一种标定硝酸银标准溶液的方法技术

本发明专利技术公开的一种标定硝酸银标准溶液的方法，按照以下方法标定：配制氯化钠溶液；添加指示剂；滴定；记录数据；记录消耗硝酸银溶液的体积，平行测定3次；计算硝酸银溶液浓度。本发明专利技术的一种标定硝酸银标准溶液的方法，解决了硝酸银标准溶液滴定过程时间长、成本较高的问题。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开的，按照以下方法标定：配制氯化钠溶液；添加指示剂；滴定；记录数据；记录消耗硝酸银溶液的体积，平行测定3次；计算硝酸银溶液浓度。本专利技术的，解决了硝酸银标准溶液滴定过程时间长、成本较高的问题。【专利说明】
本专利技术属于标准溶液标定
，涉及。
技术介绍
在国家标准GB/T601— 20024.2.1 一节中，硝酸银标准滴定溶液的过程为:称取 0.2g500-600°C灼烧至恒重的基准氯化钠，称准至0.0OOlg ;溶于70mL水中，加1mL淀粉溶液(10g/L)，用配制好的硝酸银溶液滴定；用216型银电极作指示电极，用217型双盐桥饱和甘汞电极作参比电极；按国际标准GB9725中二级微商法之规定确定终点。此硝酸银标准滴定溶液的过程复杂，操作繁琐，成本较高，并且过程时间较长。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供，解决了现有技术中存在的硝酸银标准溶液滴定过程时间长，成本较高的问题。 本专利技术所采用的技术方案是，，按照以下步骤实施: 步骤I，配制氯化钠溶液: 称取基准氯化钠试剂0.15~0.18g，置于锥形瓶中，加50mL蒸馏水溶解，得到氯化钠溶液； 步骤2，添加指示剂: 给步骤I中得到的氯化钠溶液当中加指示液3-4滴，充分摇动； 步骤3，滴定: 用需要标定的硝酸银溶液滴定步骤2中的氯化钠溶液至氯化钠溶液呈微砖红色为止； 步骤4,记录数据: 记录步骤3中消耗硝酸银溶液的体积，平行测定3次； 步骤5，计算硝酸银溶液浓度: 将步骤4当中平行测定3次所得的硝酸银溶液的体积分别代入公式进行计算，然后再将3次计算所得的硝酸银溶液浓度求平均值，得到硝酸银溶液浓度。 本专利技术的特点还在于， 计算硝酸银溶液浓度，将步骤4中记录的3次消耗的硝酸银溶液的体积代入下式计算: 【权利要求】1.，其特征在于，按照以下步骤实施: 步骤I，配制氯化钠溶液: 称取基准氯化钠试剂0.15~0.18g，置于锥形瓶中，加50mL蒸馏水溶解，得到氯化钠溶液； 步骤2，添加指示剂: 给步骤I中得到的氯化钠溶液当中加指示液3-4滴，充分摇动； 步骤3，滴定: 用需要标定的硝酸银溶液滴定步骤2中的氯化钠溶液至氯化钠溶液呈微砖红色为止； 步骤4，记录数据: 记录步骤3中消耗硝酸银溶液的体积，平行测定3次； 步骤5，计算硝酸银溶液浓度: 将步骤4当中平行测定3次所得的硝酸银溶液的体积分别代入公式进行计算，然后再将3次计算所得的硝 酸银溶液浓度求平均值，得到硝酸银溶液浓度。2.根据权利要求1所述的，其特征在于，步骤5中所述公式为:式中: C(AgN03>: AgNO3溶液的浓度，单位为mol/L ； mNaC1:称取基准试剂NaCl的质量，单位为g ； MNaC1 =NaCl的摩尔质量； Vasn03:滴定时消耗AgNO3溶液的体积，单位为mL。3.根据权利要求1所述的，其特征在于，步骤2中所述指示液为铬酸钾溶液。4.根据权利要求3所述的，其特征在于，所述铬酸钾溶液的质量浓度为5%。【文档编号】G01N31/16GK104165964SQ201410200199【公开日】2014年11月26日 申请日期:2014年5月13日 优先权日:2014年5月13日 【专利技术者】刘兴庚, 孙敏娟, 何英 申请人:陕西陕煤黄陵矿业有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种标定硝酸银标准溶液的方法，其特征在于，按照以下步骤实施： 步骤1，配制氯化钠溶液： 称取基准氯化钠试剂0.15～0.18g，置于锥形瓶中，加50mL蒸馏水溶解，得到氯化钠溶液； 步骤2，添加指示剂： 给步骤1中得到的氯化钠溶液当中加指示液3‑4滴，充分摇动； 步骤3，滴定： 用需要标定的硝酸银溶液滴定步骤2中的氯化钠溶液至氯化钠溶液呈微砖红色为止； 步骤4，记录数据： 记录步骤3中消耗硝酸银溶液的体积，平行测定3次； 步骤5，计算硝酸银溶液浓度： 将步骤4当中平行测定3次所得的硝酸银溶液的体积分别代入公式进行计算，然后再将3次计算所得的硝酸银溶液浓度求平均值，得到硝酸银溶液浓度。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘兴庚，孙敏娟，何英，
申请(专利权)人：陕西陕煤黄陵矿业有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61