本发明涉及一种诱导小立碗藓愈伤组织并分化生成配子体的方法，其步骤为：１）将小立碗藓消毒后，切取小立碗藓的茎尖接种到糖浓度为０－２％，并含０－０．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ和０－０．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ的一种或两种激素的Ｋｎｏｐ培养基上进行诱导培养...

本发明公开了一种适宜香石竹茎段诱导芽的培养基组合物，特别地指ＭＳ培养基加６－ＢＡ０．０５～１．２ｍｇ／Ｌ，对茎段诱导芽有效，其中ＭＳ＋６－ＢＡ１ｍｇ／Ｌ效果最好。指明了植物生长调节剂６－ＢＡ对香石竹茎段诱导芽有促进的作用。本发明还提供了...

本发明公开了一种适宜香石竹试管苗生根的培养基组合物，特别地指以半浓度的ＭＳ培养基为基本培养基加ＩＡＡ０．１～１．０ｍｇ／Ｌ或ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ。指明了植物生长调节剂ＩＡＡ对香石竹试管苗生根有促进的作用。本发明还提供了这种培养基组合物在...

本发明公开了一种适宜香石竹试管苗增殖的培养基组合物，特别地指培养基ＭＳ加６－ＢＡ０．１～０．２ｍｇ／Ｌ和ＩＢＡ０．０１～０．１ｍｇ／Ｌ。指明了植物生长调节剂ＩＢＡ对香石竹试管苗增殖有促进的作用。本发明还提供了这种培养基组合物在香石竹组织...

本发明属于农业园艺的蘑菇制种技术领域．本发明用深层培养菌丝体的方法先培养蘑菇液体菌种．培养时间为３至４天．用干粪、泥土、交联型聚丙烯酸钠、淀粉凝结剂等制成颗粒培养基．再将蘑菇液体菌种直接接入灭菌后的颗粒培养基培养７至１０天，即制成蘑菇液...