一种可显影复合微球栓塞剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种可显影复合微球栓塞剂及其制备方法，这种可显影复合微球栓塞剂中含有卡拉胶、明胶组成的混胶，生物可降解聚合物，乳化剂，交联剂和造影剂。这是一种集栓塞，CT显影，给药功能为一体，可用于治疗肿瘤等疾病的新型微球。这种复合微球栓塞剂的制备方法，通过油包水包油或水包油的方式，使微球装载造影剂，实现了显影与栓塞的同步，准确捕捉到栓塞位置，便于医生的临床操作。制备出的微球具有粒径分布范围广，CT显影方便，载药量大，栓塞时间长的优点，完善了现有微球的功能；且制备工艺简单，操作方便，为病人带来了福音。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种复合微球栓塞剂及其制备方法，具体涉及，属于医药
。
技术介绍
经导管动脉化学栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization TACE),是日本学者Dr.Yamada于1977年提出的，最早应用于肝癌的治疗，是指在X射线透视下通过插入靶动脉的导管灌注化疗药物，用栓塞剂加以栓塞，既阻断肿瘤血供，使得肿瘤缺少必要的营养供应，也增强了药物对肿瘤的杀伤力并降低了药物的系统毒性，相比传统的化疗具有明显优势。基本原理是肝肿瘤的绝大部分供血(95~99% )来自肝动脉，而正常肝脏实际上是肝动脉和门静脉的双重供血(70%~75%来自门静脉，仅25%~30%来自肝动脉)，鉴于此生理特征，把微导管选择性地插入肝动脉灌注化疗药物，可使瘤区药物浓度高于全身化疗的10~100倍，并尽可能的保护正常肝组织。再结合使用栓塞剂使血管闭塞，切断肿瘤的营养供给，以达到治疗肿瘤的目的。肝脏肿瘤大多为多血供型，因此经肝动脉治疗可以在一定区域范围 内有效地杀伤肝癌而对正常肝组织只有相对较少影响。而栓塞剂的选择是实行TACE成功地重要因素之一。微球作本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可显影复合微球栓塞剂，其特征是这种可显影复合微球栓塞剂中含有卡拉胶、明胶组成的混胶80～96质量份，生物可降解聚合物2～12质量份，乳化剂0.5～5质量份，交联剂0.5～5质量份和造影剂0.5～5质量份，其中卡拉胶与明胶质量比为1：1～1：6。

【技术特征摘要】
1.一种可显影复合微球栓塞剂，其特征是这种可显影复合微球栓塞剂中含有卡拉胶、明胶组成的混胶80~96质量份，生物可降解聚合物2~12质量份，乳化剂0.5~5质量份，交联剂0.5~5质量份和造影剂0.5~5质量份，其中卡拉胶与明胶质量比为1:1~1:6。2.根据权利要求1所述的一种可显影复合微球栓塞剂，其特征在于所述的造影剂为油溶性含碘造影剂或水溶性含碘造影剂。3.根据权利要求2所述的一种可显影复合微球栓塞剂，其特征在于所述的造影剂为碘化油、乙碘油、N，N’ -双(2，3-二羟基丙基)-5-[N-(2，3-二羟基丙基)乙酰胺基]_2，4，6-三碘代异酞酰胺、N，N'双(2，3- 二羟基丙基)_5-[(羟基乙酰基)(2-羟乙基)氨基]_2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺、N，N’ -双(2，3- 二羟丙基)-2，4，6-三碘_5_[(甲氧基乙酰基)氨基]-N-甲基-1，3-苯二甲酰胺或⑶-N，N’ -双[2-羟基-1-(羟甲基)乙基]-5- [ (2-羟基-1-氧代丙基)氨基]_2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺。4.一种如权利要求2所述的可显影复合微球栓塞剂的制备方法，其特征是该制备方法有如下步骤: 1)将生物可降解聚合物和油溶性含碘造影剂溶于二氯甲烷中，即得内油相；其中油溶性含碘造影剂与二氯甲烷质量体积比为1:25~1:50，生物可降解聚合物在内油相中的含量为 20g/L ~60g/L ； 2)称取质量比为1:1~1:6将卡拉胶和明胶，混合成混胶，混胶加入至质量体积比为1:5~1:15倍水中，溶胀15~25分钟，加入质量体积百分比为1%~10%的吐温，即得水相； 3)将含有司盘的液态石腊置于55±2°C中预热,制成外油相； 4)按体积比为1:4~1:6将步骤I)得到的内油相与步骤2)得到的水相混合，制成水包油Ο/W型乳剂，在温度55±2°C环...

【专利技术属性】
技术研发人员：熊非，刘坤良，顾宁，
申请(专利权)人：东南大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32