本发明专利技术涉及一种鬼灯檠提取分离虎耳草素的生产方法，具体步骤如下：(1)将鬼灯檠原料干燥粉末送入亚临界超声提取器中超声逆流萃取，过滤，分离，含乙醇的提取液经浓缩蒸发器浓缩得提取物稠膏，进入析晶工段；(2)提取过滤得到的废渣在萃取器中经加温抽真空脱溶得到副产品；(3)蒸脱得到的溶剂循环利用；(4)蒸汽冷凝水回收返回锅炉房循环利用；(5)提取物稠膏加水溶解，加入析晶促进剂，析晶物即为虎耳草素粗品，再用95％的乙醇加热溶解，活性炭脱色，滤液减压浓缩至稠状，放置析晶，次日离心过滤，析晶物即得虎耳草素精品。本发明专利技术技术利用亚临界超声提取技术40℃～50℃进行，原料细度要求放宽，操作易于控制，析晶彻底，产品得率高。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种，具体步骤如下：(1)将鬼灯檠原料干燥粉末送入亚临界超声提取器中超声逆流萃取，过滤，分离，含乙醇的提取液经浓缩蒸发器浓缩得提取物稠膏，进入析晶工段；(2)提取过滤得到的废渣在萃取器中经加温抽真空脱溶得到副产品；(3)蒸脱得到的溶剂循环利用；(4)蒸汽冷凝水回收返回锅炉房循环利用；(5)提取物稠膏加水溶解，加入析晶促进剂，析晶物即为虎耳草素粗品，再用95％的乙醇加热溶解，活性炭脱色，滤液减压浓缩至稠状，放置析晶，次日离心过滤，析晶物即得虎耳草素精品。本专利技术技术利用亚临界超声提取技术40℃～50℃进行，原料细度要求放宽，操作易于控制，析晶彻底，产品得率高。【专利说明】
本专利技术涉及一种，属于药品提取
。
技术介绍
现有技术中，鬼灯檠原料切片经干燥粉碎后用90%的乙醇热回流提取，板框过滤，滤液减压浓缩至无醇味，经酸碱调节处理，析晶，离心过滤，析晶物即为虎耳草素粗品，再经过95%的乙醇溶解，活性炭脱色，滤液减压浓缩至稠状，放置析晶，即得虎耳草素精品。现有技术方法存在以下缺点:(I)生产必须使用90%及以上的乙醇，否则造成提取液水溶性杂质多，浓缩液无法析出结晶的结果，生产中必须利用精馏塔精馏提纯乙醇浓度，这样乙醇损耗大大增加，生产成本大大增加。(2)提取温度必须保持在85°C以上，否则提取率大大降低，这样给生产造成能源的浪费。(3)原料粉碎不宜过细，应在0.5~1.0cm,否则提取强制循环时液体流出困难，大大降低提取率。(4)酸碱调节处理析晶操作不易控制，往往造成析晶不彻底，产品得率低。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种，以便能够克服上述常规技术中存在的缺陷问题。为了实现上述目的，本专利技术的技术方案如下。一种，具体步骤如下:(I)将鬼灯檠原料干燥粉末送入亚临界超声提取器中，采用R134a混合溶剂于40°C~50°C亚临界超声逆流萃取2~3小时，所得的萃取液经过过滤机过滤，所得滤液泵入解析罐中，调节温度和压力使R134a混合溶剂中R134a由液态转化为气态，与提取液分开，含乙醇的提取液经浓缩蒸发器浓缩得提取物稠膏，进入析晶工段。(2)提取过滤得到的废渣在萃取器中经加温抽真空脱溶得到副产品，为高淀粉渣，用于食用乙醇生产。(3)蒸脱得到的溶剂(R134a、乙醇)经过冷凝系统回收返回到萃取装置循环利用。(4)蒸汽冷凝水回收返回锅炉房循环利用。 (5)提取物稠膏加水溶解，加入析晶促进剂，静置过夜，次日离心过滤，析晶物即为虎耳草素粗品，析晶物再用95%的乙醇加热溶解，活性炭脱色，滤液减压浓缩至稠状，放置析晶，次日离心过滤，析晶物即得虎耳草素精品。进一步地，步骤(1)中，采用析晶促进剂促进提取物水溶液析晶。该专利技术的有益效果在于:(I)本专利技术技术利用亚临界超声提取技术，采用R134a混合溶剂作为提取溶剂，新技术最大的优点是解决了现有技术生产必须使用90%及以上的乙醇，否则造成提取液水溶性杂质多，浓缩液无法析出结晶，生产中必须利用精馏塔精馏提纯乙醇浓度，这样乙醇损耗大大增加，生产成本大大增加这一生产难题。(2)本专利技术技术利用亚临界超声提取技术，采用R134a混合溶剂作为提取溶剂，提取温度仅为40°C~50°C，解决了现有技术提取温度必须在85°C以上，否则提取率大大降低，这样给生产造成能源的浪费这一生产问题。(3)本专利技术技术利用亚临界超声提取技术，采用R134a混合溶剂作为提取溶剂，原料粉碎粗细影响不大，解决了现有技术原料粉碎不宜过细，应在0.5~1.0cm，否则提取强制循环时液体流出困难，大大降低提取率这一生产问题。(4)本专利技术技术加入析晶促进剂代替酸碱调节，操作易于控制，析晶彻底，产品得率高。解决了现有技术酸碱调节处理析晶操作不易控制，往往造成析晶不彻底，产品得率低这一生产问题。【具体实施方式】下面结合实施例对本专利技术的【具体实施方式】进行描述，以便更好的理解本专利技术。实施例1:一种，具体步骤如下:(I)将鬼灯檠原料干燥粉末送入亚临界超声提取器中，采用R134a混合溶剂于40°C亚临界超声逆流萃取3小时，所得的萃取液经过过滤机过滤，所得滤液泵入解析罐中，调节温度和压力使R134a混合溶剂中R134a由液态转化为气态，与提取液分开，含乙醇的提取液经浓缩蒸发器浓缩得提取物稠膏，进入析晶工段。(2)提取过滤得到的废渣在萃取器中经加温抽真空脱溶得到副产品，为高淀粉渣，用于食用乙醇生产。(3)蒸脱得到的溶剂(R134a、乙醇)经过冷凝系统回收返回到萃取装置循环利用。(4)蒸汽冷凝水回收返回锅炉房循环利用。(5)提取物稠膏加水溶解，加入析晶促进剂，静置过夜，次日离心过滤，析晶物即为虎耳草素粗品，析晶物再用95%的乙醇加热溶解，活性炭脱色，滤液减压浓缩至稠状，放置析晶，次日离心过滤，析晶物即得虎耳草素精品。实施例2:一种，具体步骤如下:(I)将鬼灯檠原料干燥粉末送入亚临界超声提取器中，采用R134a混合溶剂于50°C亚临界超声逆流萃取2小时，所得的萃取液经过过滤机过滤，所得滤液泵入解析罐中，调节温度和压力使R134a混合溶剂中R134a由液态转化为气态，与提取液分开，含乙醇的提取液经浓缩蒸发器浓缩得提取物稠膏，进入析晶工段。(2)提取过滤得到的废渣在萃取器中经加温抽真空脱溶得到副产品，为高淀粉渣，用于食用乙醇生产。(3)蒸脱得到的溶剂(R134a、乙醇)经过冷凝系统回收返回到萃取装置循环利用。(4)蒸汽冷凝水回收返回锅炉房循环利用。(5)提取物稠膏加水溶解，加入析晶促进剂，静置过夜，次日离心过滤，析晶物即为虎耳草素粗品，析晶物再用95%的乙醇加热溶解，活性炭脱色，滤液减压浓缩至稠状，放置析晶，次日离心过滤，析晶物即得虎耳草素精品。以上所述是本专利技术的优选实施方式，应当指出，对于本
的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本专利技术的保护范围。【权利要求】1.一种，其特征在于:具体步骤如下: (1)将鬼灯檠原料干燥粉末送入亚临界超声提取器中，采用R134a混合溶剂于40°C~50°C亚临界超声逆流萃取2~3小时，所得的萃取液经过过滤机过滤，所得滤液泵入解析罐中，调节温度和压力使R134a混合溶剂中R134a由液态转化为气态，与提取液分开，含乙醇的提取液经浓缩蒸发器浓缩得提取物稠膏，进入析晶工段； (2)提取过滤得到的废渣在萃取器中经加温抽真空脱溶得到副产品，为高淀粉渣，用于食用乙醇生产； (3)蒸脱得到的溶剂(R134a、乙醇)经过冷凝系统回收返回到萃取装置循环利用； (4)蒸汽冷凝水回收返回锅炉房循环利用； (5)提取物稠膏加水溶解，加入析晶促进剂，静置过夜，次日离心过滤，析晶物即为虎耳草素粗品，析晶物再用95%的乙醇加热溶解，活性炭脱色，滤液减压浓缩至稠状，放置析晶，次日离心过滤，析晶物即得虎耳草素精品。2.根据权利要求1所述的，其特征在于:步骤(1)中，采用R134a混合溶剂作为提取溶剂。3.根据权利要求1所述的，其特征在于:步骤(1)中，提取温度为40°C~50°C。4.根据权利要求1所述的，其特征在于:步骤(1)中，采用析晶促进剂促进提取物水溶液析晶。【文档编号】C07D493/04GK103833765SQ本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种鬼灯檠提取分离虎耳草素的生产方法，其特征在于：具体步骤如下：(1)将鬼灯檠原料干燥粉末送入亚临界超声提取器中，采用R134a混合溶剂于40℃～50℃亚临界超声逆流萃取2～3小时，所得的萃取液经过过滤机过滤，所得滤液泵入解析罐中，调节温度和压力使R134a混合溶剂中R134a由液态转化为气态，与提取液分开，含乙醇的提取液经浓缩蒸发器浓缩得提取物稠膏，进入析晶工段；(2)提取过滤得到的废渣在萃取器中经加温抽真空脱溶得到副产品，为高淀粉渣，用于食用乙醇生产；(3)蒸脱得到的溶剂(R134a、乙醇)经过冷凝系统回收返回到萃取装置循环利用；(4)蒸汽冷凝水回收返回锅炉房循环利用；(5)提取物稠膏加水溶解，加入析晶促进剂，静置过夜，次日离心过滤，析晶物即为虎耳草素粗品，析晶物再用95％的乙醇加热溶解，活性炭脱色，滤液减压浓缩至稠状，放置析晶，次日离心过滤，析晶物即得虎耳草素精品。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李多伟，
申请(专利权)人：山西鑫中大生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山西;14
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