一种用于治疗宫颈癌的组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种用于治疗宫颈癌的组合物，由以下重量配比的原料组成：芪多糖100～600份、香菇多糖100～1000份、云芝多糖1000～2000份、丹参酮1000～3000份。发明专利技术人研究发现本发明专利技术组合物对宫颈癌具有明显的治疗作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于治疗宫颈癌的组合物。
技术介绍
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤。原位癌高发年龄为30～35岁，浸润癌为45～55岁，近年来其发病有年轻化的趋势。 症状：（1）阴道流血 早期多为接触性出血；中晚期为不规则阴道流血。（2）阴道排液 多数患者有阴道排液，液体为白色或血性，可稀薄如水样或米泔状，或有腥臭。晚期患者因癌组织坏死伴感染，可有大量米汤样或脓性恶臭白带。（3）晚期症状 根据癌灶累及范围出现不同的继发性症状。如尿频、尿急、便秘、下肢肿痛等；癌肿压迫或累及输尿管时，可引起输尿管梗阻、肾盂积水及尿毒症；晚期可有贫血、恶病质等全身衰竭症状。 体征：原位癌及微小浸润癌可无明显肉眼病灶，宫颈光滑或仅为柱状上皮异位。随病情发展可出现不同体征。外生型宫颈癌可见息肉状、菜花状赘生物，常伴感染，肿瘤质脆易出血；内生型宫颈癌表现为宫颈肥大、质硬、宫颈管膨大；晚期癌组织坏死脱落，形成溃疡或空洞伴恶臭。阴道壁受累时，可见赘生物生长于阴道壁或阴道壁变硬；宫旁组织受累时，双合诊、三合诊检查可扪及宫颈旁组织增厚、结节状、质硬或形成冰冻状盆腔。 常见鳞癌、腺癌和腺鳞癌三种类型。主要为直接蔓延及淋巴转移，血行转移较少见。根据病史、症状、妇科检查和/或阴道镜检查并进行宫颈组织活检可以确诊。 传统医学认为癌症是由于体细胞基因突变造成的一种不可逆转的病变，因而目前的主要治疗方案为手术切除癌变组织和放化疗。上述治疗方案一方面治愈率极低，且对自体伤害过大，一方面治疗费用昂贵，超出普通患者经济承受能力。 本专利技术所涉及原料现状如下： 黄芪多糖。为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪提取物，黄芪多糖是黄芪发挥作用的主要成分。黄芪有益气固表、敛汗固脱、托疮生肌、利水消肿之功效。已知的药理研究认为，黄芪多糖具有：调节免疫、促进代谢、扩张血管、抗疲劳、抗衰老、利尿、保肝、镇静、消炎、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、调节肠道菌群等作用。 香菇多糖。香菇是我国传统的著名食用菌，香菇多糖是从优质香菇子实体中提取的有效活性成分，目前已经应用于医药行业，主要用于辅助放化疗治疗消化道肿瘤。 云芝多糖。云芝（Coriolus versicolor ）又称彩绒革盖菌、杂色云芝、彩绒菌、瓦菌。隶属担子菌亚门，层菌纲，非褶菌目（多孔菌目），多孔菌科、栓菌属。云芝多糖是云芝提取物中的主要活性成份： 分子量在1.3×10 6 以上，它是含有β—糖苷键的葡聚糖，并测出是β（1→3）和β（1→6）糖苷键，云芝提取物的主要活性成分是云芝多糖。云芝多糖从云芝菌丝体和发酵液中提取的多糖均具有极强烈的抑制癌细胞活性。云芝多糖的抗肿瘤作用、免疫增强作用和保护肝脏的作用已普遍用于临床。 丹参酮。丹参酮亦称总丹参酮。是从中药丹参（唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bunge根）中提取的具有抑菌作用的脂溶性菲醌化合物，从中分得丹参酮I、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、隐丹参酮、异隐丹参酮等10余个丹参酮单体，其中隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅱ，羟基丹参酮、丹参酸甲酯、丹参酮ⅡB 5个单体具有抗菌作用，尚有抗炎、降温作用。丹参酮ⅡA的磺化产物丹参酮ⅡA磺酸钠能溶于水，经临床试用证明治疗心绞痛效果显著，副作用小，为一治疗冠心病的新药。总丹参酮有抗菌、消炎、活血化瘀、促进伤口愈合等多方面作用，长期服用未见有明显副作用。
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种用于治疗宫颈癌的组合物，通过筛选合适的原料药及其配比，达到安全有效治疗宫颈癌的目的。 为了达到上述目的，本专利技术采用以下技术方案： 一种用于治疗宫颈癌的组合物，其特征在于，由以下重量配比的原料组成：黄芪多糖100～600份、香菇多糖100～1000份、云芝多糖1000～2000份、丹参酮1000～3000份。 其中优选：黄芪多糖500份、香菇多糖800份、云芝多糖1500份、丹参酮1200份。 专利技术人认为体细胞癌变并非传统观念所认为的细胞核内基因突变导致，而是由于细胞膜表面非特异性多糖的缺失，导致该细胞与周围细胞之间产生识别障碍，进而失控增殖。因而，专利技术人选用经典益气生肌药材黄芪中提取的黄芪多糖这种植物多糖以及已经在临床安全应用的香菇多糖和云芝多糖这两种真菌多糖，这几种多糖的加和几乎涵盖了所有人体细胞有可能缺失的多糖类型，用后通过浸润癌变组织，补充癌细胞细胞膜表面缺失的多糖，使得癌细胞重新为机体所识别和控制，从而抑制癌细胞的自由运动、自由繁殖状态，促使癌变的部位转化为良性组织。另外，本专利技术还添加丹参酮来起到抗菌、抗病毒、消炎、促进伤口愈合等作用，来消除宫颈癌诱因，控制病情进一步恶化。以上各部分协同配合，共同作用，从而帮助患者恢复健康状态。 本专利技术致病机理不同于传统的抗癌药物，对人体几乎没有损害，并且相比传统手术和放化疗花费要低得多。如果能得到进一步开发，无疑将对人类医学健康事业产生重要的影响。不过由于给药方式的限制，本专利技术药物目前仅能够用于治愈早中期宫颈癌。 具体实施方式 实施例1 1、称取：黄芪多糖500mg、香菇多糖800mg、云芝多糖1500mg、丹参酮1200 mg，混合均匀，制成药粉待用； 2、按照每20重量份药粉用10重量份基质、80重量份保湿剂、500重量份促渗剂、1000重量份水的比例，先称取基质卡波姆和水，制成混悬液，静置使基质充分溶胀，再加入保湿剂甘油、促渗剂乙醇和药粉，然后用三乙醇胺调节pH值至6.0～8.0，搅拌均匀后再离心除去混合物内的气泡。分装，即可制得适合正常成年人一天用量的凝胶剂。本药物能够用于治疗宫颈癌。 实施例2 1、称取：黄芪多糖100 mg、香菇多糖100 mg、云芝多糖1000 mg、丹参酮1000 mg，混合均匀，制成药粉待用； 2、按照每20重量份药粉用10重量份基质、80重量份保湿剂、500重量份促渗剂、1000重量份水的比例，先称取基质卡波姆和水，制成混悬液，静置使基质充分溶胀，再加入保湿剂甘油、促渗剂乙醇和药粉，然后用三乙醇胺调节pH值至6.0～8.0，搅拌均匀后再离心除去混合物内的气泡。分装，即可制得适合正常成年人一天用量的凝胶剂。本药物能够用于治疗宫颈癌。 实施例3 1、称取：黄芪多糖600 mg、香菇多糖1000 mg、云芝多糖2000 mg、丹参酮3000 mg，混合均匀，制成药粉待用； 2、按照每20重量份药粉用10重量份基质、80重量份保湿剂、500重量份促渗剂、1000重量份水的比例，先称取基质卡波姆和水，制成混悬液，静置使基质充分溶胀，再加入保湿剂甘油、促渗剂乙醇和药粉，然后用三乙醇胺调节pH值至6.0～8.0，搅拌均匀后再离心除去混合物内的气泡。分装，即可制本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗宫颈癌的组合物，其特征在于，由以下重量配比的原料组成：黄芪多糖100～600份、香菇多糖100～1000份、云芝多糖1000～2000份、丹参酮1000～3000份。

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗宫颈癌的组合物，其特征在于，由以下重量配比的原料组成：黄芪多糖100～600份、香菇多糖100～1000份、云芝多糖1000～2000份、丹参酮1000～3000...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈岳芹，
申请(专利权)人：陈岳芹，
类型：发明
国别省市：浙江;33