本发明涉及固化物具有高耐热性的环氧树脂，其目的在于提供与现有的高耐热性环氧树脂相比，密接性及韧性改善的环氧树脂。本发明提供环氧树脂，其可以通过将（ａ）和（ｂ）的混合物进行缩水甘油基化而得到，其中（ａ）为酚类与乙二醛的缩合物，为含８０％以...

需要这样一种药物制剂，它没有如过敏反应的有害副作用，提高微水溶性抗癌剂的水溶解度，保持血液中高药物浓度，使药物以高浓度富集在肿瘤组织中，增强微水溶性抗癌剂的药理效果并降低抗癌剂的副作用。因此提供了：一种新型的嵌段共聚物，它可以作为不显示...

本发明的目的在于提供一种环氧树脂，其制造容易且可以简单地实现分子取向状态，其固化物显示光学各向异性，而且提供具有良好强韧性、热传导率的固化物。本发明的环氧树脂用下述式（１）（式中，ｎ表示平均数是０．１～２０）表示。本发明的环氧树脂可以将...

问题：本发明提供一种环氧树脂，其为晶体环氧树脂，用它能够得到具有极佳的各种性质的可有效地作为光学材料的固化物体，所述性质包括阻燃性、低吸水性和抗冲击性。本发明还提供一种环氧树脂组合物，该组合物包含所述环氧树脂，而且具有极佳的储存稳定性；...

本发明的目的在于提供一种多官能环氧树脂，所述多官能环氧树脂通过同时兼备液态及多官能构造，除了作为反应性稀释材料使用之外，还可以适用于成形材料、浇铸材料、层压材料、涂料、粘合剂、抗蚀剂等广泛用途。本发明的环氧树脂是将下述式（１）表示的二季...

本发明涉及一种微粒状的固化催化剂的制备方法，包括如下步骤：通过由微喷嘴喷射液体组合物进入气体来形成微粒，该组合物包含（Ａ）用于环氧树脂的固化催化剂，（Ｂ）具有不饱和乙烯基的单体，和（Ｃ）光聚合引发剂；和当该微粒还处于悬浮状态时，用高能射...

［问题］提供一种低剂量即可发挥高疗效的胞苷代谢拮抗剂的衍生物。［解决问题的方式］一种胞苷代谢拮抗剂的聚合衍生物，其包含高分子化合物和胞苷代谢拮抗剂，其中所述高分子化合物含有聚乙二醇部分和侧链含羧基的聚合物部分，所述聚合衍生物的结构为所述...

披露了一种具有由式（１）表示的主链结构的环硫化物取代的硅化合物（Ａ）。（在该式中，Ｒ↑［１］分别表示具有环硫化物基团的取代基、未取代或不饱和的酰氧基取代的（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］）烷基或者芳基。Ｒ↑［１］可以彼此相同或不同，但在一个分...

提供一种能产生高耐热性的固化制品的环氧树脂，与常规的高耐热性环氧树脂相比，这种环氧树脂提高了耐冲击性和耐湿性。该环氧树脂可以通过对包含大于或等于９５％的１，１，２，２－四（羟基苯基）乙烷的一种或多种酚类化合物进行缩水甘油化来获得，其特征...

通式（１）表示的部分芳烷基型酚醛树脂，其中通过ＧＰＣ测定的用式（２）－（４）表示的化合物的总含量为５８－９２％，和通过ＨＰＬＣ测定的用式（２）－（４）表示的化合物的含量满足下述关系式：０．６０≤（２ａ＋ｂ）／（２ａ＋２ｂ＋２ｃ）≤０．９...

本发明提供了携带特定马来酰亚胺基的（甲基）丙烯酸酯化合物和含有所述化合物的，该组合物能够通过以实用剂量照射光线来固化，即使当不使用或以比现有技术更少的量使用光引发剂时，以及该树脂组合物的固化制品。

＊＊＊ 式１ 本发明涉及下式１表示的新乙酰胺衍生物，它具有糜蛋白酶类酶白酶抑制活性，可用作上述酶的抑制剂，尤其是作为胃促胰酶抑制剂，并涉及其医药用途，如抗哮喘药以及治疗伴随有血管生成和粉瘤的血管损伤的药物。其中Ｒ↑［０］表示取代...

制备甾族化合物的方法，该甾族化合物用作合成植物生长调节剂、芸苔属甾族化合物的中间体，它用通式（４）（式中Ｒ－［１］为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，其中Ｒ－［２］为甲基或乙基，★表明Ｒ－［１］在甾核上的位置）或通式（５）（式中...

本发明涉及通式（１）表示的新的甾类化合物，通式（１）中２代表＿＿＿＿＿＿或＿＿＿＿＿＿，ｎ代表１－３的整数，Ｒ代表氢，卤素，ＣＦ－［３］，低级烷基，低级烷氧基或－ＣＯ－［２］Ｒ＇（其中Ｒ＇代表氢，碱金属或低级烷基）和Ｒ＋［１］，Ｒ＋［２...

本发明公开了下式所示的新的芸苔类固醇衍生物（其中Ｒ－［３］代表Ｃ－［１－２］烷基，Ｒ－［和Ｒ－［２］可以相同或不同，分别代表氢或酰基；或者Ｒ－［１］和Ｒ－［２］一起共同形成＿＿＿＿，其中Ｒ－［４］和Ｒ－［５］代表Ｃ－［１－２］烷基，并且...

提供了对人体胎盘产生的雌甾二烯合成酶有抑制作用的生物活性的１４α－羟基－４－雄甾烯－３，６，１７－三酮的稳定水合晶体。这些水合晶体包括两种在结晶粉末Ｘ射线衍射时，某些衍射角有特征峰的衍射图的１４α－羟基－４－雄甾烯－３，６，１７－三酮水...

本发明是生产ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ的方法，该方法是用通式所示的４＇－卤乙酰基－４＇－去甲基表鬼臼毒素－β－Ｄ－２，３－２－Ｏ－卤乙酰基－４，６－Ｏ－亚乙基葡萄糖甙，其中Ｒ－［１］和Ｒ－［２］可以相同，也可以不同，各代表一－ＣＯＣＨＸ－［２］...

本发明提供了新的鬼臼乙叉甙－２－二甲氨基化合物盐酸盐［４＋［＇］－去甲表鬼臼脂素９－（４，６－氧－乙叉基－２－二甲氨基－２－去氧－β－Ｄ－吡喃葡糖甙盐酸盐］的二水合物结晶用于抗癌剂，以及它的生产方法。

本发明提供了新的鬼臼乙叉甙－２－二甲氨基化合物盐酸盐［４＇－去甲表鬼臼脂素９－（４，６－氧－乙叉基－２－二甲氨基－２－去氧－β－Ｄ－吡喃葡糖甙盐酸盐］的二水合物结晶用于抗癌剂，以及它的生产方法。

＊＊＊（Ⅰ）一种用下述方法制备的式（Ⅰ）鬼臼乙叉甙磷酸酯：所说方法包括：用卤乙酰基团保护鬼臼乙叉甙的糖化合物部分的羟基，然后，在４′进行磷酰化，于胺存在下从所得磷酸酯中去除卤乙酰基团。同现有技术比，此法生产的目的鬼臼乙叉甙磷酸酯的产率高...