一种(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法，该化合物是合成多种抑制剂的重要中间体。包括以下步骤：1）1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸与D-α-苯乙胺在溶剂中反应成盐，然后冷却、析晶、过滤，所得固体经调酸调碱解盐处理得到(S)-1-苄基氮杂环...

本发明涉及一种真菌的培养和从菌丝体中分离、提取脱乙酰壳多糖的制备方法。本发明以Ａｃｔｉｎｏｍｕｃｏｒ　ｔａｉｗａｎｅｎｓｉｓ类真菌为原料，通过划板、摇瓶培养、发酵罐培养，得到的菌液经离心获得湿菌体；经分离、干燥、粉碎、碱处理、酸处理、干...

本发明提供了一种青光眼药物酒石酸溴莫尼定的中间体５－溴－６－氨基喹喔啉的制备方法，采用４－硝基邻苯二胺为原料，通过合环、加氢还原及以二溴海因作为溴化剂进行高选择性溴化，得到中间体５－溴－６－氨基喹喔啉，总收率达７７％。原料易得，反应条件...

一种药物中间体７－氯喹哪啶的制备方法，包括如下步骤：　间氯苯胺无机酸盐在醇类－芳烃类的混合溶剂中，与巴豆醛进行闭环反应，降温至析出７－氯喹哪啶的盐，加碱中和后得到７－氯喹哪啶。