一种大肠癌预后试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种大肠癌预后试剂盒，它包括检测如下5个基因中的任意一个或者多个基因的表达水平的相关试剂：BST1，如SEQ ID NO:1所示；MGST1，如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示；HP，如SEQ ID NO:11或者12所示；RCAN3，如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、20、21或者22所示；SRA1，如SEQ ID NO:23或者24所示。本发明专利技术还公开了检测上述5种基因中的任意一个或者多个基因的表达水平的试剂在制备大肠癌预后试剂中的用途。本发明专利技术试剂盒可以对大肠癌患者进行准确预后，临床应用前景良好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种试剂盒，特别涉及一种大肠癌预后试剂盒。
技术介绍
大肠癌，是最常见的恶性肿瘤之一，其在美国人肿瘤发病率中排名第五，在中国人肿瘤发病率中排名第四，是欧洲人第三大致死肿瘤疾病。大肠癌的血液和淋巴结转移严重影响了大肠癌的预后，是导致患者死亡的重要原因，全世界大肠癌的发生率每年以2％的速度上升，急需一种有效预测大肠癌发展过程及结果的手段。
技术实现思路
为了解决上述问题，本专利技术提供了一种大肠癌预后试剂盒。 本专利技术大肠癌预后试剂盒，它包括检测如下5个基因中的任意一个或者多个基因的表达水平的相关试剂：BST1，如SEQ ID NO:1所示；MGST1，如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示；HP，如SEQ ID NO:11或者12所示；RCAN3，如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、20、21或者22所示；SRA1，如SEQ ID NO:23或者24所示。 其中，所述试剂为检测所述基因转录的RNA，特别是mRNA的量的试剂。 其中，所述试剂为检测与所述mRNA互补的cDNA的量的试剂。 其中，所述试剂为检测与所述cDNA互补的cRNA的量的试剂。 其中，所述试剂为探针。 其中，所述试剂为检测所述基因编码的多肽的量的试剂。 其中，所述试剂为抗体、抗体片段或者亲和性蛋白。 检测如下5个基因中任意一个或者任意多个基因的表达水平的相关试剂在制备大肠癌预后试剂中的用途：BST1，如SEQ ID NO:1所示；MGST1，如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示；HP，如SEQ ID NO:11或者12所示；RCAN3，如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、20、21或者22所示；SRA1，如SEQ ID NO:23或者24所示。 其中，所述试剂为检测所述基因转录的RNA，特别是mRNA的量的试剂。 其中，所述试剂为检测与所述mRNA互补的cDNA的量的试剂。 其中，所述试剂为检测与所述cDNA互补的cRNA的量的试剂。 其中，所述试剂为探针。 其中，所述试剂为检测所述基因编码的多肽的量的试剂。 其中，所述试剂为抗体或者亲和性蛋白。 本专利技术检测人体样本，特别是人血液样本中基因表达的方法，包括：1)测定受试者血样的基因组中任意一个或者任意多个基因转录的RNA的水平，所述基因组包括如下基因：BST1，如SEQ ID NO:1所示；MGST1，如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示；HP，如SEQ ID NO:11或者12所示；RCAN3，如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、20、21或者22所示；SRA1，如SEQ ID NO:23或者24所示。 (2)检测受试者血样中的基因表达。 优选地，所述步骤(1)是测定基因组中5个基因转录的RNA的水平。 其中，所述样本是大肠癌患者的血液样本。 其中，所述步骤(1)使用至少一个寡核苷酸。 其中，一个寡核苷酸仅与一个基因转录的RNA杂交，和/或可以与所述基因转录的RNA互补的cDNA杂交。 其中，所述步骤(1)包括如下步骤： a、扩增所述基因转录的RNA，得扩增产物； b、使用至少一个引物检测步骤a所得扩增产物的量。 其中，所述步骤(1)包括如下步骤： ⅰ、用至少一个探针与所述基因转录的RNA互补的cDNA杂交，得杂交产物； ⅱ、检测步骤ⅰ所得杂交产物的量。 其中，所述步骤(1)包括扩增所述基因转录的RNA的方法。 其中，所述步骤(1)包括检测所述基因转录的RNA互补的cDNA的量的方法。 其中，所述步骤(1)至少使用一个探针。 其中，所述步骤(1)至少使用一个引物。 本专利技术寡核苷酸，它仅与一个基因转录的RNA杂交，和/或可以与所述基因转录的RNA互补的cDNA杂交，所述属于一个基因组的基因由如下基因组成：BST1，如SEQ ID NO:1所示；MGST1，如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示；HP，如SEQ ID NO:11或者12所示；RCAN3，如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、20、21或者22所示；SRA1，如SEQ ID NO:23或者24所示。 所述的寡核苷酸选自SEQ ID NO:25～34所示的核苷酸序列。 本专利技术检测人体样本，特别是人血液样本中基因表达的试剂盒，包括5个基因的5种表达产物的特异配偶体，每个配偶体与每个基因特定配合，所述5个基因如下所示：BST1，如SEQ ID NO:1所示；MGST1，如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示；HP，如SEQ ID NO:11或者12所示；RCAN3，如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、20、21或者22所示；SRA1，如SEQ ID NO:23或者24所示。 其中，所述特异配偶体是寡核苷酸，特别是探针和/或引物。 其中，所述特异配偶体选自SEQ ID NO:25～34所示的核苷酸序列的集合。 其中，所述特异配偶体包含抗体和/或亲和性蛋白。 本专利技术通过血液样本预测大肠癌患者的发展情况的方法，它包括如下步骤： a)取血液样本，检测如下5个基因中任意一个或者任意多个基因的表达产物的量：BST1，如SEQ ID NO:1所示；MGST1，如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示；HP，如SEQ ID NO:11或者12所示；RCAN3，如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、20、21或者22所示；SRA1，如SEQ ID NO:23或者24所示； b)将步骤a)检测到的基因的表达产物的量输入支持向量机模型，计算预后指数；c)根据步骤b)计算得到的结果，判断大肠癌患者的预后： 若样本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种大肠癌预后试剂盒，其特征在于：它包括检测如下5个基因中的任意一个或者多个基因的表达水平的相关试剂：BST1，如SEQ ID NO:1所示；MGST1，如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示；HP，如SEQ ID NO:11或者12所示；RCAN3，如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、20、21或者22所示；SRA1，如SEQ ID NO:23或者24所示。

【技术特征摘要】
2013.05.21 CN 201310189964.01.一种大肠癌预后试剂盒，其特征在于：它包括检测如下5个基因中的
任意一个或者多个基因的表达水平的相关试剂：BST1，如SEQ ID NO:1所示；
MGST1，如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示；HP，如SEQ ID 
NO:11或者12所示；RCAN3，如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、
20、21或者22所示；SRA1，如SEQ ID NO:23或者24所示。
2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂为检测所述基
因转录的RNA，特别是mRNA的量的试剂。
3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂为检测与所述
mRNA互补的cDNA的量的试剂。
4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂为检测与所述
cDNA互补的cRNA的量的试剂。
5.根据权利要求2～4任意一项所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂
为探针。
6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂为检测所述基
因编码的多肽的量的试剂。
7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂为抗体、抗体
片段或者亲和性蛋白。
8.检测如下5个基因中任意一个或者任意多个基因的表达水平的相关试
剂在制备大肠癌预后试剂盒中的用途：BST1，如SEQ ID NO:1所示；MGST1，
如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示；HP，如SEQ ID NO:11
或者12所示；RCAN3，如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、20、
21或者22所示；SRA1，如SEQ ID NO:23或者24所示。
9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述试剂为检测所述基因
转录的RNA，特别是mRNA的量的试剂。
10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于：所述试剂为检测与所述
mRNA互补的cDNA的量的试剂。
11.根据权利要求10所述的用途，其特征在于：所述试剂为检测与所述
cDNA互补的cRNA的量的试剂。
12.根据权利要求9～11任意一项所述用途，其特征在于：所述试剂为
探针。
13.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述试剂为检测所述基
因编码的多肽的量的试剂。
14.根据权利要求13所述的用途，其特征在于：所述试剂为抗体或者亲

\t和性蛋白。
15.一种检测人体样本，特别是人血液样本中基因表达的方法，包括：
(1)测定受试者血样的基因组中任意一个或者任意多个基因转录的
RNA的水平，所述基因组包括如下基因：BST1，如SEQ ID NO:1所示；
MGST1，如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示；HP，如SEQ 
ID NO:11或者12所示；RCAN3，如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、
19、20、21或者22所示；SRA1，如SEQ ID NO:23或者24所示；
(2)检测受试者血样中的基因表达。
16.根据权利要求15所述的方法，其特征在于：所述步骤(1)是测定
基因组中5个基因转录的RNA的水平。
17.根据权利要求15所述的方法，其特征在于：所述样本是大肠癌患者
的血液样本。
18.根据权利要求15所述的方法，其特征在于：所述步骤(1)使用至
少一个寡核苷酸。
19.根据权利要求18所述的方法，其特征在于：其中，一个寡核苷酸仅
与一个基因转录的RNA杂交，和/或可以与所述基因转录的RNA互补的
cDNA杂交。
20.根据权利要求19所述的方法，其特征在于：所述步骤(1)包括如
下步骤：
a、扩增所述基因转录的RNA，得扩增产物；
b、使用至少一个引物检测步骤a所得扩增产物的量。
21.根据权利要求20所述的方法，其特征在于：所述步骤(1)包括如
下步骤：
ⅰ、用至少一个探针与所述基因转录的RNA互补的cDNA杂交，得杂
交产物；
ⅱ、检测步骤ⅰ所得杂交产物的量。
22.根据权利要求15所述的方法，其特征在于：所述步骤(1)包括扩
增所述基因转录的RNA的方法。
23.根据权利要求15所述的方法，其特征在于：所述步骤(1)包括检
测所述基因转录的RNA互补的cDNA的量的方法。
24.根据权利要求15所述的方法，其特征在于：所述步骤(1)至少使
用一个探针。
25.根据权利要求15所述的方法，其特征在于：所述步骤(1)至少使
用一个引物。
26.一种寡核苷酸，它仅与一个基因转录的RNA杂交，和/或可以与所
述基因转录的RNA互补的cDNA杂交，所述属于一个基因组的基因由如下
基因组成：BST1，如SEQ ID NO:1所示；MGST1，如SEQ ID NO:2、3、4、
5、6、7、8、9或者10所示；HP，如SEQ ID NO:11或者12所示；RCAN3，
如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、20、21或者22所示；SRA1，
如SEQ ID NO:23或者24所示。
27.根据权利要求26所述的寡核苷酸，其特征在于：其选自SEQ ID NO：
25～34所示的核苷酸序列。
28.一种检测人体样本，特别是人血液样本中基因表达的试剂盒，其特
征在于：包括5个基因的5种表达产物的特异配偶体，每个配偶体与每个基
因特定配合，所述5个基因如下所示：BST1，如SEQ ID NO:1所示；MGST1，
如SEQ ID NO...

【专利技术属性】
技术研发人员：孟夏，徐清华，叶迅，刘芳，吴非，
申请(专利权)人：生物梅里埃股份公司，
类型：发明
国别省市：法国;FR