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天津师范大学专利技术
天津师范大学共有2186项专利
基于4‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基甲基)苯胺的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物在吸附染料中的应用制造技术
本发明公开了基于4‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基甲基)苯胺的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物在吸附染料中的应用,针对刚果红的吸附/去除效果为0.55—0.6mol/mol,针对甲基橙的吸附/去除效果为16—16.5mg/mol,针对柠...
基于3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶配体构筑的六氟磷酸‑Ag(I)配合物及其合成方法技术
本发明公开了基于3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶配体构筑的六氟磷酸‑Ag(I)配合物及其合成方法,对于每个配合物分子的基本结构单元中,配合物中配体L通过氮原子桥联中心银离子形成了一维双链结构,两个PF6为游离态,Ag(I)同时存...
3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶构筑的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物及其合成方法技术
本发明公开了3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶构筑的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物及其合成方法,化学通式为:{[Ag3(L)4]·3CF3SO3},L为3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶,作为配体,按照化学通式{[Ag3(L)...
基于3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物在吸附染料中的应用制造技术
本发明公开基于3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物在吸附染料中的应用,化学通式为:{[Ag3(L)4]·3CF3SO3},L为3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶,作为配体,按照化学通式{[Ag3(...
基于4‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基甲基)苯胺的碘—Cd(II)配合物及其合成方法技术
本发明公开基于4‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基甲基)苯胺的碘—Cd(II)配合物及其合成方法,以CdI2和配体4‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基甲基)苯胺反应制备,每个配合物分子中出现一个中心镉的结构,中心镉与四个氮原子以及两...
4‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基甲基)苯胺构筑的碘—Cd(II)配合物在吸附染料中的应用制造技术
本发明公开4‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基甲基)苯胺构筑的碘—Cd(II)配合物在吸附染料中的应用,以CdI2和配体4‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基甲基)苯胺反应制备,每个配合物分子中出现一个中心镉的结构,中心镉与四个氮原子...
4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶构筑的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物及其合成方法技术
本发明公开4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶构筑的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物及其合成方法,采用一价银离子AgCF3SO3作为主体,以4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶作为配体,合成具有二维结构的4‑(5‑甲基‑1,3,4‑...
基于4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物在吸附染料中的应用制造技术
本发明公开基于4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物在吸附染料中的应用,采用一价银离子AgCF3SO3作为主体,以4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶作为配体,合成具有二维结构的4‑(5‑甲基‑1,3...
基于4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶配体构筑的氟硼酸‑Ag(I)配合物及其合成方法技术
本发明公开基于4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶配体构筑的氟硼酸‑Ag(I)配合物及其合成方法,采用一价银离子AgBF4作为主体,以4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶作为配体,合成具有二维结构的4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁...
4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶配体构筑的氟硼酸‑Ag(I)配合物在吸附染料中的应用制造技术
本发明公开4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶配体构筑的氟硼酸‑Ag(I)配合物在吸附染料中的应用,配合物采用一价银离子AgBF4作为主体,以4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶作为配体,合成具有二维结构的4‑(5‑甲基‑1,3...
3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶构筑的硫氢酸根‑Co(II)配合物及其合成方法技术
本发明公开3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶构筑的硫氢酸根‑Co(II)配合物及其合成方法,以CoBr2、NH4NCS和配体3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶混合均匀后制备而成,每个配合物分子中出现了一个中心钴的结构,钴原子...
4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶构筑的硫氰酸根‑Cd(II)配合物及其合成方法技术
本发明公开4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶构筑的硫氰酸根‑Cd(II)配合物及其合成方法,配合物化学通式为[Cd2(L)2(NCS)4],称取CdBr2、NH4NCS和配体4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶混合均匀后进行反...
(1,6‑(1H‑1,2,4‑三唑))己烷构筑的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物及其合成方法技术
本发明公开(1,6‑(1H‑1,2,4‑三唑))己烷构筑的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物及其合成方法,以(1,6‑(1H‑1,2,4‑三唑))己烷为配体,与AgCF3SO3反应制备而成,在配合物中Ag与配体分子的两个氮原子以及三氟磺酸根的...
3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶构筑的硫氰酸根‑Cu(II)配合物及其合成方法技术
本发明公开3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶构筑的硫氰酸根‑Cu(II)配合物及其合成方法,以CuBr2、NH4NCS和配体3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶混合均匀后制备而成,每个配合物分子中出现了一个中心铜的结构,铜原子...
基于4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶的硫氰酸根‑Cd(II)配合物在吸附染料中的应用制造技术
本发明公开基于4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶的硫氰酸根‑Cd(II)配合物在吸附染料中的应用,配合物化学通式为[Cd2(L)2(NCS)4],称取CdBr2、NH4NCS和配体4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶混合均匀后...
3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶构筑的硫氰酸根‑Cu(II)配合物在吸附染料中的应用制造技术
本发明公开3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶构筑的硫氰酸根‑Cu(II)配合物在吸附染料中的应用,以CuBr2、NH4NCS和配体3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶混合均匀后制备而成,每个配合物分子中出现了一个中心铜的结构,...
基于3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶的硫氰酸根‑Co(II)配合物在吸附染料中的应用制造技术
本发明公开基于3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶的硫氰酸根‑Co(II)配合物在吸附染料中的应用,以CoBr2、NH4NCS和配体3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶混合均匀后制备而成,每个配合物分子中出现了一个中心钴的结构,...
(1,6‑(1H‑1,2,4‑三唑))己烷构筑的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物在吸附染料中的应用制造技术
本发明公开(1,6‑(1H‑1,2,4‑三唑))己烷构筑的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物在吸附染料中的应用,以(1,6‑(1H‑1,2,4‑三唑))己烷为配体,与AgCF3SO3反应制备而成,在配合物中Ag与配体分子的两个氮原子以及三氟磺...
一种基于嵌入双边卷积激活的场景文字识别方法技术
本发明实施例公开了一种基于嵌入双边卷积激活的场景文字识别方法,该方法包括:将训练场景文字图像输入至预先训练得到的卷积神经网络中,得到卷积激活描述子;利用所选择的卷积层,得到双边卷积激活图;利用双边卷积激活图对卷积激活描述子进行编码,得到...
基于最短路径从全局蛋白互作网络提取子网络方法及系统技术方案
本发明提供一种基于最短路径从全局蛋白互作网络中提取子网络的方法及系统,将目标节点两两配对并提取最短路径,将最短路径拆分得到所有蛋白互作对,通过蛋白互作对数据得到可视化的子网络。本发明方法简单,快捷,易于理解和操作,能够使全局蛋白互作网络...
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