一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法技术

本发明专利技术提供一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法，该方法利用辊涂的方式将含有壳聚糖的抑菌整理液附着于水刺无纺布基材表面，再进行烘干成型处理。该方法简便易行，制备出的抑菌无纺布可以有效抑制微生物滋生。与现有技术相比较，利用本发明专利技术制备的抑菌无纺布既可以在细菌滋生的源头起到抗菌作用，又不会影响人体健康，同时简化了厂家的生产流程。与此同时，利用本发明专利技术制备的抑菌无纺布保湿性能及透湿性能较普通产品有所进步、舒服性有所提高，经壳聚糖整理后的无纺布悬垂性增加，抗皱性增强，使无纺布具有一定的抗静电性能。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供，该方法利用辊涂的方式将含有壳聚糖的抑菌整理液附着于水刺无纺布基材表面，再进行烘干成型处理。该方法简便易行，制备出的抑菌无纺布可以有效抑制微生物滋生。与现有技术相比较，利用本专利技术制备的抑菌无纺布既可以在细菌滋生的源头起到抗菌作用，又不会影响人体健康，同时简化了厂家的生产流程。与此同时，利用本专利技术制备的抑菌无纺布保湿性能及透湿性能较普通产品有所进步、舒服性有所提高，经壳聚糖整理后的无纺布悬垂性增加，抗皱性增强，使无纺布具有一定的抗静电性能。【专利说明】 —种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法
本专利技术涉及一次性卫生用品领域，具体涉及。
技术介绍
卫生巾作为女性必备的使用人群广泛，由于卫生巾在使用时需直接、长时间的接触皮肤，因此除了卫生巾本身吸湿功效之外，其抗菌能力也是评价卫生巾产品品质的重要因素。现有技术中，卫生巾的抑菌作用主要是通过在表面喷洒抗菌剂来实现的，这种实现方法会导致作为抗菌剂的化学物质与皮肤、粘膜直接接触，从而可能造成皮肤刺激现象；此外，这种实现方法由于仅在表层起到抗菌作用，在卫生巾吸收体中却没有抗菌作用，细菌滋生的环境仍然存在；而且，在卫生巾表面喷洒抗菌剂的工艺相对复杂，增加了厂家生产成本。
技术实现思路
为克服现有技术的技术缺陷，本专利技术提供，从而实现无需喷洒抗菌剂即可为卫生巾起到抑菌作用。为实现以上技术目的，本专利技术采用以下技术方案:，包括以下步骤:I)配制抑菌整理液:取壳聚糖2-6% (w/w)、聚六亚甲基胍12-25% (w/w)、柠檬酸0.1-1%(w/w)、羧甲基纤维素0.1-0.5%(w/w)、水余量；将配方量的柠檬酸加入到配方量一半的水中，完全溶解形成柠檬酸溶液；将配方量的羧甲基纤维素加入到配方量另一半的水中，完全溶解形成羧甲基纤维素溶液；将配方量的壳聚糖加入到上述柠檬酸溶液中完全溶解，而后再将配方量的聚六亚甲基胍加入到该溶液中搅拌均匀，形成半成品溶液；将上述半成品溶液和上述羧甲基纤维素溶液混合均匀即得到抑菌整理液；2)无纺布上浆:将步骤I)制得的抑菌整理液通过辊涂方法附着到水刺无纺布基材的两个表面上，辊速为90-110转/分钟，附着量为3-5g/m2 ；3)成型:将步骤2)上浆处理完毕的无纺布基材在70-80°C条件下热固化处理10-30秒即得到一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布。将上述方法中步骤I)所述抑菌整理液配方优选为:壳聚糖3% (w/w)、聚六亚甲基胍20% (w/w)、柠檬酸0.3% (w/w)、羧甲基纤维素0.15% (w/w)、水余量。将上述方法中步骤I)所述抑菌整理液配方优选为:壳聚糖5%(w/w)、聚六亚甲基胍15%(w/w)、朽1檬酸0.5%(w/w)、羧甲基纤维素0.3% (w/w)、水余量。此外上述方法中步骤2)所述附着量优选为3.5-4.5g/m2 ;步骤2)所述辊速优选为100转/分钟；步骤3)所述热固化处理温度分别优选为73°C和76°C ;步骤3)所述热固化处理时间分别优选为17秒和24秒。上述抑菌整理液中壳聚糖、聚六亚甲基胍、柠檬酸以及羧甲基纤维素均自市面购得，同时，上述成分已广泛应用于直接接触皮肤的卫生用品或化妆品，其安全性已经得到广泛认可。上述成分中壳聚糖绿色环保、无毒、生物降解性和生物相容性好，具有显著的广谱抗菌作用和吸湿性能。本专利技术提供的简便易行，制备出的抑菌无纺布可以有效抑制微生物滋生。与在卫生巾表面喷洒抑菌剂的方法相比较，上述抑菌无纺布既可以在细菌滋生的源头起到抗菌作用，又不会影响人体健康，同时简化了厂家的生产流程。利用本专利技术制备的一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布保湿性能及透湿性能有所进步、舒服性有所提高，经壳聚糖整理后的无纺布悬垂性增加，抗皱性增强，使无纺布具有一定的抗静电性能。【专利附图】【附图说明】图1是实施例1中抑菌长效实验结果图，用于反应壳聚糖溶出量随时间的变化趋势。【具体实施方式】实施例1取成型完毕的水刺无纺布基材待用；再称取壳聚糖30g、聚六亚甲基胍200g、柠檬酸3g、羧甲基纤维素1.5g、去离子水765.5g，将配方量的柠檬酸加入到配方量一半的水中，完全溶解形成柠檬酸溶液；将配方量的羧甲基纤维素加入到配方量另一半的水中，完全溶解形成羧甲基纤维素溶液；将配方量的壳聚糖加入到上述柠檬酸溶液中完全溶解，而后再将配方量的聚六亚甲基胍加入到该溶液中搅拌均匀，形成半成品溶液；将上述半成品溶液和上述羧甲基纤维素溶液混合均匀即得到抑菌整理液；将该抑菌整理液通过辊涂方法附着到水刺无纺布基材的两个表面上，辊速为100转/分钟，附着量为3.5-4.5g/m2 ;而后将其置于75°C环境条件下热固化处理20秒即得到一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布。针对以上制得的一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布(以下简称抑菌无纺布)进行以下实验以验证其功效:1.1抑菌长效性实验称取一定质量的抑菌无纺布，剪碎后加入到IOOmL容量瓶中，用水定容至IOOmL并保证抑菌无纺布已完全浸没于水中，静置60分钟，分别于第O分钟、第10分钟，第30分钟，第60分钟移取Iml滤液加入到已盛有2.5ml锌试剂(lmmol/L)和IOml醋酸盐缓冲液(lOOmmol/L)的25ml容量瓶中，再用lOOmmol/L醋酸盐缓冲液定容至25mL，摇匀放置15min,以蒸馏水为参比，用分光光度计在465nm波长测定溶液吸光度，值得提到的是，本实验中壳聚糖溶出含量越高，吸光度值越低，实验结果如图1所示。图1中，随着时间的延长，该抑菌无纺布中作为抑菌功效成分的壳聚糖并没有出现大量溶出，10分钟以后，壳聚糖的溶出量增长变得非常缓慢，这表明该抑菌无纺布具有良好的抑菌长效性。1.2抑菌无纺布纤维渗水性能实验渗水性能测试:参考行业标准制作测定无纺布落水时间的仪器，分别对普通无纺布、抑菌无纺布落水后完全渗透所需时间进行测定，结果如表1所示。表1:抑菌无纺布与普通无纺布渗水时间对比表【权利要求】1.，其特征在于包括以下步骤: 1)配制抑菌整理液:取壳聚糖2-6%(W/W)、聚六亚甲基胍12-25%(w/w)、柠檬酸0.1-1%(w/w)、羧甲基纤维素0.1-0.5%(w/w)、水余量； 将配方量的柠檬酸加入到配方量一半的水中，完全溶解形成柠檬酸溶液；将配方量的羧甲基纤维素加入到配方量另一半的水中，完全溶解形成羧甲基纤维素溶液；将配方量的壳聚糖加入到上述柠檬酸溶液中完全溶解，而后再将配方量的聚六亚甲基胍加入到该溶液中搅拌均匀，形成半成品溶液；将上述半成品溶液和上述羧甲基纤维素溶液混合均匀即得到抑菌整理液； 2)无纺布上浆:将步骤I)制得的抑菌整理液通过辊涂方法附着到水刺无纺布基材的两个表面上，辊速为90-110转/分钟，附着量为3-5g/m2 ； 3)成型:将步骤2)上浆处理完毕的无纺布基材在70-80°C条件下热固化处理10-30秒即得到一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布。2.根据权利要求1所述的，其特征在于步骤I)所述抑菌整理液由如下质量百分数的原料制备: 壳聚糖3%(w/w)、聚六亚甲基胍20%(w/w)、朽1檬酸0.3%(w/w)、羧甲基纤维素0.15%(w/w)、水余量。3.根据权利要求1所述的，其特征在于步骤I)所述抑菌整理液由如下质本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法，其特征在于包括以下步骤：?1）配制抑菌整理液：取壳聚糖2?6%(w/w)、聚六亚甲基胍12?25%(w/w)、柠檬酸0.1?1%(w/w)、羧甲基纤维素0.1?0.5%(w/w)、水余量；?将配方量的柠檬酸加入到配方量一半的水中，完全溶解形成柠檬酸溶液；将配方量的羧甲基纤维素加入到配方量另一半的水中，完全溶解形成羧甲基纤维素溶液；将配方量的壳聚糖加入到上述柠檬酸溶液中完全溶解，而后再将配方量的聚六亚甲基胍加入到该溶液中搅拌均匀，形成半成品溶液；将上述半成品溶液和上述羧甲基纤维素溶液混合均匀即得到抑菌整理液；?2）无纺布上浆：将步骤1）制得的抑菌整理液通过辊涂方法附着到水刺无纺布基材的两个表面上，辊速为90?110转/分钟，附着量为3?5g/m2；?3）成型：将步骤2）上浆处理完毕的无纺布基材在70?80℃条件下热固化处理10?30秒即得到一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：韩海星，刘金英，张伟霞，
申请(专利权)人：天津市中科健新材料技术有限公司，
类型：发明
国别省市：