本发明公开了一种2’‑OMe‑U单体的纯化方法，所述纯化方法包括以下步骤：(1)将2’‑OMe‑U单体粗品加入到由二氯甲烷和正己烷组成的溶媒中，升温至40‑45℃搅拌至粗品完全溶解；(2)降温至20‑25℃，保温1‑2h进行搅拌析晶；(...

本发明公开了一种N‑氘代甲基假尿苷三磷酸的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)假尿苷与酰基化试剂在有机碱催化下，制备得到化合物II；(2)化合物II与氘代甲烷进行甲基化反应，制备得到化合物III；(3)化合物III经水解反应后得到...

本发明涉及一种盐酸吉西他滨的制备方法，本发明以胞苷为原料，先制得3’,5’和N-保护的胞苷，氧化后得2‘-酮基胞苷中间体，使用高效新型脱氧氟代试剂，经催化脱氧双氟代制备吉西他滨的新工艺方法。此法与目前广泛使用的用氟代脱氧核糖与胞嘧啶碱基...