一种能用于导入的关节营养液制造技术

本发明专利技术涉及医药领域，尤其涉及一种能用于导入的关节营养液。包含如下重量份数的物质，去离子水30份—60份；氨糖，10份—30份；硫酸软骨素，8份—20份；槐实提取物，2份—10份；Ⅱ型胶原蛋白，5份—10份；溶菌酶，5份—15份；氨基酸保湿剂，5份—8份；透明质酸钠，0.1份—1份。有益效果：通过仪器能够多点、均匀、全面、定位、定层、定量地把活性成份直接输送到急需治疗的骨关节中，让多种活性成份和营养物质迅速被骨关节及周围组织吸收，进而促进骨关节新陈代谢，将氨糖等营养物质的功用发挥到最大效用。

【技术实现步骤摘要】
一种能用于导入的关节营养液
本专利技术涉及医药领域，尤其涉及一种能用于导入的关节营养液。
技术介绍
骨关节病自古就有且遍布全球，古生物学家从两亿年前的恐龙和50万年前的人类遗骨中都发现有骨关节炎存在。人到了60岁以后，体内氨糖只有青年时的3%，70岁时几乎为零，骨关节病几乎不可避免，所以，尽早补充氨糖是防治骨关节病的重中之重。目前，在全世界范围内，氨糖作为关节软骨最为直接的营养剂，被世界卫生组织公认为唯一能够从根本上康复骨关节病症的特异性药物。现在市场上主要为传统的口服氨糖，口服氨糖虽然对治疗骨关节疾病有一定的作用，但同时也产生很大的副作用，它要经过胃消化与肠吸收，不同程度地增加了肠胃负担和肝肾负担，尤其对肾脏的损伤极大；其次，口服氨糖虽然对无菌性炎症起到了一定的缓解作用，但是不能从根本上解决问题。
技术实现思路
专利技术的目的：为了提供一种效果更好的不损伤肝肾的关节营养液，具体目的见具体实施部分的多个实质技术效果。为了达到如上目的，本专利技术采取如下技术方案：一种能用于导入的关节营养液配方，其特征在于，包含如下重量份数的物质，去离子水30份——60份；氨糖，10份——30份；硫酸软骨素，8份——20份；槐实提取物，2份——10份；Ⅱ型胶原蛋白，5份——10份；溶菌酶，5份——15份；氨基酸保湿剂，5份——8份；透明质酸钠，0.1份——1份。一种能用于导入的关节营养液，其特征在于，将如下重量份数的物质进行如下操作，包含如下重量份数的物质，去离子水30份——60份；氨糖，10份——30份；硫酸软骨素，8份——20份；槐实提取物，2份——10份；Ⅱ型胶原蛋白，5份——10份；溶菌酶，5份——15份；氨基酸保湿剂，5份——8份；透明质酸钠，0.1份——1份；将以上除了槐实提取物和去离子水外的各种物质去除杂质；将各原料分别用超临界流体CO2进行无害化萃取，萃取条件为先将原料粉碎至20-60目；压力50MPa-60MPa；夹带剂：乙酸乙酯重量份数为原料总重量的30%；将去离子水加入反应釜，加热至85℃保温30分钟，降温至5℃，加入配方所需原料，搅拌30分钟，恒温72小时，500目过滤、去杂、备用。本专利技术进一步技术方案在于，还包含混入活性物质的步骤，所述活性物质混入备用的液体中，加入槐实提取物的水溶液中真空搅拌1.5小时后，静置48小时，出料；半成品检测；无菌灌装；包装。本专利技术进一步技术方案在于，所述活性物质为生物活性氨糖。采用如上技术方案的本专利技术，相对于现有技术有如下有益效果：本公司研发了一种有效治疗骨关节疾病的液体，这种液体通过仪器能够多点、均匀、全面、定位、定层、定量地把活性成份直接输送到急需治疗的骨关节中，让多种活性成份和营养物质迅速被骨关节及周围组织吸收，进而促进骨关节新陈代谢，将氨糖等营养物质的功用发挥到最大效用；其次，此液体从根本上解决了无菌性炎症的问题，驱除炎症，有效治疗骨关节；再次，此液体无需口服，使胃肠零负担，肝肾无损伤，治疗过程对人体没有任何副作用，快速有效地解决疼痛。具体实施方式下面对本专利技术的实施例进行说明，实施例不构成对本专利技术的限制：实施例一：将如下重量份数的物质进行如下操作，包含如下重量份数的物质，去离子水30份；氨糖，10份；硫酸软骨素，8份；槐实提取物，2份；Ⅱ型胶原蛋白，5份；溶菌酶，5份；氨基酸保湿剂，5份；透明质酸钠，0.1份；将以上除了槐实提取物和去离子水外的各种物质去除杂质；将各原料分别用超临界流体CO2进行无害化萃取，萃取条件为先将原料粉碎至20-60目；压力50MPa-60MPa；夹带剂：乙酸乙酯重量份数为原料总重量的30%；将去离子水加入反应釜，加热至85℃保温30分钟，降温至5℃，加入配方所需原料，搅拌30分钟，恒温72小时，500目过滤、去杂、备用。本专利技术进一步技术方案在于，还包含混入活性物质的步骤，所述活性氨糖混入备用的液体中，加入槐实提取物的水溶液中真空搅拌1.5小时后，静置48小时，出料；半成品检测；无菌灌装；包装。实施例二：一种能用于导入的关节营养液，其特征在于，将如下重量份数的物质进行如下操作，包含如下重量份数的物质，去离子水60份；氨糖，30份；硫酸软骨素，20份；槐实提取物，10份；Ⅱ型胶原蛋白，10份；溶菌酶，15份；氨基酸保湿剂，8份；透明质酸钠，1份；将以上除了槐实提取物和去离子水外的各种物质去除杂质；将各原料分别用超临界流体CO2进行无害化萃取，萃取条件为先将原料粉碎至20-60目；压力50MPa-60MPa；夹带剂：乙酸乙酯重量份数为原料总重量的30%；将去离子水加入反应釜，加热至85℃保温30分钟，降温至5℃，加入配方所需原料，搅拌30分钟，恒温72小时，500目过滤、去杂、备用。本专利技术进一步技术方案在于，还包含混入活性物质的步骤，所述活性物质混入备用的液体中，加入槐实提取物的水溶液中真空搅拌1.5小时后，静置48小时，出料；半成品检测；无菌灌装；包装。需要说明的是，本专利技术仅仅治疗骨关节病的生物活性氨糖为示例，但是不作为限制，类似的只要水溶的物质混合都能够。文中出现的各种称谓均为现有技术，但是其组合并不是；以下对名词做一些基本解释：透明质酸钠（SODIUMHYALURONATE）为从鸡冠中提取的物质；氨基酸保湿剂化学名：三甲基甘氨酸；英文名：trimethylglycine；硫酸软骨素（CS）是共价连接在蛋白质上形成蛋白聚糖的一类糖胺聚糖。硫酸软骨素广泛分布于动物组织的细胞外基质和细胞表面，糖链由交替的葡萄糖醛酸和N-乙酰半乳糖胺（又称N-乙酰氨基半乳糖）二糖单位组成，通过一个似糖链街区连接到核心蛋白的丝氨酸残基上。氨糖的全称D-氨基葡萄糖，属单糖成份，可从蟹虾壳中及红极参中萃取，是亲水性极强的蛋白多糖的重要组成部分。槐实提取物也是槐角提取物，拉丁学名：Fructussophorae。附上临床试验报告：姓名性别年龄住址患病时间治前症状用此药治疗时间临床治愈孙某女76岁西安市2000.5腰间盘突出3个月（实施例一）临床疼痛消失李某男82岁武功县1986.3坐骨神经炎3个月（实施例一）临床疼痛消失方某男70岁南宁市1997.11腿部退行性病变12个月（实施例一）临床疼痛消失刘某男65岁云南元谋2009.11双脚骨刺6个月（实施例一）临床疼痛消失王某女65岁四川宜宾2003.4类风湿性关节炎12个月（实施例一）临床疼痛消失申某女69岁广西玉林2009.5骨质增生9个月（实施例一）临床疼痛消失崔某男57岁承德市1994.1膝关节退行性病变5个月（实施例一）临床疼痛消失王某男52岁铁岭市2011.5腰间盘膨出4个月（实施例一）临床疼痛消失岳某男45岁山东菏泽2012.3腰间盘突出3个月（实施例一）临床疼痛消失辛某女49岁山东聊城2011.9颈椎病骨磨檫音8个月（实施例一）临床疼痛消失钱某男57岁宁夏银川2004.8腰间盘突出6个月（实施例二）临床疼痛消失龙某女68岁承德1988.4滑膜炎1个月（实施例二）临床疼痛消失马某男52岁葫芦岛2001.9膝关节风湿性关节炎6个月（实施例二）临床疼痛消失曹某女53岁西安市2013.5颈椎病2个月（实施例二）临床疼痛消失卢某男55岁铁岭市2012.8腰间盘膨出6个月（实施例二）临床疼痛消失王某女66岁营口市19本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可用于导入的关节营养液配方，其特征在于，包含如下重量份数的物质，去离子水 30份——60份；氨糖，10份——30份；硫酸软骨素，8份——20份；槐实提取物，2份——10份；Ⅱ型胶原蛋白，5份——10份；溶菌酶，5份——15份；氨基酸保湿剂，5份——8份；透明质酸钠 ，0.1份——1份。

【技术特征摘要】
1.一种能用于导入的关节营养液，其特征在于，由如下重量份数的物质组成，去离子水30份——60份；氨糖，10份——30份；硫酸软骨素，8份——20份；槐实提取物，2份——10份；Ⅱ型胶原蛋白，5份——10份；溶菌酶，5份——15份；氨基酸保湿剂，5份——8份；透明质酸钠，0.1份——1份。2.一种能用于导入的关节营养液，其特征在于，将如下重量份数的物质进行如下操作，由如下重量份数的物质组成，去离子水30份——60份；氨糖，10份——30份；硫酸软骨素，8份——20份；槐实提...

【专利技术属性】
技术研发人员：慕林刚，
申请(专利权)人：陕西赛安生物电子科技有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61