本发明公开了一种催化合成沙蒿多糖硫酸酯的方法。本发明以天然植物多糖沙蒿多糖为原料，采用氯磺酸－Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺法合成酯化试剂，在ＤＣＣ／ＤＭＡＰ催化剂体系中快速、高效地合成沙蒿多糖硫酸酯，取代度为１．０５～１．５１，反应条件可控，反...

本发明涉及一种以天然沙蒿种子脱去油后的废渣为原料，经过提取、分离、酶解、柱层析制备的沙蒿多糖及其制备方法和应用，其特征是用５０－８０％乙醇提取，氯仿和正丁醇混合液进行萃取，木瓜蛋白酶进行酶解、通过ｓｅｐｈａｄｅｘ　　Ｇ－２００柱层析而获...

一种抗辐射蕨麻多糖的制备方法，该方法以蕨麻为原料，经过提取、脱蛋白、分离等步骤，制得一种天然、能显著增强动物抗辐射能力的多糖；本发明具有收率高、工艺简单等优点。

一种增强免疫力的百合多糖的制备方法，该方法是以百合鳞茎为原料，经过提取、纯化、分离、脱蛋白等步骤制备出一种增强免疫力的天然多糖；本发明具有如下的有益效果：本发明充分利用甘肃兰州境内大面积种植植物百合的鳞茎，制成纯天然多糖，与其它增强免疫...

本发明公开了一种多糖硫酸酯的制备方法，特别是瓜尔豆胶硫酸酯或沙蒿多糖硫酸酯的制备方法。该方法包括：（１）按吡啶∶氯磺酸的体积份数比为４∶１～１∶４进行酯化试剂的制备；（２）瓜尔豆胶或沙蒿多糖悬浮液的制备；（３）将酯化试剂与瓜尔豆胶或沙蒿...

本发明提供了一种从羽毛中提取角蛋白的方法，该方法是将干净的羽毛粉碎后经过乙醇、盐酸预处理之后，采用巯基乙醇还原法还原得到羽毛角蛋白溶液，然后经酸沉、洗涤、干燥，得到干净的土白色角蛋白固体粉末。通过紫外－可见光谱、红外光谱、ＳＤＳ－凝胶电...

本发明提供了一种合成抗疟疾药物常山碱和ＲＵ－１９１１０的关键中间体－（２Ｒ，３Ｓ）－３－烷基硅氧基－２－烯丙基－１－烷氧基羰基－哌啶的合成方法，该方法以廉价易得的（Ｌ）－谷氨酸为原料，以常用试剂为助剂，方便地高产率高选择性的合成了（２Ｒ...

本发明提供了一种合成二酮类化合物的中间体－双有机锌试剂，同时也提供了该双有机锌试剂的制备及应用：以四氢呋喃为溶剂，将二碘代烃与锌粉以１∶２～１∶８的摩尔比加入到反应釜中，再加入锌粉摩尔量１％～５％的锌粉活化剂，在惰性气体保护下于４０℃～...

本发明公开了一种合成Ｎ－甲基－Ｎ－甲氧基酰胺类化合物的中间体－Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－三甲基－Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－三甲氧基亚膦酰胺Ｐ（ＮＭｅＯＭｅ）↓［３］试剂，该试剂是以乙醚为溶剂，以三己胺ＮＥｔ↓［３］为催化剂，使三氯化磷ＰＣｌ↓［３］与Ｎ－甲...

本发明涉及一种反应型磷酸酯类功能乳化剂及其制备方法。反应型磷酸酯类功能乳化剂化学结构如上。本反应型磷酸酯类功能乳化剂是以甲基丙烯酸环氧丙酯和磷酸为原料，丙酮为反应介质，对苯二酚为阻聚剂，在较低温度下完成反应后，减压蒸馏除去溶剂后得到功能...

本发明涉及一种天然产物镇痛剂磷酸高乌甲素的合成方法，其步骤是：①在反应釜中，将高乌甲素加入到稀磷酸中；控温３０－５０℃，反应２－３ｈ后得到溶液Ａ；②将溶液Ａ过滤，滤液用氯仿萃取；③萃取后，将水溶液在６０～７０℃下进行减压蒸馏，经真空干燥...

本发明提供一种以乳酸为原料，以酸化的蒙脱土、水滑石、坡缕石、蒙脱土负载氯化物、水滑石负载氯化物、坡缕石负载氯化物、硅胶负载氯化物为催化剂，采用减压氮气流法催化合成丙交酯的方法。本发明催化剂的成本低、用量少；制备工艺简单，解聚时间短，丙交...

本发明涉及了一种合成丙交酯的方法，它以乳酸为原料，不同类型酸酸化的蒙脱土为催化剂，在减压、通氮气的条件下催化合成丙交酯。本发明具有反应时间短、催化剂用量少、催化剂制备过程简单、原料来源广泛，稳定性好、产率高等特点。

本发明提供了一种２－氯甲基苯并咪唑化合物的制备工艺，是将邻苯二胺与氯乙酸以１∶１．２～１∶１．５的摩尔比混合，以４ｍｏｌ／Ｌ　　ＨＣｌ溶液作为催化剂和溶剂，先在室温下搅拌３～６ｈ，再在１００～１２０℃加热回流３～６小时，然后将反应混和物...

本发明涉及一种刺乌头碱衍生物柠檬酸刺乌头碱的合成方法。其合成步骤为：①在反应釜中，将柠檬酸和刺乌头碱按质量比１∶３．６５混合；②加入去离子水，控温５０℃－６５℃，反应４ｈ后得到溶液Ａ；③将溶液Ａ用氯仿萃取；④萃取后将水溶液减压５０－６０...

本发明涉及一种刺乌头碱衍生物氢溴酸刺乌头碱的合成方法，其合成步骤为：①在反应釜中，将１，６－二溴己烷和刺乌头碱按质量比１∶５．０２混合；②加入ＤＭＦ，控温７５℃－８５℃，反应４ｈ后得到溶液Ａ；③将溶液减压至５０－６０ｍｍＨｇ减压蒸馏；④...

本发明提供了一种具有潜在生物活性的２－苯并呋喃基－６－芳基咪唑［２，１－ｂ］－１，３，４－噻二唑衍生物的合成工艺，该工艺以苯并呋喃甲酸，硫代氨基脲和ω－溴代苯乙酮为原料，以廉价、无毒的水为介质，在微波辐射条件下合成了化合物２－苯并呋喃基...

本发明涉及本发明涉及一种刺乌头碱衍生物酒石酸刺乌头碱的合成方法。其合成步骤为：①在反应釜中，将酒石酸和刺乌头碱按质量比１∶４．２８混合；②加入去离子水，控温５０℃－６５℃，反应４ｈ后得到溶液Ａ；③将溶液Ａ用氯仿萃取；④萃取后将水溶液减压...

本发明公开了一种应用双有机锌试剂合成螺环缩酮的方法，该方法是用带缩酮的双有机碘化锌试剂与酰氯反应制成带缩酮的二酮，再经硼氢化钠还原合成二羟基缩酮，然后在对甲苯磺酸催化下进一步合成螺环缩酮。本发明大大缩短了螺环缩酮合成路线，同时有效降低了...

本发明公开了一种利用单烷基卤化锌合成２，５－二取代四氢呋喃衍生物的方法，是以四氢呋喃作溶剂，于－４０℃～－８０℃下，先将五员环内酯用二异丁基氢化铝（ＤＩＢＡＬ）还原成缩醛，然后在路易斯酸催化下，用单烷基卤化锌与缩醛反应合成２，５－二取代...