一种治疗多种重病缠身的药物组合，其特征是，本发明专利技术提供药物组合，包含以下有效成份重量比的原料：发酵虫草菌粉或纯种冬虫夏草0.25-0.75，阿司匹林、或阿司匹林赖氨酸、或阿司匹林精氨0.20-0.90-0，前列地尔0.00005-0.00025，牛磺酸0.35-0.85，2-羟丙基-环糊精0.010-0.02，亚硫酸氢钠0.00010-0.00030，木糖醇500-600，羟乙基淀粉130/0.4400-500；并提供制备步骤和方法；用于抗衰老、抗疲劳、耐缺氧、抗光辐射、提高免疫力、抗心肌缺血、抗脑缺血、治糖尿病及其并发症、降血压、降血脂、抗肿瘤用途。
【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种治疗多种重病缠身的药物组合，其特征是，提供药物组合包含如下重量配比的原料：本专利技术提供药物组合，包含如下重量比的原料：前列地尔、牛磺酸、2?羟丙基?β?环糊精、亚硫酸氢钠、木糖醇质量标准都是药用注射级标准。这里牛磺酸或是或是黄芩苷，其分子式为C21H18O11，分子量为446.35，其在配方中重量比为0.0500?0.1000；这里牛黄酸或是人参皂苷Rg1，其是五加科植物人参或三七提取分离得到单体，分子式为C42H72O14，分子量为830.03，在配方中重量比为0.0500?0.1000；这里丹参素或是姜黄素，姜黄素分子式为C21H20O6,，分子量为368.37，在配方中其重量比为0.1000?0.3000；这里牛磺酸或是或是银杏内酯B，在配方中重量比为0.005?0.015。制备步骤和方法如下：1、复方发酵虫草菌粉/阿司匹林口服制剂制备：1.1将干燥、灭菌的发酵虫草菌粉或纯种冬虫夏草在100级净化条件下粉碎，制成110?140目粉状物；1.2将阿司匹林、或阿司匹林赖氨酸、或阿司匹林精氨酸、还原型谷胱甘肽溶解于注射用水中，制成比重为1.1?1.05的水溶液，用重量百分比8％分析纯的柠檬酸或氢氧化钠溶液调溶液的pH值为4.0?5.5，再将溶液经0.22μm的膜滤过除菌；1.3在10级无菌净化环境下，将1.1步制备的110?140m的发酵虫草菌粉或纯种冬虫夏草粉放入沸腾包衣?沸腾干燥机中，常法操作，控制引入无菌空气，使沸腾室造成负压，使发酵虫草菌粉或纯种冬虫夏草粉沸腾高度为400mm?500mm高度，在35?50℃温度下，把1.2步制成的药液由喷咀成雾状喷在沸腾的发酵虫草菌粉或纯种冬虫夏草粉粒子密集处，进行包衣，控制在15?35分钟内包衣操作完成；再在此温度和压力下干燥至包衣药粉水分小于1％；1.3按药剂学允许的剂量，在100级无菌净化环境下，常法制成复方发酵虫草菌粉/阿司匹林的胶囊剂、颗粒剂、片剂；2、复方前列地尔/牛磺酸制备步骤及方法如下：2.1将木糖醇、羟乙基淀粉130/0.4、2?羟丙基?β?环糊精溶于注射用水中，60?80转/分搅拌溶解完全，再加入活性炭，注射用水量按制成重量百分比5％的木糖醇溶液计算；2.2将2.1步制备药液经121℃至123℃，15分钟至20分钟灭菌，冷却至50?60℃，先经0.45μm膜滤过，再经0.22μm膜滤过，用经灭菌的注射用水补水至灭菌前药液重量，冷却至室温；2.3将亚硫酸氢钠、牛磺酸加入2.2步制得辅料液中，60?80转/分搅拌溶解完全，用重量百分比8％的分析纯柠檬酸调pH值4.0?5.5；2.4将前列地尔溶解在无水乙醇中，溶解完全，制成近饱和溶液，将前列地尔溶液边在60?80转/分搅拌条件下边滴入到2.3步制得药液中，再用重量百分比8％的分析纯柠檬酸调pH值4.0?5.5，药液再经0.22μm膜滤过；检测每1000毫克药液中前列地尔的重量；2.5将2.4步制得药液经无菌自动灌装机分装到5ml?10ml无菌西林瓶中，按前列地尔允许剂量和前列地尔在每1000毫克药液中重量，计算出每瓶装量，并每隔5分钟检查装量及装量精度，装量精度药典有规定或企业标准中有规定，自动灌装机自动灌装并自动半加塞，在4小时内药液灌装完毕；2.6将2.5步制得装药液并半加塞西林瓶经自动进出料机送入冷冻干燥机的冷冻干燥箱中，在?45℃?40℃，0.1pa?200pa压力下，常法冷冻干燥至药品水分残留量至1％以下，制得冻干粉针剂，或将冻干粉针剂常法配制成喷雾剂；2.7或将2.4步制得药液，无菌分装到无菌的316L不銹钢托盘中，在冷冻干燥箱中按2.6步冷冻干燥参数干燥固体残留水分至1％以下，再按常法制成药剂学允许的前列地尔及牛磺酸剂量，制成片剂、胶囊剂、颗粒剂。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：蔡欣，蔡强，蔡海德，
申请(专利权)人：蔡欣，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。