本发明专利技术提供了用于样本收集的装置和方法。装置可以包括：(a)容器，所述容器具有开口并且适于经由所述开口接收液体样本；(b)盖子，所述盖子被设置成可逆地密封所述开口；以及(c)捕获装置，所述捕获装置被设置成引入到所述容器中，其中所述捕获装置被设置成选择性地结合第一类型的细胞并且基本上不结合第二细胞类型的细胞。可以分析所述样本以获得端粒丰度的量度并且可以使所述丰度与健康量度相关联。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】本专利技术提供了用于样本收集的装置和方法。装置可以包括：(a)容器，所述容器具有开口并且适于经由所述开口接收液体样本；(b)盖子，所述盖子被设置成可逆地密封所述开口；以及(c)捕获装置，所述捕获装置被设置成引入到所述容器中，其中所述捕获装置被设置成选择性地结合第一类型的细胞并且基本上不结合第二细胞类型的细胞。可以分析所述样本以获得端粒丰度的量度并且可以使所述丰度与健康量度相关联。【专利说明】源自唾液的端粒丰度的量度和样本收集装置 相关申请的交叉引用 本申请要求2011年12月31日提交的美国临时专利申请61/582, 261的优先日权 益，这个临时专利申请的内容以全文引用的方式并入本文中。 关于联邦政府资助研究的声明 无。 专利技术背景 端粒是染色体末端的结构，其特征为核苷酸序列的重复（TTAGGG)n。人 端粒（染色体末端的保护"帽"）的缩短是细胞老化的自然现象（C.B.Harley等 人，Nature, 1990,345:458-460)。在人中，缩短可以由遗传因素和环境因素来加速，包括 多种形式的应激，如氧化损伤、生化应激物、慢性炎症和病毒感染（Epel，E. S.等人，Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2004, 101 (49) : 17312-5)。端粒长度提供了干细胞和免疫系统衰老的 量度，并且预测寿命、疾病风险以及身体响应某些药物的潜力。 端粒在非常短的时候变得功能不良，从而触发DNA损伤反应，这种DNA损伤反应 常常以细胞和组织功能损失而告终，并且最终导致大范围的疾病和早期死亡。短端粒已 经与以下各者联系起来：癌症风险（Willeit，P.等人，JAMA，2010, 304(1) :69-75)、各种 纤维化（Wiemann 等人，FASEB Journal, 2002, 16 (9) : 935-982 ;Cronkhite, J. T.等人，Am. J. Resp. Crit. Care Med.，2008, 178:729-737)、糖尿病（Salpea, Κ·和 Humphries, S. Ε·，Ath erosclerosis，2010, 209(1) :35-38)，以及众多其它病状。在越来越多的研究中，端粒丰度 或端粒酶活性的变化也已经与疾病风险或结果相关联（Bautista, C.V.等人，Colorectal Dis.，2010 年 9 月 27 日；Panossian, L. Α·等人，Neurobiol. Aging, 2003, 24 (1) : 77-84)。 端粒的独特之处在于其可以由端粒酶、生活方式和环境因素动态地改变。端 粒缩短用作这些暴露的累积量度，并且继而，短端粒的存在得出了关于疾病风险以 及对某些药物和介入的可能响应这两者的信息。（Steer, S. E.等人，Ann. Rheum. Dis.，2007,66 (4):476-480;Njajou，0.T.等人，了.661"〇1^〇1.八^〇1.5(^.]\^(1· Sci.，2009, 64(8) :860-4 ;Brouilette 等人，2007)。 已经开发出多种方法来测量基因组DNA中的端粒长度，包括DNA印 迹（Kimura，M.等人，Nature Protocols, 2010, 5:1596-1607)、Q-FISH(Rufer，N. 等人，Nat.Biotechnol·，1998，16:743-747)、流式 FISH(Baerlocher，G.M·等 人，Cytometry,2002,47:89-99),以及 qPCR (Cawthon，R.Μ·，Nucleic.Acids Res.，2002, 30(10) :e47)。所有这些方法都可以用于临床环境中以监测健康状况并且允许 医师开立适合个别患者需要的预防性或治疗性介入。 唾液的特征为含有免疫细胞，如朗格汉斯细胞（Langerhans cell)、淋巴细 胞、嗜中性粒细胞、粒细胞；以及非免疫细胞，如上皮细胞和细菌细胞。（参看例如， Challacombe，S.J.和 Naglik，J.R·，Adv. Dental Res. ,2006，19:29-35 ;Nishita 等 人，BMC Medical Research Methodology，2009,9:71 ;Aps 等人，Clinica Chimica Acta 321，2002, 35-41)。所有这些细胞类型都含有可以测定端粒长度的基因组DNA样本。 toon] 以下参考文献涉及用于唾液收集的装置。 美国专利5, 910, 122 (D'Angelo)涉及一种唾液收集器。根据D'Angelo,通过将海 绵构件放到患者的口腔中来收集唾液样本用于体液成分分析。这个海绵构件以类似于橡皮 奶嘴（pacifier nipple)的方式形成。唾液被吸收起来。然后，将唾液从海绵构件排挤到吸 管中。可以将过滤器放置在海绵构件与吸管之间，通过所述过滤器来清洁唾液并且通过仅 使分子量低于截止重量的物质通过而以分子量选择性方式制备唾液。在已经将唾液转移到 收集吸管中之后将整体单元拆卸，并且将收集吸管紧密地封闭起来以供进一步处理。 美国专利6, 022, 326 (Tatum等人）涉及一种用于唾液的自动或半自动收集的方法 和装置，其在杆上具有接口管。根据Tatum等人，杆经由软管连接到接口部分。唾液通过抽 吸被运输到装置中。去除主体空气并且在收集室中收集唾液。对于挥发性组分的收集，对空 气流量、真空、管道直径和长度以及收集时间加以控制和限制，以减少挥发性组分的损失。 美国专利7, 482, 116(Birnboim)涉及用于从唾液中保存并提取核酸的组合物和 方法。根据Birnboim，组合物包括螯合剂、变性剂、用以将组合物的pH值维持在DNA和/或 RNA所需的范围内的缓冲剂。组合物还可以包括还原剂和/或抗微生物剂。提及使用本发 明的组合物从唾液中保存并分离核酸的方法以及用于本专利技术的组合物的容器。 美国专利8, 221，381 (Muir等人）涉及一种用于可释放地储存物质的容器系统。根 据Muir等人，这种容器系统包括具有样本储存室的小瓶以及用于刺穿盖罩中的膜的刺穿 构件，所述膜密封盖罩中的储集器内的物质直到这个膜被所述刺穿构件刺穿。容器系统任 选地包括漏斗。还提供了一种用于这种容器系统的方法和试剂盒。 美国专利申请2004/0082878 (Baldwin等人）涉及一种口液收集和转移装置，其包 括收集装置和测试盒。根据Baldwin等人，收集装置包括框架或底架，以及吸收垫，所述吸 收垫用于吸收口液并且被紧固在框架部分的周围，其中框架部分从所述垫突出。可伸缩盖 子盖住吸收工具并且具有用于口液进入以与吸收垫接触的孔口。帽盖盖住从吸收垫突出的 框架部分。帽盖和盖子闭锁在一起以包围框架和吸收垫。这种装置还包括呈具有LED的电 路形式的液体足量指示器，当吸收工具已经吸收了预定体积的口液时，这个电路处于通路 状态。测试盒具有收集室以允许收集装置插入到测试盒中。使用测试条用于测试口液中分 析物的存在。收集装置相对于测试盒位于收集室内的固定位置处，在所述位置中吸本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种试剂盒，其包含：(a)容器，所述容器具有开口并且适于经由所述开口接收液体样本；(b)盖子，所述盖子被设置成可逆地密封所述开口；以及(c)捕获装置，所述捕获装置被设置成引入到所述容器中，其中所述捕获装置被设置成选择性地结合第一类型的细胞并且基本上不结合第二细胞类型的细胞。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：C·哈利，
申请(专利权)人：端粒健康公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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