【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种抗癌药物[Cu2(L4)(L6)],其特征在于抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]的分子式为C67H53Cl6Cu2N18O20,分子量为1770.08;所述[Cu2(L4)(L6)]的原位合成方法具体步骤为:(1)将0.05‑0.15克分析纯5‑乙酸‑1‑(6‑氯吡啶)‑1‑氢‑吡唑‑3‑甲酸甲酯和0.05‑0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10‑16毫升体积比为1:1的无水乙腈和分析纯丙醇的混合溶液中;(2)将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中,在80‑90°C下反应60‑80小时,降温至室温,过滤,滤液置于室温下自然挥发结晶,25天后得到单晶级[Cu2(L4)(L6)]。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:张淑华,黄秋萍,肖瑜,陈林波,周玉洁,
申请(专利权)人:桂林理工大学,
类型:发明
国别省市:广西;45
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