本发明涉及一种L-耐高温酰化酶制备L-对氟苯丙氨酸的方法。所述方法包括如下步骤：一、D,L-对氟苯丙氨酸，溶于水，用碱调节pH到10，温度控制在0-5℃，滴加乙酸酐，反应过程用5N的氢氧化钠控制pH，反应液用茚三酮显色，直到氨基酸不再显...

本发明涉及一种L‑对氯苯丙氨酸的制备方法。所述方法包括如下步骤：一、D,L‑对氯苯丙氨酸，溶于水，用碱调节pH到10，温度控制在0‑5℃，滴加乙酸酐，反应过程用5N的氢氧化钠控制pH，反应液用茚三酮显色，直到氨基酸不再显色；加盐酸调节p...

本发明涉及一种D-对氟苯丙氨酸的制备方法。所述方法包括如下步骤：一、D,L-对氟苯丙氨酸，溶于水，用碱调节pH到10，温度控制在0-5℃，滴加乙酸酐，反应过程用5N的氢氧化钠控制pH，反应液用茚三酮显色，直到氨基酸不再显色；加盐酸调节p...

本发明涉及一种D-对氯苯丙氨酸的制备方法。所述方法包括如下步骤：一、D,L-对氯苯丙氨酸，溶于水，用碱调节pH到10，温度控制在0-5℃，滴加乙酸酐，反应过程用5N的氢氧化钠控制pH，反应液用茚三酮显色，直到氨基酸不再显色；加盐酸调节p...

本发明涉及一种大肠杆菌辅酶代谢途径改造和生物转化方法。通过同源重组的方法对辅酶代谢途径的改造，去掉了蛋白质表达属主菌大肠杆菌JM109(DE3)中和辅酶降解有关的基因yjaDyrfE，使得属主菌在繁殖时内源性辅酶的浓度增加。此方法改造的...

本发明涉及一种全细胞生物转化制备L-2-氨基丁酸的方法。所述方法是：将苏氨酸脱氨酶和亮氨酸脱氢酶串联表达，克隆氯霉素抗性的表达载体上，实现二个酶在同一细菌中共表达；甲酸酶克隆到卡拉霉素抗性pET-28a载体上进行表达，和大肠杆菌中辅酶I...

本发明涉及一种氧化型辅酶I制备方法，所述方法是将核糖先进行溴代，再和烟酰胺进行偶联，得到烟酰胺核糖；再用基因工程的方法，在大肠杆菌里表达人NRK1和NNMT酶，用镍离子螯合柱纯化得到二个酶；在缓冲体系内，以合成的烟酰胺核糖为底物，加入二...

本发明涉及一种高质量S‑2‑氯丁醇的制备方法。所述方法是以生物还原转化方法制备的L‑2‑氨基丁酸为原料，用重氮化氯代的方法，制备了s‑2‑氯丁酸，进一步酯化，再用硼氢化钠/四氯化钛的还原，得到产品。制备得到高旋光的s‑2‑氯丁醇，EE值...