天津医科大学专利技术

天津医科大学共有552项专利

  • 一种生物相容性良好的双靶标修饰Fe3O4纳米材料的制备方法
    一种生物相容性良好的双靶标修饰Fe3O4纳米材料的制备方法,步骤如下:将氯化铁和氯化亚铁(摩尔比Fe3+:Fe2+=2:1)于水中搅拌溶解,通以惰性气体保护,之后向上述溶液依次加入氨水和透明质酸,室温下反应一段时间后,将所得Fe3O4纳...
  • 透明质酸稳定的高弛豫率氧化钆磁共振纳米探针
    透明质酸稳定的高弛豫率氧化钆磁共振纳米探针的制备方法,步骤如下:1)在烧杯中,将透明质酸溶于水,搅拌至完全溶解;向上述溶液加入Gd(NO3)3·6H2O水溶液,搅拌均匀后,加入NaOH水溶液后,调至pH=10,室温下继续搅拌1h后得到无...
  • 一种生物相容性良好的蛋白包覆的CuS光热治疗纳米材料的制备方法
    一种生物相容性良好的CuS近红外光热纳米材料的制备方法,采用一锅法制备,步骤如下:称取生物大分子于容器中,加水搅拌溶解,加入Cu(NO3)2溶液,充分搅拌混匀后加入NaOH溶液,最后加入Na2S溶液(Cu:S摩尔比为1:2),充分搅拌混...
  • 本发明提供一种具有抗乳腺癌细胞转移作用的孕甾烷生物碱衍生物或其药学上可接受的盐,其结构如通式I:其中,R1与R2分别独立的选自氢,碳原子数1-8的直链或支链烷基,环烷基,不饱和的烷基,苄基,苯环取代的苄基;或者R1R2N为哌啶基或吡咯基...
  • 本发明涉及一种金属-有机凝胶为致孔剂的分子印迹控释药物载体的制备,具体是以三价铁-均苯三酸(Fe3+-BTC)金属-有机凝胶为致孔剂的的左旋氧氟沙星控释分子印迹聚合物材料及其制备方法。原料的质量组成:左旋氧氟沙星0.66-1.3%,二甲...
  • 本发明公开miR-1236在制备抑制肝癌细胞生长药物的用途,采用miRNA生物信息学网站预测的方法,首次发现miR-1236是AFP的上游调控分子,且在肝癌组织及与癌旁正常肝组织中的AFP mRNA和miR-1236的表达水平呈负相关。...
  • 本实用新型公开了一种82阵元相控阵超声换能器,包括一个刚性球冠体和82个嵌在刚性球冠体上离散分布的阵元。刚性球冠体上形成有用于镶嵌阵元的圆形小孔,82个阵元随机分布在刚性球冠体上,相邻阵元的中心间距不小于8.7mm。本实用新型的82阵元...
  • 一种光纤驱动双扫描荧光探针,它包括两组压电驱动器,一根光刺激用光纤,一根荧光激发光纤,一根荧光收集光纤和一组微型光学系统,其中微型光学系统包括三片准直透镜,两片反射镜,两片二向色镜和一组物镜。它采用双扫描机制,即使用第一组压电驱动器驱动...
  • 一种基于菌毛多样性的尿路感染大肠杆菌的分型方法
    本发明公开了一种基于菌毛多样性的尿路感染大肠杆菌的分型方法,特别是涉及对尿路感染大肠杆菌的分型方法,该方法通过三种菌毛抗原基因(yagV, fimF, fimH)的进化分析以及菌毛抗原类型的鉴定确定尿路感染大肠杆菌的型别,包括样品预处理...
  • 高强度超声经颅聚焦的幅值调制方法
    本发明公开了一种高强度超声经颅聚焦的幅值调制方法,对相控换能器阵元激励信号进行幅值调制,提高经颅超声在颅内的聚焦性能。它包括以下步骤:S1:确定颅内焦点位置。S2:在目标焦点处设置理想正弦波点声源,得到换能器阵元接收点源经颅传播的声压的...
  • 本实用新型公开了一种用于血管结扎的模拟教学装置,由装置本体构成,所述装置本体包括底板,所述底板上设置有上端为开口状的模拟腔体,所述模拟腔体内设置有具有弹性功能的模拟血管床垫,所述模拟血管床垫上设置有其两端与模拟血管床垫固定的中空模拟血管...
  • 本发明涉及一种手性分子作为掺杂剂制备液晶分子印迹整体柱的方法,合成方法为表面印迹法。该方法在聚合体系中加入液晶单体及手性分子掺杂剂,将预聚合混合溶液注入到事先合成的聚合物骨架材料整体柱内进行聚合,得到具有固定空穴大小和形状、有确定排列功...
  • 一种针对人Tudor-SN蛋白T103位点的应激磷酸化抗体。本发明是以多功能人Tudor-SN蛋白为研究对象,首先通过近红外双色激光成像及质谱分析方法确定在受到外界环境氧化应激时人Tudor-SN蛋白103位点苏氨酸发生磷酸化修饰;再根...
  • 一种高表达SND1-FLAG转基因小鼠模型的制备方法。SND1蛋白与哮喘、过敏、结肠癌、肺癌等多种疾病相关。本发明即为针对位于染色体6A3.3的鼠源SND1转基因小鼠构建方法。主要流程:首先构建pInsulator-CAG-3×FLAG...
  • 用于预防和/或治疗老年性痴呆的β片层阻断肽
    本发明涉及一种可用于预防和/或治疗阿尔茨海默病的β片层阻断肽,及其用于预防和/或治疗阿尔茨海默病的用途,所述β片层阻断肽的氨基酸序列为His-Lys-Gln-Leu-Pro-Phe-Tyr-Glu-Glu-Asp(SEQ ID NO:1...
  • 一种针对人Tudor-SN蛋白T73位点的应激磷酸化抗体。本发明是以多功能人源Tudor-SN蛋白为研究对象,首先通过近红外双色激光成像及质谱分析方法确定在受到外界环境氧化应激时人Tudor-SN蛋白73位点苏氨酸发生磷酸化修饰;再根据...
  • 本发明涉及一种高单体含量的分子印迹整体柱与制备方法。原料组成:萘普生或酮洛芬1.96-3.82%,甲基丙烯酸甲酯2-5.22%,4-乙烯基吡啶4.37-4.48%,偶氮二异丁腈0.32%,二甲基丙烯酸乙二醇酯67.8%,1-丁基-3-甲...
  • 本发明公开了一种用于血管结扎教学练习的模拟装置,包括底板,所述底板上设置有上端为开口状的模拟腔体,所述模拟腔体内设置有具有弹性功能的模拟血管床垫,所述模拟血管床垫上设置有其两端与模拟血管床垫固定的中空模拟血管。本发明具有柔软度高,操作感...
  • 本发明涉及一种西替利嗪分子印迹聚合物整体柱及其制备方法,其原料的质量组成:西替利嗪1-3%,4-乙烯吡啶 3-4%,二甲基丙烯酸乙二醇酯20-25%,乙二醇与氯化胆碱混合溶液(低共熔溶剂)42-45%,二甲基甲酰胺4-5%,1-丁基-3...
  • 本发明公开了一类化学结构如通式(I)所示的5-取代亚甲基-4-噻唑啉酮类化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3的定义同说明书的定义。本发明同时也公开了包含作为活性成分I的化合物或其药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的载...