本发明涉及一种注射用药物缓释微球及其制备方法。根据本发明的制备方法制备的注射用缓释微球制剂，微球粒度分布较窄、药物活性成分释放时间可以持续大约四周至六周。血液浓度稳定，该小分子缓释微球能在4‑6周内较好的维持血药浓度，没有较大的血药浓度...

本发明涉及一种双羟萘酸盐药物缓释微球及其制备方法。根据本发明的制备方法制备的注射用缓释微球制剂，微球粒度分布较窄、药物活性成分释放时间可以持续大约三个月至四个月。此外，通过本发明制备的微球制剂能在动物体内维持稳定的血药浓度，在三至四个月...

本发明涉及一种添加助溶剂制备药物缓释微球的方法及使用该方法制备的微球。本发明方法通过在油相中添加助溶剂能有效的优化微球的制备过程，使水溶性好的药物活性成分能充分溶解于有机溶剂中，从而使微球的制备过程减少了内水相的使用，所制备的微球外观饱...

本发明涉及一种注射用药物缓释微球及其制备方法。该制剂为一种缓释微球注射剂，制备出的微球粒径分布较窄，包封率高、突释率小，能使药物持续释放四周至六周，给胃肠道吸收不好的患者提供了更优的给药途径，同时能减少药物耐受性和毒副作用的出现。该制备...

本发明涉及一种注射用药物缓释微球及其制备方法。根据本发明的制备方法制备的注射用缓释微球制剂，微球粒度分布较窄、药物活性成分释放时间可以持续大约四周至六周。血液浓度稳定，该小分子缓释微球能在4‑6周内较好的维持血药浓度，没有较大的血药浓度...

本发明涉及一种栓塞微球及其制备方法，属于医学介入治疗领域。其采用聚乙烯醇为基材，与交联剂发生交联生成微球的同时，引入含有多酸根离子的聚合物材料。本发明制备所得的改性后的微球具有改性前的聚乙烯醇同样的规整球形形状、尺寸可控、良好的悬浮性和...

本发明涉及一种注射用非奈利酮缓释微球及其制备方法。该制剂能使药持续释放1‑2个月，且该制剂制备工艺较简单，从而使其在产业化生产是相对简易可行，具备更好的普适性。该制剂为一种缓释微球注射剂，制备出的微球粒径分布较窄，包封率高、突释率小。该...

本发明涉及一种注射用依维莫司缓释微球及其制备方法。该制剂能使药持续释放四周至六周，且该制剂制备工艺较简单，从而使其在产业化生产是相对简易可行，具备更好的普适性。该制剂为一种缓释微球注射剂，制备出的微球粒径分布较窄，包封率高、突释率小。该...