在膜糖蛋白域之间插入弗林蛋白酶的切割位点。在高尔基体外侧网络，通过弗林蛋白酶切割，把蛋白分成单个无膜的域，并保留其天然构象。该操作程序可用于生产病毒膜蛋白域，用于结构分析和疫苗试验。

本发明提供一种新颖的抗体与生物应答修饰因子的结合物，传递生物应答修饰因子到靶组织和细胞的传递系统。本发明还提供了一种通过使用抗体－生物应答修饰因子结合物来治疗疾病的方法。例如，一种单克隆抗体与淋巴因子或细胞激活素如肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）...

一种分离的ＤＮＡ分子，其特征在于，所述分子是合成的突变Ｒｂ基因，该基因编码一种突变的有活性功能的成视网膜瘤蛋白。

本发明提供了一种组合物，它含有适合用于制备疫苗的无感染性的突变病毒。还提供了一种用于在哺乳动物细胞中表达的重组质粒，它含有编码无感染性的突变病毒蛋白的ＤＮＡ和该ＤＮＡ在细胞中表达所必需的调控元件。还提供抑制病毒感染扩散的方法，它包括将该...

本发明提供了Ｒｂ基因和ｐ５３基因的突变蛋白以及治疗性地利用这些突变蛋白的方法。与突变的Ｒｂ基因和ｐ５３基因一起，本发明提供了含有突变的Ｒｂ基因和ｐ５３基因的质粒。此外，本发明还提供了用本发明的质粒转染的细胞。另外，本发明提供了治疗各种病...

本发明提供了两种实施方式。其一是检测能够诱导ＳＴＦ－１转录的化合物的方法。分离出表达ＳＴＦ－１／ｌａｃＺ融合基因的胰岛细胞，通过将待测化合物加入表达ＳＴＦ－１／ｌａｃＺ的细胞来测定各种化合物的作用。然后利用比色法定量测定对照细胞和经处理...

本发明提供了一种载体，它具有编码细胞损伤应答元件启动子的ＤＮＡ序列，所述ＤＮＡ序列为ＧＡＤＤ１５３启动子内转录起始位点起－７４至－３５位的核苷酸。该载体包括与编码所述启动子的ＤＮＡ序列操作性连锁的复制起始位点。此外，宿主细胞以所述的载体...

本发明提供了一种通过选取不结合脑膜受体制剂的病毒变株来选择候选病毒疫苗的方法，它包括以下步骤：（ａ）制备脑膜受体制剂；（ｂ）将一定量的所研究的病毒与一定量的含有过量膜受体的所述膜受体制剂混合，以形成病毒－膜受体制剂混悬液；（ｃ）离心该混...

本发明描述了一种选择性、暂时性表达异源基因的方法。本发明包括获得靶组织中异源基因的选择性和暂时性表达的方法。在加热或光动力学治疗（ＰＤＴ）诱导的氧化应激的条件下，用可被光动力学治疗或加热诱导的启动子来表达感兴趣的基因。异源基因（如细胞因...

本发明提供了一种脂质体气雾剂组合物，它包括：（ａ）药物化合物；（ｂ）阳离子型脂类；（ｃ）中性的辅助脂类；和（ｄ）胰蛋白胨。还提供了一种用于脂类：ＤＮＡ转染的、阳离子型脂类：ＤＮＡ的喷雾悬浮液，其中阳离子型脂类是双（＊）－三［氨乙基］胺胆...

一种含有一种或多种分离的三萜糖苷的混合物，其特征在于，具有以下特性： ａ）可自胜利金合欢组织中分离得到； ｂ）含有至少一种分子量约１８００－２６００的三萜糖苷； ｃ）具有在Ｊｕｒｋａｔ细胞中诱导细胞毒性的能力；和 ...

本发明提供了用恰菲埃里希体１２０ｋＤａ基因两侧的ＤＮＡ序列的引物，经ＰＣＲ扩增的犬埃里希体的１２０ｋＤａ蛋白质基因。该重组犬埃里希体１２０ｋＤａ蛋白含有１４个各３６个氨基酸的串联重复单元。这些重复单元是亲水性的，而且预测是暴露于表面的。...

本发明提供了一种能对新型隐球菌的葡糖醛木甘聚糖脱Ｏ－乙酰基的新酶和编码该酶的基因。还提供了这种酶在治疗隐球菌病中的应用。

本发明涉及一种基因工程改造的、有包膜的、蛋白跨膜结构域中有缺失突变的病毒。本发明还提供了基于该工程改造的病毒的病毒疫苗、制备和使用所述疫苗的方法。

本发明针对犬埃里希体的一个多形性多基因家族的同源免疫反应性２８ｋＤａ蛋白质基因，ｐ２８－１、－２、－３、－５、－６、－７、－９的克隆、测序和表达。还公开了编码犬埃里希体所有９个同源２８ｋＤａ蛋白质基因的多基因基因座。重组犬埃里希体２８ｋ...

鉴定了一种与ＣＲＦ神经肽家族具有显著序列同源性的人尿皮质素相关肽。从全脑ｐｏｌｙ（Ａ＋）ＲＮＡ分离小鼠ｃＤＮＡ，它编码预测的３８个氨基酸肽蛋白（在本文中称为尿皮质素ＩＩ）。人ＵＲＰ和鼠家属成员，ＣＲＦ和尿皮质素（Ｕｃｎ）。这些肽在基础和...

一种在体外抑制细胞内核因子ＮＦ－κＢ活化的方法，该方法包括用ＣＡＰＥ的２，５－二羟基类似物来处理所述细胞的步骤。

本发明涉及在保持蛋白化合物生物学活性的同时降低其抗原性的方法，本发明还涉及具有较低抗原性同时又具有生物学活性的蛋白组合物。这些方法及组合物有益于需要这种化合物和组合物的个体。本发明还涉及经剪切的和／或具有较低抗原性的修饰毒素化合物。这种...

本发明提供利用细菌双精氨酸转运通路产生具有多个二硫键的异源多肽的方法。也提供通过该ＴＡＴ通路分泌产生可筛选的多肽文库的方法。本发明提供产生至少具有一个二硫键的异源多肽的改进方法。

本发明提供了可用于人类遗传性或获得性增生性眼病基因治疗的慢病毒载体。本发明还提供利用该慢病毒载体转导具有有丝分裂活性和无活性细胞的能力治疗眼病的方法。