无溶剂导线绝缘漆组合物制造技术

本发明专利技术涉及无溶剂导线绝缘漆组合物，包含能挤出的含聚酯酰亚胺的粘合剂，所述粘合剂制备自多元醇，多元羧酸，酰亚胺形成组分和结构元素，其是在挤出之后可交联的。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】本专利技术涉及无溶剂导线绝缘漆组合物，包含能挤出的含聚酯酰亚胺的粘合剂，所述粘合剂制备自多元醇，多元羧酸，酰亚胺形成组分和结构元素，其是在挤出之后可交联的。【专利说明】无溶剂导线绝缘漆组合物本专利技术涉及新的无溶剂导线绝缘漆组合物及其用途。聚酯酰亚胺漆已知于现有技术，例如DE-0S1445263, DE-0S1495100和W091/07469(PCT-EP90/01911)。这样的漆具有良好的机械、热和化学特性。因此它们在漆包线工业中广为传播。用于含聚酯酰亚胺的导线绝缘漆的粘合剂由中等分子量的在常用漆溶剂中不溶的化合物组成。因此将甲酚溶剂用作这种导线绝缘漆的溶剂。苯酚、甲酚异构体(单甲基化酚类)以及二甲苯酚即多甲基化酚类也用于该用途(参见L.Wells和H.Strunk，1993，Proc.Electrical Electronics Insulation Conference, S.172) ? 甲酌 溶剂通常与惨和剂一起使用。为此考虑的是例如二甲苯、SolventnaphtaR,甲苯、乙苯、异丙苯、重苯以及各种SolvessoE 和 ShellsolE-类型和 DeasolR。对导线的涂覆通过涂装步骤和随后的烘干进行。因此，树脂交联且变得不溶和不可熔。根据现有技术，这种过程重复多次(10至20次)直至获得无孔的薄膜。涂装速度取决于导线直径。烘箱温度通常在500至700°C。导线温度最大为300°C。在涂装工艺期间，铜导线被多次加热和再冷却。因此从能源视角来看该方法是繁复且昂贵的。替代方式是通过挤出过程涂覆粘合剂。对此首先考虑热塑性材料。但是它们并未满足对现代导线绝缘漆和漆包线的要求，原因是耐热性一般仅为120°C。对于线圈建造和发动机建造中的现代应用需要在大于155°C的温度下的稳定性。线圈导线的挤出涂层和由此导线绝缘漆的挤出涂层是现有技术已知的。例如，在US4145474中描述了聚 对苯二甲酸乙二酯的挤出。由DE2911269和EP0017062还已知的是用聚醚砜的导线的挤出涂层。根据EP0024674描述了包含作为填料的二氧化钛的聚对苯二甲酸乙二酯的挤出。最后，EP0030717中描述了通过挤出的两层导线的生产。然而，所述方法中涉及具有热塑性组分的纯涂层。由于缺乏耐热性，它们并不适于大于155°C的热开发中的现代应用。这些文献中均未提及缺乏耐热性的问题。现在，本专利技术的任务是提供无溶剂导线绝缘漆组合物，其用于挤出过程，但同时满足对线圈建造和发动机建造中的现代应用的要求。特别是，所述应用满足在大于155°C的温度范围内的要求。所获得的漆包线应满足线圈导线的一般标准。该任务通过无溶剂导线绝缘漆组合物得以解决，其包含能挤出的含聚酯酰亚胺的粘合剂，所述粘合剂制备自多元醇、多元羧酸、酰亚胺形成组分和可交联的结构元素，其是在挤出之后可交联的。不同的醇，特别是二醇和三醇适于聚酯酰亚胺的生产。实例是乙二醇，1，2-和1，3-丙二醇，1，2-、1，3-和1，4_丁二醇，1，5-戊二醇，新戊二醇，二甘醇，三甘醇，甘油，三羟甲基乙烷，三羟甲基丙烷和三-2-羟基乙基异氰尿酸酯。根据本专利技术特别优选的是使用二醇。在这方面应用特别是乙二醇和二甘醇。用于生产聚酯酰亚胺的适当的羧酸是芳族酸及其衍生物。实例是邻苯二甲酸，间苯二甲酸，对苯二甲酸，2，6-萘二羧酸及其可酯化的衍生物。可酯化的衍生物包括例如所述酸的酐和所述酸的低级烷基酯例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基和辛基酯。可使用的是半酯、二酰基酯以及这些化合物的混合物。同样还考虑酰卤。根据本专利技术还可使用脂族二羧酸，例如草酸，丙二酸，琥珀酸，戊二酸，己二酸，庚二酸，壬二酸，癸二酸，马来酸，富马酸或山梨酸及其可酯化的或可酯交换的衍生物。根据本专利技术尤其优选使用对苯二甲酸。本专利技术使用的含酰亚胺组分对热特性负责。这些组分能够例如通过化合物之间的反应而获得，其中之一具有五元、环状羧酸酐基团和至少一个其它官能团，而另一个除了伯氨基还包含至少一个其它官能团。这些其它官能团尤其是羧基或羟基。然而，还可以使用伯氨基团或羧酸酐基团。具有环状羧酸酐基团和其它官能团的化合物的实例特别是均苯四甲酸二酐和偏苯三酸酐。额外还考虑其它芳族羧酸酐，例如萘四羧酸酐或分子中具有两个苯核的四元羧酸的二酐，其中羧基位于3，3'，4_和4'-位。具有伯氨基的化合物的实例特别是二伯二胺。例如乙二胺，四亚甲基二胺，己二胺，壬二胺和其它脂族二伯二胺。还考虑芳族二伯二胺，比如联苯胺、二氨基二苯基甲烷、二氨基二苯基砜、-亚砜、-醚、-硫醚，苯二胺，甲苯二胺以及分子中具有三个苯核的二胺，例如双(4-氨基苯氧基)-1，4-苯。根据本专利技术还考虑环脂族二胺，比如4，4' - 二环己基甲烷二胺。作为具有其它官能团的含氢基化合物还可使用氨基醇，例如一乙醇胺，单丙醇胺，氨基羧酸，例如对羟苯甘氨酸、氨基丙酸、氨基己酸或氨基苯甲酸。尤其优选的是使用2Mol偏苯三酸酐与1Μ014，4' -二氨基二苯基甲烷的反应产物。根据本专利技术使用的可交联的结构元素能够构入聚合物主链或作为端基构入。经验表明，对于通过UV-和IR-辐射的交联来说不饱和键合是必要的。链状构入结构由可用于本专利技术粘合剂中的不饱和羧酸组成。它们是马来酸，富马酸，四氢邻苯二甲酸，内次甲基四氢苯二甲酸二缩水甘油酯，衣康酸及其酯、酐或酰氯。终端构入的能交联的基团是3-甲基-1-丁烯-1-醇，烯丙基醚，丙烯酸，甲基丙烯酸，通过低级二羧酸例如马来酸、琥珀酸在二环戊二烯上的加合制备的二环戊烯结构，四氢邻苯二甲酸酐与具有第二官能团的伯胺例如乙醇胺、丙醇胺和丁醇胺的反应产物。根据本专利技术还适当的是多元醇的不同烯丙基醚，例如三羟甲基丙烷单和二烯丙基醚用作链上或端点可交联的基团。如果将电子束用于交联，则不是绝对必须存在不饱和的结构元素。如本领域技术人员熟悉的那样，为了制备聚酯酰亚胺树脂使用熟知的酯交换催化齐U。为此包括重金属盐，有机钛酸酯、铈和锡化合物以及有机酸例如对甲苯磺酸。重金属盐的实例是醋酸铅和醋酸锌。可用的钛酸酯包括例如钛酸四-N-丁酯，钛酸四异丙酯，钛酸四丙基酯，钛酸四丁基酯，钛酸四戊基酯，钛酸四己基酯，钛酸四乙基酯，钛酸四甲基酯，二异丙基二丁基钛酸酯或钛酸戊基酯，例如钛酸四苯基酯、钛酸四甲苯基酯、钛酸四己基酯或三乙醇胺钛酸酯。对于用UV-辐射的交联向本专利技术粘合剂添加根据辐射器调整的UV-引发剂。为此的实例是:1-羟基-环己基-苯基-酮，2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮，2-羟基-l--2-甲基-1-丙酮，甲基苯甲酰甲酸酯。为了热交联而添加过氧化物。实例是:二枯烯基过氧化物，二苯甲酰，2，5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己块_3，二-叔丁基过氧化物,2，5_ 二甲基_2，5_ 二(叔丁基过氧基)己烷，叔丁基-枯烯基-过氧化物，二(叔丁基过氧基异丙基)苯，丁基-4,4-二(叔丁基过氧基)-戍酸酯，1，1-二(叔丁基过氧基)，_3，3，5-二亚甲基己烧(trimethyleyelohexan),过氧苯甲酸叔丁酯,二(4_甲基苯甲酰基过氧化物,二(2,4-二氯苯甲酰基)过氧化物。还可使用C-C-不稳定的引发剂，例如1，1，2，2_四苯基乙二醇(苯频那醇)，苯核上取代的苯频那醇，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：R·哈尔法，S·托德特科尼格，KW·利纳特，S·罗斯特，S·哈特克普，HU·莫里兹，
申请(专利权)人：亚兰特斯有限公司，
类型：
国别省市：