恰玛古提取物在制备抗肿瘤药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及在制备抗肿瘤药物中应用的技术领域，是一种恰玛古提取物在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明专利技术首次将恰玛古提取物应用于制备抗肿瘤药物的技术领域，本发明专利技术中的恰玛古提取物具有抑制肿瘤生长的作用，在制备抗肿瘤药物的领域中具有良好的应用前景，同时，本发明专利技术中的恰玛古提取物的毒性较低，为本发明专利技术中的恰玛古提取物在制备抗肿瘤药物中的应用提供了有力的支持。

【技术实现步骤摘要】
恰玛古提取物在制备抗肿瘤药物中的应用
本专利技术涉及在制备抗肿瘤药物中应用的
，是一种恰玛古提取物在制备抗肿瘤药物中的应用。
技术介绍
恶性肿瘤是一类严重危害人类健康的常见病和多发病。恶性肿瘤死亡在全死因中的百分比中，在1970年代初仅占死亡总数的12.57%，在其二十年后总死亡率有所下降，而恶性肿瘤死亡率呈上升趋势，在1990年至1992年，恶性肿瘤死亡比重上升至17.94%。2000年的城市恶性肿瘤死亡占总死亡的比重从1970年代初的16.25%上升至24.38%，为死因分类构成中的首位死因，同时，农村恶性肿瘤死亡比重也由11.53%上升至18.3%，恶性肿瘤死亡居第二位主要死因。我国医政单位投入大量的时间、金钱、人力、物力并汇聚医学、药学、生化、免疫和分子生物学等各领域专家以谋求解决之道。最新癌症研究进展显示，为了让肿瘤患者有更好的治疗效果，大多主张采取综合疗法，即手术治疗、放射治疗、化学治疗、生物疗法和中医药治疗等治法联合运用，虽然做为癌症主要治疗手段的放化疗在癌症治疗中扮演重要的角色，然而经过放化疗后的患者会产生全身或局部的一系列副作用。中医学主张“药食同源”，在中医经典著作中记述有多种食用植物，由于其具有无毒的特点，因此可作为辅助肿瘤治疗的理想研究对象。恰玛古，学名为芜菁（BrassicarapaL.），维吾尔语称为“恰玛古”(音译)。芜菁起源于地中海沿岸及中亚一带，芜菁是十字花科芸薹属芸薹种下的芜菁亚种，中世纪在埃及和欧洲已有栽培。在中国，有关芜菁栽培的最早文字记载是《书经》中的《夏书禹贡篇》，至今已有近2000年的历史。新疆的恰玛古和内地芜菁同属一种，但它们在形态和风味上有很大的不同，是一种“药食同源”植物。关于新疆恰玛古的研究报道较少，未见有关其有效成分及抗肿瘤等方面的研究。
技术实现思路
本专利技术提供了一种恰玛古提取物在制备抗肿瘤药物中的应用，本专利技术首次将恰玛古提取物应用于制备抗肿瘤药物的
本专利技术的技术方案是通过以下措施来实现的：一种恰玛古提取物在制备抗肿瘤药物中的应用。下面是对上述专利技术技术方案的进一步优化或/和改进：上述恰玛古提取物可按下述步骤得到：第一步，将恰玛古原料经过真空干燥后得到原料干燥物，向原料干燥物中加入甲醇水溶液后恒温加热进行一次醇沉提取，依序经过一次醇沉提取和分离后得到一次提取液和一次残留物，其中：甲醇水溶液的添加量按照每克原料干燥物添加7mL至11mL的甲醇水溶液，恒温加热的温度为80℃，加热时间为0.5小时至1.5小时；第二步，向一次残留物中加入甲醇水溶液后恒温加热进行二次醇沉提取，依序经过二次醇沉提取和分离后得到二次提取液，其中：甲醇水溶液的添加量按照每克原料干燥物添加7mL至11mL的甲醇水溶液，恒温加热的温度为80℃，加热时间为0.5小时至1.5小时；第三步，将一次提取液和二次提取液经过混合后得到混合提取液；第四步，向混合提取液中加入0.4mol/L的醋酸钡后，依序经过搅拌、静置和离心后得到上清液，其中：0.4mol/L的醋酸钡的加入量为混合提取液体积的1/10至1/8；第五步，将上清液依序经过过滤和真空干燥后得到恰玛古提取物。上述每克恰玛古提取物中可含有13.90μmol至17.15μmol的硫代葡萄糖苷。上述第一步中，真空干燥温度可为40℃至70℃，真空干燥压力为-0.09Mpa至-0.06Mpa,原料干燥物的含水量≤20%；第五步中，真空干燥温度为40℃至70℃，真空干燥压力为-0.09Mpa至-0.06Mpa,恰玛古提取物的含水量≤8%。上述第四步中，静置的时间可为30min至50min，离心的时间为10min至20min，离心的速率为3000rpm至5000rpm。上述恰玛古原料可为恰玛古的块根或茎叶或种子，恰玛古原料的粒径为50目至10目。上述第一步和第二步中的恒温加热可为水浴恒温加热；或/和，甲醇水溶液为体积百分比为80%至100%的甲醇；或/和，第五步中的过滤采用孔径为0.45μm的滤膜进行过滤。本专利技术首次将恰玛古提取物应用于制备抗肿瘤药物的
，本专利技术中的恰玛古提取物具有抑制肿瘤生长的作用，在制备抗肿瘤药物的领域中具有良好的应用前景，同时，本专利技术中的恰玛古提取物的毒性较低，为本专利技术中的恰玛古提取物在制备抗肿瘤药物中的应用提供了有力的支持。具体实施方式本专利技术不受下述实施例的限制，可根据本专利技术的技术方案与实际情况来确定具体的实施方式。下面结合实施例对本专利技术作进一步描述：实施例1，恰玛古提取物在制备抗肿瘤药物中的应用。实施例2，实施例1中的恰玛古提取物按下述步骤得到：第一步，将恰玛古原料经过真空干燥后得到原料干燥物，向原料干燥物中加入甲醇水溶液后恒温加热进行一次醇沉提取，依序经过一次醇沉提取和分离后得到一次提取液和一次残留物，其中：甲醇水溶液的添加量按照每克原料干燥物添加7mL至11mL的甲醇水溶液，恒温加热的温度为80℃，加热时间为0.5小时至1.5小时；第二步，向一次残留物中加入甲醇水溶液后恒温加热进行二次醇沉提取，依序经过二次醇沉提取和分离后得到二次提取液，其中：甲醇水溶液的添加量按照每克原料干燥物添加7mL至11mL的甲醇水溶液，恒温加热的温度为80℃，加热时间为0.5小时至1.5小时；第三步，将一次提取液和二次提取液经过混合后得到混合提取液；第四步，向混合提取液中加入0.4mol/L的醋酸钡后，依序经过搅拌、静置和离心后得到上清液，其中：0.4mol/L的醋酸钡的加入量为混合提取液体积的1/10至1/8；第五步，将上清液依序经过过滤和真空干燥后得到恰玛古提取物。实施例3，作为上述实施例的优选，每克恰玛古提取物中含有13.90μmol至17.15μmol的硫代葡萄糖苷。实施例4，作为上述实施例的优选，第一步中，真空干燥温度为40℃至70℃，真空干燥压力为-0.09Mpa至-0.06Mpa,原料干燥物的含水量≤20%；第五步中，真空干燥温度为40℃至70℃，真空干燥压力为-0.09Mpa至-0.06Mpa,恰玛古提取物的含水量≤8%。实施例5，作为上述实施例的优选，第四步中，静置的时间为30min至50min，离心的时间为10min至20min，离心的速率为3000rpm至5000rpm。实施例6，作为上述实施例的优选，恰玛古原料为恰玛古的块根或茎叶或种子，恰玛古原料的粒径为50目至10目。实施例7，与上述实施例的不同之处在于，第一步和第二步中的恒温加热为水浴恒温加热；或/和，甲醇水溶液为体积百分比为80%至100%的甲醇；或/和，第五步中的过滤采用孔径为0.45μm的滤膜进行过滤。下面为根据本专利技术中上述实施例的恰玛古提取物在制备抗肿瘤药物中的应用的具体药理试验：1.本专利技术中的恰玛古提取物对小鼠移植性肿瘤肉瘤（S180）的肿瘤生长抑制率的影响试验对象为昆明种小鼠，雌性。接种肿瘤：取小鼠移植性肿瘤肉瘤Sl80腹水细胞（肿瘤），细胞计数至500万细胞/0.02mL，在无菌操作条件下，在每只昆明种小鼠的右侧腋窝皮下接种0.2mL的肿瘤。（1）空白对照组：向接种肿瘤24小时后的10只昆明种小鼠口服0.85%（体积百分比）生理盐水，每天1次，共10次，口服0.85%生理盐水的剂量均按照0.2mL/20g（每20g的体重给药0本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种恰玛古提取物在制备抗肿瘤药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.一种恰玛古提取物在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于该恰玛古提取物按下述步骤得到：第一步，将恰玛古原料经过真空干燥后得到原料干燥物，向原料干燥物中加入甲醇水溶液后恒温加热进行一次醇沉提取，依序经过一次醇沉提取和分离后得到一次提取液和一次残留物，其中：甲醇水溶液的添加量按照每克原料干燥物添加7mL至11mL的甲醇水溶液，恒温加热的温度为80℃，加热时间为0.5小时至1.5小时；第二步，向一次残留物中加入甲醇水溶液后恒温加热进行二次醇沉提取，依序经过二次醇沉提取和分离后得到二次提取液，其中：甲醇水溶液的添加量按照每克原料干燥物添加7mL至11mL的甲醇水溶液，恒温加热的温度为80℃，加热时间为0.5小时至1.5小时；第三步，将一次提取液和二次提取液经过混合后得到混合提取液；第四步，向混合提取液中加入0.4mol/L的醋酸钡后，依序经过搅拌、静置和离心后得到上清液，其中：0....

【专利技术属性】
技术研发人员：安熙强，张涛，马媛，向阳，向小东，赵婷婷，程江南，胡旭，张娟，
申请(专利权)人：新疆维吾尔自治区药物研究所，柯坪县圣泉实业有限公司，
类型：发明
国别省市：新疆;65