施本专利技术的优选样本处理装置的整体结构的图。图2为用于说明采血管数据的记录的图。图3为显示由图1的样本处理装置进行的样本处理的全部流程的流程图。图4为显示由图1的样本处理装置进行的分配处理的流程图。图5为显示图1的样本处理装置的处理结果的具体例子的图。具体实施方式图1为显示用于实施本专利技术的优选样本处理装置(“本样本处理装置”)的整体结构的图。本样本处理装置具有分配处理功能，该功能包括对放置于采血管T中的血液样本进行吸取以及将血液样本排入副样本容器。在本样本处理装置上游的处理阶段中，例如，通过离心装置使采血管T内的血液样本受到离心处理，使得该血液样本在采血管T内被分离为凝血因子、分离剂和血清，并从底部起按该顺序定位。血清依靠本样本处理装置的分配处理功能而从经过离心之后的采血管T内移出。保留在采血管T内的血清以及移出采血管T的血清被送到本样本处理装置下游的处理阶段，并被用于检验和分析。分配处理单元10包含有元件，如用于移动管口12的管口驱动机构以及通过管口12抽吸和排放血液样本的泵。例如，当收纳在架子上的采血管T被传送机构传送至分配位置时，通过管口驱动机构将管口12插入采血管T中，且采血管T内的血清通过泵被抽吸到管口12中。随后，管口驱动机构将内部抽吸有血清的管口12移动到副样本容器的位置，并将血清排入到该副样本容器。液面测量单元20测量置于采血管T内的血液样本的液面高度Hd。液面测量单元20检测液面位置，从而测量高度Hd，该高度Hd是从采血管T底部的已知位置到液面位置的距离。为了检测液面位置，例如使用压力法。即，在从末端排出空气的同时管口12的末端逐渐移近液面，并且液面位置通过在管口12的末端即将接触液面或在管口12的末端接触液面的瞬间所引起的气压的变化来确定。可以使用其他已知方法而不是压力法来检测液面位置，如光学传感器法、微波法和静电法。血清量推定单元30从所测量的液面高度Hd推导出血液样本量；即，血液总量Vd。进一步地，血清量推定单元30基于血液总量Vd和血细胞比容值，推定血液样本中分离的血清的量。血细胞比容值是表示血液中血细胞占有的体积比率的值。根据如下公式由血液总量Vd和血细胞比容值来计算得到推定的血清量Vm。[数值公式1]推定的血清量Vm＝血液总量Vdⅹ(100―血细胞比容值)当由液面高度Hd推导血液总量Vd时，利用数据存储单元70中存储的采血管数据。在本样本处理装置进行分配处理之前，采血管数据被提前记录在数据存储单元70中。图2为用于说明采血管数据的记录的图。对采血管T的各个供应者(例如，制造商)来说，采血管T的形状等都有所不同。进一步地，供应者一般会提前为使用者(检验者)提供用于离心用途的采血管T，该采血管T具有置于其中的已知量的分离剂。因此，在本样本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种样本处理装置，包括：液面测量单元，其测量置于样本容器内的血液样本的液面高度；血清量推定单元，其基于由所测量的液面高度推导出的血液样本量以及还基于血细胞比容值来推定血液样本中分离的血清的量；样本吸取单元，其执行从样本容器内血清的吸取及移出；剩余量推定单元，其基于由所述血清量推定单元所推定的血清量以及由所述样本吸取单元将要进行吸取的血清吸取量来获得吸取后的血清的推定剩余量；以及控制单元，其以推定剩余量不会小于应保留在样本容器内的血清的目标剩余量这样一种方式来控制所述样本吸取单元的吸取动作。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.04.12 JP 2012-0908501.一种样本处理装置，包括：液面测量单元，其测量置于样本容器内的血液样本的液面高度；血清量推定单元，其基于由所测量的液面高度推导出的血液样本量以及还基于血细胞比容值来推定血液样本中分离的血清的量；样本吸取单元，其执行从样本容器内血清的吸取及移出；剩余量推定单元，其基于由所述血清量推定单元所推定的血清量以及由所述样本吸取单元将要进行吸取的血清吸取量来获得吸取后的血清的推定剩余量；控制单元，其以推定剩余量不会小于应保留在样本容器内的血清的目标剩余量这样一种方式来控制所述样本吸取单元的吸取动作；以及容器信息存储单元，其存储用于由置于样本容器内的血液样本的液面高度获得血液样本量的样本容器数据，其中假定在形状、大小和分离剂的量上相同的样本容器属于同一种类，所述容器信息存储单元针对每个种类存储样本容器数据，并且所述血清量推定单元通过使用关于该样本容器的样本容器数据，由置于样本容器内的血液样本的液面高度推导出血液样本量。2.根据权利要求1所述的样本处理装置，其中所述控制单元控制所述样本吸取单元的吸取动作，使得在样本容器内血清保留在目标剩余量。3.根据权利要求1所述的样本处理装置，其中，当推定剩余量小于目标剩余量时，控制单元进行控制以使得所述样本吸取单元不进行吸取动作。4.根据权利要求1所述的样本处理装置，进一步包括：样本信息获取单元，其获取置于样本容器内的血液样本的样本信息，其中所述血清量推定单元使用基于血液样本的样本信息所确定的血细胞比容值来推定血液样本的血清量。5.根据权利要求4所述的样本处理装置，其中，当血液样本的样本信息对于该血液样本包含单个的血细胞比容值时，所述血清量推定单元使用单个的血细胞比容值来推定血液样本的血清量。6.根据权利要求4所述的样本处理装置，其中，当血液样本的样本信息对于该血液样本不包含单个的血细胞比容值但是包含性别识别码时，所述血清量推定单元使用与性别识别码一致的男性血细胞比容值或女性血细胞比容值来推定血液样本的血清量。7.根据权利要求5所述的样本处理装置，其中，当血液样本的样本信息对于该血液样本不包含单个的血细胞比容值但是包含性别识别码时，所述血清量推定单元使用与该性别识别码一致的男性血细胞比容值或女性血细胞比容值来推定血液样本的血清量。8.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：片木瞳，下川部晴纪，
申请(专利权)人：日立阿洛卡医疗株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP